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姜根华

作品数：41 被引量：0H指数：0
供职机构：天津力生制药股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇康唑
  • 7篇关键中间体
  • 6篇中间体
  • 6篇收率
  • 6篇缩合
  • 6篇间体
  • 5篇伊曲康唑
  • 4篇亚硫酸
  • 4篇亚硫酸钠
  • 4篇亚砜
  • 4篇色谱
  • 4篇重要中间体
  • 4篇柱色谱
  • 4篇析晶
  • 4篇氯化
  • 4篇氯化亚砜
  • 4篇伏立康唑
  • 4篇催化
  • 3篇盐酸
  • 3篇乙酸

机构

  • 41篇天津力生制药...

作者

  • 41篇姜根华
  • 30篇张瑜
  • 10篇王丽红
  • 7篇宋昆泽
  • 3篇刘遵利
  • 2篇白伟
  • 2篇郁洋
  • 2篇吴佩
  • 1篇陈祥
  • 1篇刘健
  • 1篇谷鹏
  • 1篇傅莉

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 41 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种阿司匹林肠溶微丸胶囊及其制备方法
本发明涉及一种阿司匹林肠溶微丸胶囊及其制备方法。它包括阿司匹林以及药用丸芯、粘合剂、肠溶衣组成，按重量百分比计每粒中含有阿司匹林占微丸总重量的10%-80%，药用微丸丸芯占微丸总重量的15%-60%，粘合剂占微丸总重量的...
郁洋姜根华吴佩
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一种罗沙司他关键中间体的制备方法
本发明涉及开发了一种罗沙司他关键中间体的制备方法。它是以间苯氧基苯乙酮衍生物与丙炔酸甲酯为起始原料，二者在催化剂的催化下，发生环化反应，从而合成罗沙司他中间体1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸甲酯的方法。该合成路线简化...
石亮亮张瑜张杰霍志甲姜根华姚媛璐
一种奥沙拉秦钠重要中间体氢化物的合成方法
本发明公开了一种奥沙拉秦钠重要中间体氢化物的合成方法，它是将化合物I在催化剂（I）和催化剂（II）的协同催化下，在有机溶剂中与氢气在30‑50℃反应3‑5小时，反应完毕后，过滤，滤液降温至‑10‑0℃，加入无机酸类溶剂析...
姜根华宋昆泽张瑜霍志甲
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一种艾曲波帕的制备方法
本发明涉及医药制造技术领域，且公开了一种艾曲波帕的制备方法，包括以下步骤：1.依次将起始物料Ⅰ、冰醋酸、氢溴酸持续反应至完毕得中间体Ⅰ。2.中间体Ⅰ在钯催化作用下经水合肼还原得中间体Ⅱ。3.中间体Ⅱ经重氮化加成得艾曲波帕...
王浩姜根华霍志甲张杰
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一种伊曲康唑的合成方法
本发明公开了一种伊曲康唑的合成方法。本发明方法对伊曲康唑的合成工艺中最后一步的缩合反应进行了改进，步骤包括将磺酸酯物溶解在有机溶剂中，并与无机碱水溶液、抗氧化剂和季铵盐类相转移催化剂按所述比例混合，再按所述比例加入羟基物...
姜根华刘遵利白伟郭辰昱
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一种伏立康唑中间体的合成方法与应用
本发公开了一种伏立康唑中间体的合成方法，它是在催化剂的催化下，起始原料中间体2与甲酸铵和10%钯炭反应，反应条件温度为25‑30℃,时间为1小时；在50‑60℃减压蒸馏，在25‑30℃，用水搅洗后得到中间体3；其中所述的...
姚志雄姜根华霍志甲张瑜耿晶晶张怡
一种伊曲康唑的合成方法
本发明公开了一种伊曲康唑的合成方法。本发明方法对伊曲康唑的合成工艺中最后一步的缩合反应进行了改进，步骤包括将磺酸酯物溶解在有机溶剂中，并与无机碱水溶液、抗氧化剂和季铵盐类相转移催化剂按所述比例混合，再按所述比例加入羟基物...
姜根华刘遵利白伟郭辰昱
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一种阿司匹林肠溶微丸胶囊及其制备方法
本发明涉及一种阿司匹林肠溶微丸胶囊及其制备方法。它包括阿司匹林以及药用丸芯、粘合剂、肠溶衣组成，按重量百分比计每粒中含有阿司匹林占微丸总重量的10%-80%，药用微丸丸芯占微丸总重量的15%-60%，粘合剂占微丸总重量的...
郁洋姜根华吴佩
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基于固体分散技术制备的抗真菌药-伊曲康唑微丸胶囊
刘健陈祥傅莉姜根华刘遵利
1、课题来源与背景：伊曲康唑为三唑类口服抗真菌药，适用于浅表真菌感染，也用于全身性真菌病如隐球菌脑膜炎的维持治疗。特点是抗菌谱广、疗程短、高效、低毒。该公司于1994年开始与天津药物研究院合作，共同开发伊曲康唑原料和制剂...
关键词：
关键词：抗真菌药生产工艺
一种普萘洛尔的合成方法与应用
本发明公开了一种普萘洛尔的合成方法与应用。主要包括：起始原料1‑萘酚与环氧氯丙烷反应后通过减压蒸馏得到化合物1，而后化合物1与异丙胺反应减再通过压蒸馏得到普萘洛尔粗品；在经过甲苯和正己烷重结晶得到纯品普萘洛尔。本发明提供...
姚志雄霍志甲姜根华董艳玲张瑜
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