邱振均
- 作品数：37 被引量：0H指数：0
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- 一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺化合物及其制备方法
- 本公开涉及一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺化合物及其制备方法。具体提供了一种低溶剂残留和杂质含量的(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并...
- 秦新科张全良邱振均
- 一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法
- 本披露涉及一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法。具体而言，本披露涉及一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法，所述方法包括在碳酸钾条件下实现巯醚化反应，进而制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐，该方法操作简便，...
- 尹玉祥任建国蓝国强宋洁琼邱振均
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- 一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的制备方法
- 本发明公开一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的制备方法。具体涉及在钯碳/酸或1，2‑二氯苯催化体系下，将式III化合物“一锅法”转化为式II化合物的反应步骤，其中式II、式III中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。该...
- 武乖利邱振均边林卢韵
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- 一种降低了毒性杂质含量的酪氨酸激酶抑制剂的原料药
- 本发明涉及一种降低了毒性杂质含量的酪氨酸激酶抑制剂的原料药。具体而言，本发明涉及一种降低了毒性杂质含量的酪氨酸激酶抑制剂的原料药、药物组合物及制备方法。该酪氨酸激酶抑制剂的原料药、药物组合物毒性杂质含量低，可更好的进行应...
- 曹永兴邱振均罗浩张龙
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- 一种JAK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法
- 本发明提供了一种JAK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明提供了化合物(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢...
- 张全良秦新科韦艳丽邱振均
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- 一种PARP-1抑制剂的晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种PARP‑1抑制剂的晶型及其制备方法。具体而言，本发明公开了4‑[[3‑[[2‑(三氟甲基)‑5，6，7，8‑四氢‑[1，2，4]三唑并[1，5‑α]吡嗪‑7‑基]羰基]‑4‑氟苯基]甲基‑1(2H)‑酞...
- 李文海张全良邱振均李正明
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- 一种酪氨酸激酶抑制剂的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种式(I)所示化合物的晶型及其制备方法。本发明的新晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。<Image file="DDA00022587679...
- 张全良曹永兴韦艳丽邱振均
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- 一种包含布托啡诺的可注射的药物组合物及其制备方法
- 本公开涉及一种包含布托啡诺的可注射的药物组合物及其制备方法。具体而言，本公开所述的药物组合物包含布托啡诺游离碱或其可药用盐，两亲脂质，甘油三酯和生物相容性溶剂。本公开提供的药物组合物适合肌肉注射和皮下注射，刺激性小且具有...
- 柴夫娟孙琼许大平李康健齐晓雪邱振均刘凯
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- L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐及其制备方法和用途
- 本发明涉及L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐及其制备方法和用途，该化合物的制备方法包括以冬凌草甲素(II)为起始原料，与N-BOC-L-丙氨酸在DCC的存在下，发生14-位酯化反应，得到N-BOC-L-丙氨酸冬...
- 孙飘扬武乖利邱振均陈永江
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- 一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及制备方法
- 本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及制备方法。具体地，本发明涉及(R)‑1‑(1‑丙烯酰哌啶‑3‑基)‑4‑氨基‑3‑(4‑(2,6‑二氟苯氧基)苯基)‑1,6‑二氢‑7H‑吡咯并[2,3‑d]哒嗪‑7‑酮(式(I...
- 武乖利邱振均潘廉洁卢韵
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