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张全良

作品数:49 被引量:0H指数:0
供职机构:江苏恒瑞医药股份有限公司更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 49篇中文专利

领域

  • 12篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 17篇抑制剂
  • 16篇低残留
  • 16篇晶型
  • 14篇制剂
  • 12篇酰胺
  • 12篇甲酰胺
  • 9篇哒嗪
  • 9篇噻二唑
  • 9篇激酶
  • 8篇酶抑制剂
  • 8篇激酶抑制剂
  • 8篇I
  • 7篇嘧啶
  • 6篇吡咯
  • 6篇二氟
  • 6篇氨基
  • 5篇多晶型
  • 5篇溶剂残留
  • 5篇羰基
  • 4篇四氢

机构

  • 49篇江苏恒瑞医药...
  • 2篇成都盛迪医药...

作者

  • 49篇张全良
  • 27篇武乖利
  • 16篇卢韵
  • 12篇边林
  • 11篇高晓晖
  • 9篇邱振均
  • 6篇韦艳丽
  • 5篇孙飘扬
  • 5篇陈永江
  • 3篇郭昌山
  • 2篇吴玉霞
  • 2篇沈灵佳
  • 2篇钟良
  • 1篇陈昊
  • 1篇李正明

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 10篇2021
  • 8篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法
本发明涉及一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法。该方法合成路线短,成本低,操作简便,适合于大规模生产。
武乖利张全良曹永兴
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一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法
本发明涉及一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地,本发明涉及N‑(2‑乙基‑5‑(6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑2‑基)苯基)‑1‑甲基环丙烷甲酰胺(式(I)化合...
武乖利钟良张全良卢韵
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一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法
本发明涉及一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法。具体而言,本发明涉及式(I)所示化合物的II晶型,化学名称为(S)‑2‑(4‑(4‑(4‑(6‑氟‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚‑5‑基)哌啶‑1‑基)苯基...
张全良徐红玉高晓晖
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一种肾外髓质分泌钾通道抑制剂的晶型及其制备方法
一种肾外髓质分泌钾通道抑制剂的晶型及其制备方法。具体而言,一种肾外髓质分泌钾通道(ROMK)抑制剂的L‑酒石酸盐的III晶型(I)及其制备方法。该III晶型具备良好的化学稳定性和晶型稳定性,并且所用结晶溶剂低毒低残留,可...
武乖利张全良卢韵姚飞
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一种氧杂螺环类衍生物的可药用盐、晶型及制备方法
本公开涉及一种氧杂螺环类衍生物的可药用盐、晶型及制备方法。具体而言,本公开涉及(1S,4S)‑4‑乙氧基‑N‑(2‑((R)‑9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸‑9‑基)乙基)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的...
刘慧敏张全良李文海陈昊刘素平肖梅
一种GnRH受体拮抗剂的结晶形式及其制备方法
本发明提供了一种GnRH受体拮抗剂的结晶形式及其制备方法。具体地,本发明提供了1‑(4‑(7‑(2,6‑二氟苄基)‑3‑((二甲氨基)甲基)‑5‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)‑4,6‑二羰基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡...
张全良贾君磊边林高晓晖
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一种酪氨酸激酶抑制剂的一马来酸盐的晶型及其制备方法
提供一种酪氨酸激酶抑制剂的一马来酸盐的晶型及其制备方法。具体而言,提供一种式(I)所示化合物的I晶型、II晶型、III晶型、IV晶型、V晶型及其制备方法。新晶型具备良好的稳定性,可更好地用于临床治疗。<Image fil...
邱振均张全良韦艳丽曹永兴杨俊然马亚辉杜振兴王捷
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一种六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺化合物结晶形式
本公开涉及一种六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺化合物结晶形式。具体提供了一种(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢...
刘慧敏张全良尚婷婷杨俊然杜振兴
一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法
本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法。具体地,本发明涉及(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并...
张全良刘兵高晓晖边林
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一种BTK激酶抑制剂的制备方法
本公开涉及一种BTK激酶抑制剂的制备方法。具体而言,本公开涉及一种式(A)所示化合物的I晶型及其制备方法,其可用于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。本公开的新晶型具备良好的理化性质,更有利于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。<Image...
张全良邱振均曹永兴孙立超
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共5页<12345>
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