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刘九洋

作品数：14 被引量：33H指数：3
供职机构：武汉大学中南医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇腺癌
  • 4篇细胞
  • 3篇胃癌
  • 3篇腹膜
  • 2篇蛋白
  • 2篇阴性
  • 2篇阴性乳腺癌
  • 2篇预后
  • 2篇增殖
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇乳斑
  • 2篇三阴
  • 2篇三阴性乳腺癌
  • 2篇术后
  • 2篇免疫
  • 2篇结直肠

机构

  • 14篇武汉大学
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇湖北省肿瘤医...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 14篇刘九洋
  • 5篇李雁
  • 4篇黄超群
  • 4篇杨肖军
  • 3篇彭春伟
  • 2篇熊斌
  • 1篇周瑞
  • 1篇陈家宽
  • 1篇胡名柏
  • 1篇侯晋轩
  • 1篇吴梓芳
  • 1篇王林伟
  • 1篇袁静萍
  • 1篇武海涛
  • 1篇张倩
  • 1篇彭开文
  • 1篇张亮
  • 1篇马洪卫
  • 1篇陈浩

传媒

  • 4篇武汉大学学报...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇医学新知
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇中国医学装备
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
乳斑与腹膜转移癌的相关性研究进展被引量：4
2015年
乳斑(milky spots,MS)广泛存在于哺乳动物腹膜,主要组成细胞包括腹膜间皮细胞、血管内皮细胞、不同成熟阶段的巨噬细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞、肥大细胞和基质细胞。腹腔恶性肿瘤细胞从原发灶脱落,种植在乳斑形成微转移灶,最终形成腹膜转移癌(peritoneal carcinomatosis,PC)。本文就乳斑的大体解剖(形态、大小、分布)、组织学特征、生理功能以及病理反应方面进行综述,以全面系统地认识乳斑,进一步了解乳斑与腹膜转移癌的关系。
刘九洋李雁
关键词：乳斑腹膜腹膜转移癌
全身免疫炎症指数对乳腺癌新辅助化疗疗效的预测价值及临床预测模型的构建
2023年
目的探讨治疗前全身免疫炎症指数(SI)对乳腺癌新辅助化疗(NAC)后病理完全缓解(pCR)的预测价值,并结合相关临床病理特征构建临床预测模型。方法回顾性收集2019年1月至2022年4月武汉大学中南医院甲状腺乳腺外科收治的157例接受NAC的乳腺癌患者临床资料。利用受试者操作特征(ROC)曲线评价SI对乳腺癌NAC后pCR的预测价值,同时根据约登指数的最大值确定其最佳临界值。进一步采用单因素、多因素Logistic回归分析乳腺癌患者临床病理特征与NAC后pCR的关系,同时构建临床预测模型。制作ROC曲线评价该模型,并采用Bootstrap法进行内部验证。结果ROC曲线显示治疗前SII最佳临界值为418.92,预测乳腺癌NAC后pCR的曲线下面积(AUC)为0.737(95%CI:0.657~0.818)。多因素Logistic回归分析结果显示组织学分级(0R=0.095,95%CI:0.024~0.292,P=0.001)、肿瘤大小(0R=0.091,95%CI:0.019~0.333,P=0.001)、ER(0R=0.104,95%CI:0.026~0.348,P=0.001),HER-2(0R=2.962,95%CI:1.206~7.511,P=0.019)及SII(0R=0.149,95%CI:0.059~0.350,P<0.001)是乳腺癌NAC后pCR的独立预测因素。根据多因素Logistic回归结果,构建临床预测模型,其R0C曲线的AUC为0.868(95%CI0.813~0.920)。校准图显示,预测曲线与理想曲线贴合良好,预测值与实际值之间符合度的平均绝对误差为0.035。结论治疗前SII可作为乳腺癌患者NAC后pCR的独立预测指标,同时结合组织学分级、肿瘤大小、ER和HER-2等临床病理特征建立的临床模型能更好地预测腺癌NAC疗效。
张旺曹家兴刘九洋吴高松
关键词：乳腺肿瘤
间质成纤维细胞激活蛋白对胃癌细胞SGC7901生物学行为的作用被引量：1
2020年
目的:研究间质微环境内成纤维细胞激活蛋白(FAP)对胃癌细胞SGC7901增殖、迁移、侵袭和抗凋亡能力的作用。方法:体外实验中,建立过表达FAP的人胚肺成纤维细胞(HELFFAP)和阴性对照(HELFNC),分别与SGC7901细胞共培养(FAP和NC组),通过CCK8、Transwell侵袭/转移以及流式细胞学实验研究间质FAP对其增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。结果:共培养72 h后,HELFFAP细胞促进SGC7901细胞增殖、迁移、侵袭,并抑制其细胞凋亡。结论:间质微环境来源的FAP能够促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,抑制细胞凋亡。
黄超群耿霞飞刘九洋刘九洋
关键词：胃癌成纤维细胞激活蛋白增殖
三阴性乳腺癌组织环指蛋白181及Yes相关蛋白的表达及其临床意义被引量：3
2022年
目的探讨环指蛋白181(RNF181)及Yes相关蛋白YAP(YAP)在三阴性乳腺癌中表达及其意义。方法采用人类蛋白质图谱图像分类(Human Protein Atlas)数据库及Oncomine数据库分析RNF181在乳腺癌中的表达;采用Kmplot数据库分析RNF181与预后的关系;采用免疫组织化学方法检测123例三阴性乳腺癌标本中RNF181和YAP的表达, 分析RNF181表达与临床病理特征及预后的关系;采用Cox回归分析影响三阴性乳腺癌的预后因素。结果通过数据库分析发现RNF181在乳腺癌组织中呈高表达, 三阴性乳腺癌患者的RNF181、YAP表达与预后呈负相关;123例三阴性乳腺癌中RNF181的阳性表达率[82.11%(101/123)]明显高于相对应癌旁组织中的阳性表达[25.2%(31/123), χ^(2)=80.104, P<0.01]。RNF181在TNM Ⅲ、Ⅳ期中表达高于TNM Ⅰ、Ⅱ期(χ^(2)=4.386, P<0.05);组织学Ⅲ级中RNF181的表达高于Ⅰ、Ⅱ级(χ^(2)=6.149, P<0.05);RNF181在有淋巴结转移的组织中的表达高于无淋巴结转移(χ^(2)=5.617, P<0.05);p53阳性的患者RNF181蛋白表达高于阴性的患者(χ^(2)=4.754, P<0.05);RNF181的表达与细胞核增殖抗原Ki-67表达呈正相关(χ^(2)=4.236, P<0.05);采用Kaplan-Meire法绘制生存曲线并行Log-rank检验发现RNF181表达与患者预后呈负相关(P<0.05);单因素分析结果显示RNF181是影响预后的因素之一(P<0.05);123例三阴性乳腺癌中RNF181表达与YAP表达呈正相关(R=0.348, P<0.01)。结论 RNF181在三阴性乳腺癌中表达增高, 并与TNBC患者的TNM分期、腋窝淋巴结转移、p53表达、Ki-67表达等临床病理特征明显相关, 是影响TNBC预后的因素之一。RNF181与YAP表达呈正相关, 可能通过YAP发挥作用。
周瑞侯晋轩何玉琨刘九洋袁芊芊吴高松
关键词：三阴性乳腺癌
腹膜癌网膜标本中乳斑的形态学研究被引量：1
2016年
目的观察腹膜癌网膜标本中乳斑的形态学特征。方法采用HE以及免疫组织化学SP法对腹膜癌组织进行染色,分析乳斑形态学特征,定量分析其细胞总数和细胞构成比例,比较不同类型腹膜癌中乳斑各特征参数的差异。结果乳斑的主要形态有四种:圆形、椭圆形、脂肪内不规则形和血管周环形;每个乳斑的周长中位数为2 752像素。免疫细胞是乳斑的主要细胞成分;免疫细胞的主要成分依次为:T淋巴细胞(46.1%)、B淋巴细胞(28.4%)、巨噬细胞(12.4%)和其他免疫细胞(13.1%);乳斑内血管丰富,微血管中位数为4个。间皮细胞排列疏松,中位数为5个,缺少间皮细胞覆盖的乳斑占38.1%。在胃癌和直肠癌患者大网膜中,乳斑免疫细胞总数、周长、微血管数、间皮细胞数、T细胞数、巨噬细胞数的差异无统计学意义(P>0.05),B细胞数的差异有统计学意义(P<0.001)。结论乳斑是大网膜的初级免疫组织,也是腹膜癌发生发展的结构基础,分析其形态结构和细胞组成有助于深入认识腹膜癌的病理机制。
刘九洋袁静萍李雁
关键词：腹膜癌癌转移网膜乳斑
乳腺癌术后皮下积液和皮瓣坏死的防治被引量：5
2016年
目的探讨乳腺癌术后皮下积液和皮瓣坏死的产生原因、处理及预防对策。方法以2013年10月至2015年9月收治的178例乳腺癌手术患者为研究对象，回顾性分析发生皮瓣坏死和皮下积液的原因，提出预防和处理对策。结果178例患者中有29例患者术后出现皮下积液，占16．3％（29／178），6例术后发生皮瓣坏死，占3．4％（6／178），经过穿刺、引流等治疗处理后均治愈。结论乳腺癌手术前合理的切口设计，术中细心操作，改良缝合方法，术后弹性胸带加压包扎、保持皮下负压引流管通畅等，可有效预防和减少皮下积液、皮瓣坏死。．
马洪卫胡名柏刘九洋武海涛王林伟李雁
关键词：乳腺癌皮下积液皮瓣坏死
长链非编码RNA-HULC对结直肠癌细胞生长和转移的影响被引量：3
2018年
目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)HULC对结直肠癌(CRC)细胞增殖、侵袭、转移、凋亡以及体内成瘤等功能的影响。方法:通过si-RNA干扰技术构建肝癌高表达基因(HULC)低表达CRC细胞系,下调HULC表达水平后,用细胞克隆形成实验、Transwell侵袭/转移实验以及流式细胞技术检测HULC对CRC细胞生物学行为的影响。进一步通过小鼠体内成瘤验证HULC的作用。结果:细胞克隆形成实验提示HULC可促进CRC细胞增殖,流式实验发现HULC可显著抑制CRC细胞的凋亡能力,Transwell侵袭和转移实验均发现HULC能显著促进CRC细胞的迁移及侵袭能力。动物实验发现稳定转染sh-HULC组的肿瘤大小和重量,以及肿瘤组织内Ki-67的染色阳性率明显小于对照组。结论:LncRNA-HULC表达可以促进结直肠癌细胞的生长、迁移和侵袭,并抑制凋亡。
徐飞刘九洋黄超群彭春伟熊斌杨肖军
关键词：长链非编码RNA结直肠癌增殖
长链非编码RNA HULC在结直肠癌中的表达及预后价值被引量：2
2018年
目的：探讨长链非编码RNA（LncRNA）HULC在结直肠癌（CRC）中的表达及其预后价值。方法：利用实时定量PCR方法检测HULC在结直肠正常黏膜上皮细胞NCM460和CRC细胞,以及在35例CRC组织和配对癌旁组织中的表达情况,并分析其与CRC患者预后的关系。结果：HULC在CRC细胞内的表达水平显著高于NCM460,在CRC组织中的相对表达量为6.801±0.294（n=35）,癌旁组织中为3.883±0.309（n=35）,差异有统计学意义（P〈0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示HULC低表达组CRC患者术后的生存时间明显高于高表达组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：HULC在CRC细胞和组织内过表达,可作为CRC预后判断的一个潜在靶点。
徐飞刘九洋黄超群彭春伟熊斌杨肖军
关键词：长链非编码RNA结直肠癌预后
整合生物信息学分析基底型乳腺癌的核心基因
2024年
目的整合生物信息学挖掘并分析与基底型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)的预后相关的核心基因。方法首先,从GEO数据库中遴选与乳腺癌分子分型相关的数据集,数据处理后利用WGCNA筛选与BLBC相关的模块。然后,借助蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络和cytohubba筛选出模块中差异最大的前10%基因作为候选基因,对候选基因进行生存分析和表达分析得到核心基因。最后,利用TIMER、TISIDB等生信工具探索核心基因表达和肿瘤免疫浸润、趋化因子及免疫调节剂的相关性并构建核心基因转录调控网络。结果利用WGCNA筛选出与BLBC相关的黑色模块中共891个基因,从差异性最大的80个候选基因中分析获得ESPL1和CCNB2两个核心基因。结果显示,两个核心基因与BLBC免疫细胞浸润有关,主要包括Th2细胞、CD8+T细胞、内皮细胞和肿瘤相关成纤维细胞。而且,核心基因表达水平与趋化因子、免疫刺激因子、免疫抑制因子及MHC分子相关。核心基因上游转录调控网络表明22种转录因子同时调控两个核心基因。结论ESPL1和CCNB2是BLBC的预后标志物且与肿瘤免疫相关。
曹家兴张旺刘九洋吴高松
肿瘤相关巨噬细胞与胃癌预后关联的Meta分析被引量：1
2017年
目的:评价肿瘤相关巨噬细胞(TAM)与胃癌预后的关联。方法:检索并纳入10篇有关胃癌患者总体生存期(OS)、无病生存期(DFS)同病理组织内TAM关系的病例对照研究,使用STATA软件计算风险比(HR)和95%可信区间(CI)。结果:高TAM组与低TAM组相比,胃癌患者OS和DFS的HR值分别是1.72(95%CI:1.30-2.13,P<0.001),1.10(95%CI:0.16-2.03,P=0.022)。亚组分析显示,TAM在亚洲人和白种人胃癌OS的HR值分别是1.68(95%CI=1.25-2.11,P<0.001),2.23(95%CI=0.62-3.84,P=0.007)。结论:TAM与胃癌患者,尤其是亚洲人OS有关,与DFS关系不大。
杨肖军刘九洋黄超群彭春伟陈家宽李雁
关键词：肿瘤相关巨噬细胞胃癌预后META分析
全选 清除 导出
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