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唐丽杰: 作品数：273 被引量：563H指数：11; 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“十二五”国家科技计划农村领域国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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乳酸杆菌丙酮酸水合酶基因组成型启动子的预测及功能鉴定: <正>乳酸菌是公认的安全级(Generally recognized as safe,GRAS)微生物,基于乳酸菌的诸多益生特点,使其成为传递外源抗原蛋白,进行肠道免疫的重要候选菌株。目前,乳酸菌级表达载体多以诱导型为主...; 陈佩佩周晗王丽乔薪瑗徐义刚唐丽杰李一经; 关键词：兽医学乳酸杆菌组成型启动子; 文献传递

表达产气荚膜梭菌α-β2-ε-β1毒素的重组干酪乳杆菌的安全性评价及免疫效果的分析: <正>产气荚膜梭菌感染是人、多种家畜、野生动物最常见的一种人兽共患病,发病急、死亡快,给我国畜牧业发展带来巨大的经济损失。疾病的发生通常是通过多种毒素共同作用引起,其中α、β、ε和τ是最主要的外毒素,用单一毒素为免疫原制...; 郭志侯周晗王丽乔薪瑗徐义刚唐丽杰李一经; 关键词：兽医学安全性评价免疫应答; 文献传递

基于短乳杆菌S层启动子组成型乳酸杆菌表达系统的构建被引量：3: 2013年; 以大肠杆菌和乳酸菌穿梭分泌表达型载体pPG612为基本模型,用短乳杆菌S层启动子SlpA替换载体上gusA启动子,并以TGEV N蛋白基因为目基因构建一种乳酸杆菌组成型表达载体,用以检测SlpA启动子在三种不同乳酸杆菌中表达能力。结果表明,该组成型启动子具有表达外源功能蛋白功能,且具有严格宿主选择性,为进一步利用该载体及组成型启动子进行其他应用奠定了基础。; 李一经秦思唐丽杰葛俊伟乔薪瑗崔文姜艳平; 关键词：乳酸杆菌组成型启动子启动子活性

蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽及其应用: 本发明公开了一种蓝舌病病毒VP7蛋白群特异性抗原表位多肽及其应用。本发明使用前期制备的蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体3H7细胞株，利用噬菌体展示肽技术对3H7细胞株识别的抗原表位进行筛选。经过3轮淘选后进行测序，结果表明...; 唐丽杰李一经徐义刚乔薪瑗王丽臧明鑫武啸李佳璇; 文献传递

牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用: 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并...; 乔薪瑗王丽崔文姜艳平唐丽杰徐义刚李一经周晗李振雪; 文献传递

一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用: 本发明公开了一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有偶联有IBDV VP3蛋白的免疫磁珠，其中，所述的IBDV VP3蛋白是通过毕赤酵母表达系统表达，纯化后获得。本发明利用毕赤酵...; 唐丽杰周晗王丽徐义刚乔薪瑗龚如月崔文姜艳平李一经; 文献传递

牛轮状病毒重组VP6蛋白抗原及其制备方法: 牛轮状病毒重组VP6蛋白抗原及其制备方法，它涉及一种牛轮状病毒重组蛋白抗原及其制备方法。它解决了目前对犊牛轮状病毒腹泻的诊断方法存在着费时、费力又不能快速诊断的弊端，以及过程繁琐、又需要昂贵的分子生物学试剂及相应的仪器设...; 李一经葛俊伟唐丽杰马广鹏; 文献传递

猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1: 2014年; 以纯化的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)作为抗原免疫BALB/c小鼠,经3次免疫后,通过聚乙二醇方法进行融合,利用有限稀释法在HAT培养基上筛选杂交瘤细胞,共获得12株既能稳定生长并可以分泌特异性抗TGEV的单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为8D2、4H4、5D6、7H10、4C3、9G1、3A2、8G1、5G6、2D7、4D6、6B10。间接ELISA、Western blot、间接免疫荧光结果表明,获得的12株单抗能特异性识别TGEV,通过间接ELISA做病原检测,显示12株单抗与猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(PrV)不发生交叉反应。经抗体亚类鉴定,该12株单克隆抗体均为IgG2b。12株抗TGEV的单抗制备成功,为猪传染性胃肠炎病原特性研究和病原快速检测提供了物质基础。; 张煜迎于洁唐丽杰李一经; 关键词：TGEV 间接ELISA BLOT 间接免疫荧光

产气荚膜梭菌ε毒素原核表达及其单克隆抗体的制备: 2016年; 以大肠杆菌表达的D型产气荚膜梭菌点突变的ε毒素蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,经过ELISA方法筛选,获得2株稳定分泌抗ε毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C3-D7和5H6-B8,单抗均为IgG1型。Western blot鉴定结果显示:2株单抗均能与重组ε毒素蛋白及D型产气荚膜梭菌ε毒素蛋白发生特异性结合。本试验为进一步研究产气荚膜梭菌ε毒素的生物学特性及建立产气荚膜梭菌的快速检测方法提供了基础。; 王玉赛孙刘妹唐丽杰徐义刚姜艳平李一经; 关键词：产气荚膜梭菌单克隆抗体

鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 2016年; 为建立快速检测鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)RT-PCR方法,根据Gen Bank公布的E2基因序列(1 375 bp)设计引物,扩增S AV E2全长基因,利用假病毒制备技术获得包裹E2核酸物质(RNA)的SAV假病毒溶液。以SAV假病毒作为阳性核酸物质质控品,以E2F:5'CCG-TTG-CGG-CCA-CAC-TGG-ATG 3',E2R:5'CCT-CAT-AGG-TGA-TCG-ACG-GCA-G 3'为引物,优化反应条件,建立SAV的RT-PCR检测方法。结果表明,该方法可扩增SAV E2特异性516 bp的DNA片段,引物最适反应浓度为1.0μmol·L-1,最佳退火温度为57.5℃,对SAV的三种亚型SAV1(V4640)、SAV2(V4619)、SAV5(V4638)检测结果均为阳性,对SVCV、IHNV和IPNV的PCR扩增结果均为阴性;并确定对SAV的核酸最低检出量达1.59 pg;以RT-PCR方法在不同时间对每份样品作3次重复检测,检测结果一致。表明此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性较好,可用于SAV临床诊断和检测。; 刘敏杜航宋傲臣高帅唐丽杰蒋烨李一经; 关键词：SAV E2 RT-PCR