马士博
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 猪流行性腹泻病毒在微载体培养Vero细胞上的增殖试验被引量：3
- 2015年
- 为了探索猪流行性腹泻病毒(PEDV)在微载体培养Vero细胞上的增殖效果,采用2 L生物反应器进行微载体培养Vero细胞和PEDV繁殖,并摸索细胞生长和病毒繁殖的最佳条件,检测病毒滴度,与方瓶培养的病毒滴度进行比较。结果显示:当微载体为5 g,种子细胞数约3.05×107个,采用灌注式培养,Vero细胞经72 h长满单层,细胞数约为3.02×109个,此时用滴度为104.45TCID50/m L的PEDV 1 m L感染Vero细胞,培养96 h,微载体上80%细胞脱落时收毒,培养的PEDV具有较高的病毒滴度。相同病毒在微载体系统与方瓶上进行同步传代,经检测病毒滴度均有提高,但在微载体系统上培养的PEDV最高滴度可达到106.05TCID50/m L,明显高于方瓶培养。本试验为研究PEDV能更好适应Vero细胞,提高PEDV产量提供技术支持。
- 姜艳平施雯徐静马士博唐丽杰王丽李一经
- 关键词：微载体PEDV病毒滴度
- 猪轮状病毒HeBei-12株在MA-104细胞上最适繁殖时间的摸索被引量：1
- 2016年
- 本试验将He Bei-12株猪轮状病毒在MA-104细胞上培养,通过对病毒的细胞培养物进行核酸提取及RT-PCR检测证明,该病毒可以很好的适应细胞。为获得最佳的病毒培养量,本试验分别从间接免疫荧光,增殖动力学曲线以及病毒感染细胞后的超薄切片电镜对病毒的繁殖周期做了初步研究。结果表明,He Bei-12株猪轮状病毒在感染MA-104细胞时,病毒粒子是随着时间的变化而变化的,当病毒接种20 h时即可在细胞质中观察到病毒粒子。当病毒感染细胞64 h时,滴度达到最大值4.8 log TCID50/m L,此后滴度逐渐下降。本试验对猪轮状病毒地方流行株He Bei-12株在MA-104细胞上的最佳繁殖时间进行摸索,为进一步研究其生物学特性和疫苗研制奠定了基础。
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- 关键词：繁殖时间
- 猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒双重RT-PCR方法的建立被引量：3
- 2015年
- 本研究根据GenBank中发表的猪瘟病毒(CSFV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的基因组序列,设计筛选出两对用于双重RT-PCR反应的特异性引物,通过对特异性、灵敏性和稳定性等试验,建立了检测猪流行性腹泻病毒和猪瘟病毒的双重RT-PCR核酸检测技术。利用建立的CSFV-PEDV双重RT-PCR核酸检测技术,对某规模化猪场病料进行检测,结果表明,扩增出大小约311 bp和501 bp大小的特异性条带,为猪瘟与猪流行性腹泻病毒混合感染。建立的CSFVPEDV双重RT-PCR核酸检测技术具有良好的特异性、灵敏性和稳定性,该方法的建立为CSFV和PEDV的快速诊断、疫情监测及流行病学研究奠定了基础。
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- 关键词：双重RT-PCR猪瘟猪流行性腹泻
- 猪轮状病毒流行毒株的分离及部分特性鉴定
- 猪轮状病毒(Porcine rotavirus，PRV)属呼肠病毒科，轮状病毒属。猪轮状病毒是引起仔猪病毒性腹泻常见的病原之一，主要临床症状表现为黄色水样腹泻并伴随着呕吐。因该病流行范围广，发病率高，常与其他疾病混合感染...
- 马士博
- 关键词：猪轮状病毒流行毒株理化特性
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒在微载体培养Vero细胞上的增殖试验
- 探索猪流行性腹泻病毒(PEDV)在微载体培养Vero细胞上的增殖效果,采用2L生物反应器进行微载体培养Vero细胞和PEDV繁殖,并摸索细胞生长和病毒繁殖的最佳条件,检测病毒滴度,与方瓶培养的病毒滴度进行比较.结果显示:...
- 姜艳平施雯徐静马士博唐丽杰王丽李一经
- 关键词：猪流行性腹泻病毒病毒繁殖微载体
