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谷鹏

作品数:4 被引量:44H指数:2
供职机构:天津力生制药股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇高龄
  • 2篇高龄患者
  • 1篇蛋白沉淀
  • 1篇等效性
  • 1篇地平
  • 1篇血压
  • 1篇血压晨峰
  • 1篇血脂
  • 1篇药物治疗
  • 1篇人血浆
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物分析
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇左旋氨氯地平
  • 1篇呋塞米
  • 1篇仙灵骨葆
  • 1篇老年
  • 1篇老年性

机构

  • 4篇天津力生制药...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第25...

作者

  • 4篇谷鹏
  • 3篇史成龙
  • 1篇姜根华

传媒

  • 2篇天津药学
  • 1篇现代中西医结...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种采用液质联用检测人血浆中呋塞米的方法及应用
本发明涉及一种液质联用检测人血浆中呋塞米的方法及应用,属于生物分析领域。本发明采用以氘代内标为沉淀剂的蛋白沉淀预处理方法,采用Inertsil C8‑3柱等度洗脱,电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。采用本发明的检测方法...
陈茜睿姜根华谷鹏
文献传递
仙灵骨葆联合钙剂治疗高龄患者老年性骨质疏松症的临床研究被引量:24
2014年
目的:观察仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇对高龄患者老年性骨质疏松症的治疗效果。方法:选择60例高龄老年性骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组(仙灵骨葆+钙尔奇D+骨化三醇)30例,对照组(钙尔奇D+骨化三醇)30例。观察两组患者治疗前后和两组间的VAS评分、SF-36评分、BMD、血Ca、血P、ALP、TRACP的差异。结果:两组治疗后VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.01),治疗组降低较对照组更明显(P<0.01)。两组治疗后SF-36评分较治疗前均明显提高(P<0.01),治疗组升高较对照组更明显(P<0.01)。治疗组治疗后BMD明显升高,对照组BMD变化不大,两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗前后两组血Ca和血P均变化不大,组间比较无差异(P>0.05)。治疗组治疗后ALP明显升高,对照组ALP变化不大,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组治疗后TRACP较治疗前均有所降低,治疗组降低明显,组间比较有显著差异(P<0.01),两组所有患者无严重不良反应发生。结论:仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇治疗高龄患者老年性骨质疏松症效果确切,且安全性良好。
冯孟明史成龙谷鹏吕华张国良梁衍钢吴立王灵敏
关键词:高龄老年性骨质疏松症仙灵骨葆钙尔奇D骨化三醇
荷丹片联合二甲双胍治疗高龄2型糖尿病伴混合型高血脂症的临床研究被引量:20
2015年
目的观察荷丹片联合二甲双胍治疗高龄2型糖尿病伴混合型高血脂症的效果。方法选择高龄2型糖尿病伴混合型高血脂症患者60例并随机分为2组,治疗组30例予荷丹片+二甲双胍治疗,对照组30例予非诺贝特缓释胶囊+二甲双胍治疗。观察2组患者治疗后的降脂效果,FBG、2h PG、Hb A1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C的改善情况及药物安全性。结果 2组均无严重肌肉疾病的发生,对照组3例(10%)因出现较重的药物性肝损害而中止治疗。治疗组总有效率为93%,对照组为89%,2组疗效比较差异无统计学意义(2=0.5141,P>0.05);2组FBG、2h PG、Hb A1c在治疗后6个月和12个月时均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组均较对照组降低明显(P均<0.05),但2组治疗后6个月与治疗后12个月相比差异无统计学意义(P均>0.05)。2组TG、TC、HDL-C、LDL-C在治疗后6个月和12个月时均明显改善(P均<0.05),且治疗组TC、HDL-C、LDL-C较对照组改善更明显(P均<0.05),但2组治疗后6个月与治疗后12个月相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论荷丹片联合二甲双胍治疗高龄2型糖尿病伴混合型高血脂症效果确切,且安全性良好。
冯孟明史成龙谷鹏张国良吴立梁衍钢杜磊
关键词:高龄2型糖尿病混合型高血脂症荷丹片
高龄患者高血压晨峰现象的药物治疗
2015年
目的:探讨缬沙坦联合富马酸比索洛尔对高龄轻、中度高血压患者血压晨峰现象的影响。方法:选择60例高龄轻中度高血压伴晨峰现象的患者随机分为两组各30例,干预组予以缬沙坦80 mg/d晨起口服+富马酸比索洛尔5mg/d睡前口服,对照组予以苯磺酸左旋氨氯地平5 mg/d晨起口服。观察两组患者降压效果及治疗前后晨起后2 h SBP、DBP和晨峰SBP的差异。结果:两组所有患者无严重不良反应发生。服药后6周时两组降压达标率无统计学差异(P>0.05)。两组晨起后2 h SBP、DBP比较,服药后2周时无统计学差异(P>0.05),服药后4周、6周时有统计学无差异(P<0.05)。两组晨峰SBP比较,服药后2周时无统计学差异(P>0.05),服药后4周、6周时有统计学无差异(P<0.05)。结论:缬沙坦联合富马酸比索洛尔能够有效地控制高龄高血压患者血压晨峰现象,降压效果确切,且安全性良好。
冯孟明史成龙谷鹏张国良梁衍钢杜磊
关键词:高龄患者高血压晨峰富马酸比索洛尔苯磺酸左旋氨氯地平
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