彭春伟
- 作品数：38 被引量：111H指数：6
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>
- 长链非编码RNA-HULC对结直肠癌细胞生长和转移的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)HULC对结直肠癌(CRC)细胞增殖、侵袭、转移、凋亡以及体内成瘤等功能的影响。方法:通过si-RNA干扰技术构建肝癌高表达基因(HULC)低表达CRC细胞系,下调HULC表达水平后,用细胞克隆形成实验、Transwell侵袭/转移实验以及流式细胞技术检测HULC对CRC细胞生物学行为的影响。进一步通过小鼠体内成瘤验证HULC的作用。结果:细胞克隆形成实验提示HULC可促进CRC细胞增殖,流式实验发现HULC可显著抑制CRC细胞的凋亡能力,Transwell侵袭和转移实验均发现HULC能显著促进CRC细胞的迁移及侵袭能力。动物实验发现稳定转染sh-HULC组的肿瘤大小和重量,以及肿瘤组织内Ki-67的染色阳性率明显小于对照组。结论:LncRNA-HULC表达可以促进结直肠癌细胞的生长、迁移和侵袭,并抑制凋亡。
- 徐飞刘九洋黄超群彭春伟熊斌杨肖军
- 关键词：长链非编码RNA结直肠癌增殖
- 细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗胃癌腹膜转移癌的临床研究被引量：9
- 2012年
- 目的:分析细胞减灭术(Cytoreductive surgery,CRS)加腹腔热灌注化疗(Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌腹膜癌(Peritoneal carcinomatosis,PC)的疗效和安全性。方法:对106例胃癌PC患者随机分为CRS组或CRS+HIPEC组,前者行常规手术治疗,后者行CRS+HIPEC,药物为羟基喜素碱(HTPC)20 mg加丝裂霉素(MMC)30 mg,或多西他赛120mg加顺铂120mg,溶于生理盐水12 L,温度(43±0.5)℃,时间60～90min。主要终点指标为总体生存期,次要终点指标为安全性。结果:入组患者106例,CRS组45例,CRS+HIPEC组61例,两组的主要临床病理指标平衡。至患者的中位随访期30个月时,胃癌PC相关死亡率在CRS组为93.3%(42/45),CRS+HIPEC组为77.0%(47/61,P<0.05)。两组患者的中位生存期在CRS组是7.0个月(95%CI:5.8～8.2个月),CRS+HIPEC组是11.1个月(95%CI:8.3～13.9个月,P=0.003)。治疗相关的严重不良事件在CRS组为6例,CRS+HIPEC组为8例(P>0.05)。多因素分析显示CRS+HIPEC治疗、胃癌同时性PC患者、肉眼可见完全肿瘤细胞减灭、不发生严重不良事件、系统性化疗6个周期以上为影响预后的独立参数。结论:对于胃癌同时性PC患者,CRS+HIPEC可延长生存期,并不明显增加严重不良事件。
- 李雁周云峰谢丛华彭春伟黄超群杨肖军程伏林熊斌杨国樑
- 重组人腺病毒p53对裸鼠人胃癌细胞移植瘤的抑制效果及不良反应被引量：2
- 2013年
- 目的探讨重组人腺病毒p53（rAd—p53）对胃癌细胞裸鼠移植瘤的抗肿瘤效应及相关不良反应。方法将胃癌细胞SGC-7901注射于裸鼠皮下制成动物模型，分别用tAd—p53和盐酸表阿霉素（EPI）进行治疗。rAd-p53治疗组剂量为10μl浓度10^12 vp／ml，EPI治疗组剂量为1．25mg／kg，各组每3周给药7次，以生理盐水为对照组。结果与对照组比较，rAd—p53治疗组和EPI治疗组肿瘤抑制率分别为80％和60％，差异有统计学意义（P〈0．01）；rAd—p53和EPI治疗组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。没有实验动物死亡，rAd-p53治疗组2只裸鼠出现肝脏不良反应，EPI治疗组1只裸鼠心脏不良反应，上述反应均有病理学观察证实。结论裸鼠体内实验证实rAd-p53对胃癌细胞具有抗肿瘤效应，但应注意其肝脏不良反应。
- 谢忆山伍龙刘少平彭春伟李雁
- 关键词：胃癌基因治疗P53
- 长链非编码RNA HULC在结直肠癌中的表达及预后价值被引量：2
- 2018年
- 目的：探讨长链非编码RNA（LncRNA）HULC在结直肠癌（CRC）中的表达及其预后价值。方法：利用实时定量PCR方法检测HULC在结直肠正常黏膜上皮细胞NCM460和CRC细胞,以及在35例CRC组织和配对癌旁组织中的表达情况,并分析其与CRC患者预后的关系。结果：HULC在CRC细胞内的表达水平显著高于NCM460,在CRC组织中的相对表达量为6.801±0.294（n=35）,癌旁组织中为3.883±0.309（n=35）,差异有统计学意义（P〈0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示HULC低表达组CRC患者术后的生存时间明显高于高表达组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：HULC在CRC细胞和组织内过表达,可作为CRC预后判断的一个潜在靶点。
- 徐飞刘九洋黄超群彭春伟熊斌杨肖军
- 关键词：长链非编码RNA结直肠癌预后
- Wnt信号通路靶基因GS mRNA及蛋白在胃癌中的表达被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨Wnt信号通路的靶基因GS mRNA及蛋白在胃癌中的表达及其临床意义.方法:荧光实时定量PCR(FQ-PCR)检测52例胃癌组织及癌旁正常组织GS mRNA表达;免疫组织化学技术(SP法)检测97例胃癌组织、30例癌旁正常组织及10例肠化生组织中GS蛋白表达水平差异.结果:癌组织和癌旁正常组织GS mRNA表达有显著差异(25.508±5.090vs13.001±2.040,P<0.05).癌组织GS蛋白表达与组织学类型、Lauren分型及淋巴结转移密切相关(χ=26.994,54.929,5.173,均P<0.05),与肿瘤大小、TNM分期、远处转移及患者的性别和年龄等无明显相关.结论:GSmRNA和蛋白高表达同胃癌生物学行为密切相关,可能与胃癌的发生、发展及预后有关.
- 彭春伟燕敏于颖彦李建芳计骏蔡劬刘炳亚朱正纲
- 关键词：WNT信号通路胃癌谷氨酰胺合成酶
- 量子点标记探针技术研究胃癌侵袭微环境中的巨噬细胞和新生血管
- 彭春伟李雁
- 基于量子点标记探针技术的肿瘤分子分型研究进展被引量：3
- 2014年
- 恶性肿瘤在分子水平上具有高度异质性,是个体化治疗的依据。发展同时显示肿瘤原位多分子指标的技术对研究肿瘤生物学行为至关重要。量子点标记探针技术因其具有独特的光学和化学特性,在肿瘤诊断、监测、治疗、发病机制、分子分型及异质性研究中均有广阔应用前景。本文总结该技术在肿瘤分子分型方面的应用进展。
- 方敏彭春伟陈创庞代文李雁
- 关键词：量子点肿瘤分子分型
- 胃癌中P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、肺耐药蛋白的表达及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的检测胃癌组织中P一糖蛋白（P—gp）、多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药蛋白（LRP）的表达，分析其与胃癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学SP法对59例胃癌患者癌组织进行研究。结果在59例胃癌患者中P-gp阳性率最高[86．4％（51例）]，其次为LRP[84．7％（50例）]，二者呈正相关（r=0．803）；MRP阳性率最低[27．1％（16例）]。P-gp、MRP、LRP与分化程度无关（均P〉0．05）。P-gp与临床分期呈正相关（r=0．742），MRP、LRP均与胃癌浸润深度、淋巴结转移与否及分化程度无关。结论P-gp、MRP、LRP在未接受化疗胃癌组织中高表达，提示胃癌中存在P-gp、MRP、LRP介导的原发性耐药。
- 胡文庆闫曙光王泽华彭春伟周英李雁
- 关键词：胃肿瘤P-糖蛋白多药耐药相关蛋白类肺耐药蛋白辅助化疗
- siRNA干扰沉默GS基因抑制胃癌细胞生长的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:利用RNA干扰技术,研究靶向Glutamine Synthetase(GS)基因的小干扰RNA(siRNA)在体外对胃癌细胞生长的影响,探索胃癌基因治疗并了解GS在胃癌发生、发展中的作用。方法:合成GSsiRNA,并用脂质体法将GSsiRNA转至胃癌BGC-823细胞中;采用实时定量PCR和Western印迹法观察GSsiRNA转染前后胃癌细胞GS基因及相应蛋白表达的变化;用CCK8、流式细胞检测技术分别检测胃癌细胞增殖及凋亡的变化。结果:转染GSsiRNA后的胃癌细胞BGC-823与对照组相比,生长明显变缓(P<0.05),细胞凋亡率明显增高(P<0.05)。结论:靶向GSsiRNA可明显下调靶基因GS的表达,在体外可抑制胃癌BGC-823细胞的生长并促进其凋亡。
- 彭春伟任峰燕敏俞焙秦陈雪华李建芳刘炳亚朱正纲
- 关键词：胃肿瘤
- 量子点标记探针技术研究胃癌侵袭微环境中的巨噬细胞和新生血管
- 目的巨噬细胞浸润(TAM)和肿瘤血管发生是胃癌侵袭过程中肿瘤微环境内的关键事件。原位、实时、共定位研究胃癌组织中TAM和肿瘤血管发生,有助于深化对胃癌肿瘤微环境的认识。方法184例胃癌病理组织芯片,采用量子点多色标记技术...
- 彭春伟李雁
- 文献传递
