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殷晓进

作品数:55 被引量:146H指数:7
供职机构:江苏先声药物研究有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 33篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 21篇血管
  • 20篇内皮
  • 15篇血管内皮
  • 14篇人血管
  • 14篇人血管内皮
  • 14篇肿瘤
  • 14篇细胞
  • 13篇血管内皮抑制...
  • 13篇抑制素
  • 13篇人血
  • 13篇重组人血管内...
  • 13篇内皮抑制素
  • 10篇缓释
  • 9篇制剂
  • 8篇抗肿瘤
  • 7篇药物
  • 7篇化合物
  • 6篇蛋白
  • 6篇小鼠
  • 6篇腹水

机构

  • 51篇江苏先声药物...
  • 9篇解放军第81...
  • 4篇东南大学
  • 4篇南京大学医学...
  • 4篇南京理工大学
  • 3篇中国药科大学
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇南京大学
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇武警医学院
  • 1篇徐州市第三人...
  • 1篇海南先声药业...

作者

  • 55篇殷晓进
  • 14篇许向阳
  • 12篇秦叔逵
  • 12篇丁磊
  • 11篇刘春晖
  • 10篇陈亚利
  • 9篇江征
  • 8篇李晓强
  • 7篇唐锋
  • 7篇沈晗
  • 6篇魏红梅
  • 5篇杨洁
  • 5篇林巧平
  • 4篇杨士豹
  • 4篇吴穷
  • 4篇和健
  • 4篇张安元
  • 4篇曲文书
  • 4篇方志杰
  • 4篇谈颖

传媒

  • 7篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 4篇2014
  • 12篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 10篇2009
  • 8篇2008
  • 8篇2007
  • 2篇2006
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
依达拉奉的新用途
本发明涉及3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮在制备用于治疗严重创伤、烧伤、和外科大手术并发的内毒素血症引起的相关疾病的药物中的应用。这些疾病包括脓毒病、重症脓毒病、脓毒症休克、创伤性休克或低血容量性休克。
霍小萍殷晓进顾学兰
文献传递
3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途
本发明涉及具有式(I)结构的3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐,以及其用途;另外,本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。药理实验表明,此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具...
唐锋沈晗杨洁殷晓进丁磊
文献传递
一种大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基]-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法
本发明公开了以N-甲基-4-肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇或4-N,N-二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料,大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基]-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
唐锋丁磊富强沈晗殷晓进
文献传递
重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法
一种药物技术领域的重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法,所述缓释微球的组分及重量百分比为:重组人血管内皮抑制素占1%wt至30%wt、亲水性物质占1%wt至30%wt、乳酸-羟基乙酸聚合物69%wt至98%wt,...
孟博宇李玲刘春晖许向阳殷晓进
文献传递
肿瘤靶向载体N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖的制备和结构表征被引量:11
2007年
目的:对壳聚糖的结构进行修饰,制备N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,通过与正辛醛、丁二酸酐反应,在其2位氨基引入琥珀酰基和正辛基。产物用FTIR、1HNMR、元素分析对其进行表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质进行分析,并初步考察了其对K562肿瘤细胞的亲和性。结果:合成了N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖,其结晶程度下降,水溶性增加,与K562肿瘤细胞亲和性较好。结论:N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖可作为新型肿瘤靶向载体。
许向阳李玲殷晓进周建平霍美蓉
关键词:靶向载体
艾拉莫德(T-614)的合成工艺研究被引量:11
2006年
目的对新药艾拉莫德(1)的合成工艺进行研究。方法以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,与苯酚反应生成4-苯氧基-3-硝基苯甲醚,再经还原、甲磺酰化、付-克酰基化、甲酰化、水解、环合,共7步反应制备得到(1)。结果(1)的化学结构经核磁共振谱、质谱确证,纯度(HPLC法)>99%。结论该合成路线较短,反应条件温和,操作简便,收率较高(38%),易于工业化生产。
丁磊李小敏殷晓进刘立平尤启冬
关键词:艾拉莫德
重组人血管内皮抑制素缓释注射油制剂及其制备工艺
本发明属于药物制剂技术领域。本发明提供了含重组人血管内皮抑制素的缓释注射油制剂及其制备工艺。本发明中的制剂其主要特征是以注射用油为主要溶媒,通过冻干复溶法等不同方法将重组人血管内皮抑制素均匀分散在油性溶媒中,形成油溶液,...
李晓强谈颖许向阳刘春晖殷晓进
文献传递
一种大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基]-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法
本发明公开了以N-甲基-4-肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇或4-N,N-二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料,大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基]-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
唐锋丁磊富强沈晗殷晓进
文献传递
基于吡咯环系的新型c-Met抑制剂的设计、合成与生物活性研究
2012年
基于Ⅱ型c-Met抑制剂的结合模式和骨架跃迁的策略,设计、合成了两类含吡咯环系的新型c-Met激酶抑制剂.目标化合物的结构经核磁共振氢谱、质谱和高效液相色谱予以确证.生化水平的活性筛选显示化合物9a~9c对c-Met激酶均表现出良好的抑制活性,IC50小于2.1μM;化合物9a还对VEGFR-2和c-kit等激酶均表现显示出良好的抑制活性,IC50小于8.0μM.细胞水平的活性测试进一步验证了化合物9a对c-Met靶点的抑制活性.已有结果表明,吡咯衍生物9a具有作为活性骨架开展后续改造的良好潜力.
黄伟王佳丛欣殷晓进檀爱民
关键词:激酶抑制剂C-MET吡咯
一种含有3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮的组合物
本发明涉及一种包括3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与冰片的组合物,以及他们在制备治疗脑血管病,特别是缺血性脑血管病药物中的应用。典型的缺血性脑血管病为脑梗塞。
殷晓进杨士豹李晓强江征和健张安元黄鑫
文献传递
共6页<123456>
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