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文献类型

  • 12篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 6篇制剂
  • 6篇缓释
  • 5篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇血管内皮抑制...
  • 4篇药物
  • 4篇抑制素
  • 4篇油性
  • 4篇人血
  • 4篇人血管
  • 4篇人血管内皮
  • 4篇溶媒
  • 4篇重组人血管内...
  • 4篇注射
  • 4篇吡唑
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮抑制素
  • 3篇药物组合物
  • 3篇组合物
  • 3篇冰片

机构

  • 15篇江苏先声药物...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 15篇李晓强
  • 8篇殷晓进
  • 8篇许向阳
  • 6篇刘春晖
  • 5篇和健
  • 5篇江征
  • 4篇杨士豹
  • 4篇张安元
  • 4篇谈颖
  • 4篇黄鑫
  • 2篇张翠霞
  • 2篇孙蕴哲
  • 1篇尹莉芳
  • 1篇林巧平
  • 1篇张斐
  • 1篇张浩波
  • 1篇彭涛

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人血管内皮抑制素缓释注射油制剂及其制备工艺
本发明属于药物制剂技术领域。本发明提供了含重组人血管内皮抑制素的缓释注射油制剂及其制备工艺。本发明中的制剂其主要特征是以注射用油为主要溶媒,通过混悬法、乳化法、冻干复溶法等不同方法将重组人血管内皮抑制素均匀分散在油性溶媒...
李晓强谈颖许向阳刘春晖殷晓进
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一种含有3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮的组合物
本发明涉及一种包括3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与冰片的组合物,以及他们在制备治疗脑血管病,特别是缺血性脑血管病药物中的应用。典型的缺血性脑血管病为脑梗塞。
殷晓进杨士豹李晓强江征和健张安元黄鑫
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一种药物组合物及其在制备治疗脑血管病药物中的应用
一种药物组合物,包括3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮和冰片。
殷晓进杨士豹李晓强江征和健张安元黄鑫
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艾拉莫德渗透泵控缓释制剂
本发明涉及一种含艾拉莫德的控缓释制剂及其制备方法,它是一种以渗透泵渗透压为主要释药动力的渗透泵型双层片。该制剂由双层片芯、半透膜和释药小孔组成,内含聚氧乙烯、醋酸纤维素等一些起控缓释作用的高分子材料。该制剂与普通片相比,...
李晓强彭涛许向阳刘春晖
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艾拉莫德缓释微丸的研制被引量:3
2016年
采用离心造粒粉末层积法制备艾拉莫德(1)载药丸芯,再用流化床底喷包衣技术进行隔离层和缓释层包衣,得到1缓释微丸。采用单因素试验优化了片芯中微晶纤维素与乳糖的比例和黏合剂浓度、缓释层包衣液中致孔剂的种类和浓度、缓释层增重及载药率等对微丸释药行为有影响的因素。以大鼠为模型,对比了市售片剂和自制缓释微丸口服后的药动学行为。结果表明,市售片剂和自制的1缓释微丸的t_(max)为(4.8±1.0)和(9.6±2.2)h,c_(max)为(7 147±1 352)和(3 825±830)ng/ml,MRT为(7.6±1.3)和(12.1±2.3)h,AUC_(0→∞)为(50 788±13 086)和(48 927±5 923)ng·h·ml^(-1)。提示自制缓释微丸具有明显的缓释效果,相对生物利用度为(87.6±11.6)%。
施必伟林巧平李晓强许向阳尹莉芳
关键词:艾拉莫德缓释微丸体外释放药动学
重组人血管内皮抑制素缓释注射油制剂及其制备工艺
本发明属于药物制剂技术领域。本发明提供了含重组人血管内皮抑制素的缓释注射油制剂及其制备工艺。本发明中的制剂其主要特征是以注射用油为主要溶媒,通过混悬法、乳化法、冻干复溶法等不同方法将重组人血管内皮抑制素均匀分散在油性溶媒...
李晓强谈颖许向阳刘春晖殷晓进
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一种含有决奈达隆的组合物
本发明涉及一种药物组合物,它包括决奈达隆或其药学上可以接受的盐作为制剂中活性成分,一种磷脂,一种酸性调节剂,和一种或多种结晶抑制剂。这种组合物适合于任何口服的药物形式,例如片剂,胶囊剂或颗粒剂。本发明的优点在于:该组合物...
张翠霞孙蕴哲李晓强
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重组人血管内皮抑制素缓释注射油制剂及其制备工艺
本发明属于药物制剂技术领域。本发明提供了含重组人血管内皮抑制素的缓释注射油制剂及其制备工艺。本发明中的制剂其主要特征是以注射用油为主要溶媒,通过冻干复溶法等不同方法将重组人血管内皮抑制素均匀分散在油性溶媒中,形成油溶液,...
李晓强谈颖许向阳刘春晖殷晓进
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阿魏酸钠注射液与4种输液配伍的稳定性被引量:1
2007年
目的:研究用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液与0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:将阿魏酸钠注射液按临床最大使用浓度加入4种常用输液中,室温(25℃)下放置8h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中阿魏酸钠的含量和有关物质,同时观察外观性状和pH。结果:各配伍液在0~8h内,25℃的条件下阿魏酸钠含量、有关物质、外观性状和pH均无明显变化。结论:阿魏酸钠注射液与以上4种注射液配伍后在室温的条件下放置8h性质保持稳定。
郭良雪李晓强许向阳
关键词:阿魏酸钠注射液高效液相色谱法配伍稳定性
一种依达拉奉的冻干制剂及其制备工艺
本发明涉及一种稳定的依达拉奉冻干制剂及其制备工艺和使用方法。该制剂由依达拉奉和冻干稳定剂组成。制备工艺是将依达拉奉和冻干稳定剂溶解于叔丁醇/水混合溶剂系统中,按冷冻干燥工艺冻干得到。该制剂质量稳定,制备工艺适合工业化生产...
和健李晓强黄圣娟江征刘春晖张浩波许向阳张斐
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共2页<12>
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