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朱新颖

作品数:3 被引量:20H指数:2
供职机构:北京老年医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫法
  • 2篇免疫法
  • 2篇结核
  • 2篇干扰素
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血再灌
  • 1篇心肌缺血再灌...
  • 1篇心肌缺血再灌...
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇皮试
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺血再灌注损...

机构

  • 3篇北京老年医院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 3篇朱新颖
  • 2篇康丽军
  • 2篇翁绳凤
  • 2篇刘佳文
  • 1篇贺晓楠
  • 1篇何燕
  • 1篇李宝玲
  • 1篇刘威
  • 1篇宋洋

传媒

  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-425-5p通过靶向HSPB8表达介导心肌缺血再灌注损伤
2023年
目的:探讨miR-425-5p及其下游靶点HSPB8对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的影响及相关机制。方法:将AC16细胞随机分为control组,H/R组,H/R+miR-NC组,H/R+miR-425-5p inhibitor组,H/R+miR-425-5p mimic组,H/R+OE-NC组,H/R+OEHSPB8组,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法测定AC16的增殖能力;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹法(western blotting)分别检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2的mRNA和蛋白表达情况,荧光素酶报告基因检测验证miR-425-5p及HSPB8间的靶向关系。结果:miR-425-5p在MIRI患者中表达显著高于正常人群;HSPB8在MIRI患者中表达低于正常人群;与control组相比,H/R组、H/R+miR-NC组、H/R+miR-425-5p mimic组、H/R+OE-NC组细胞活力降低(P<0.01),凋亡、炎症及氧化应激水平上升(P<0.01);与control组相比,H/R+miR-425-5p inhibitor组和H/R+OE-HSPB8组细胞活力显著增强(P<0.01),凋亡、炎症及氧化应激水平下降(P<0.01);与H/R+OE-NC组相比,H/R+OE-HSPB8组凋亡、炎症和氧化应激水平显著降低(P<0.01);靶向关系结果显示,miR-425-5p和HSPB8之间存在靶向作用关系。结论:miR-425-5p可以靶向HSPB8介导MIRI,抑制miR-425-5p可通过上调HSPB8来减轻MIRI。
宋洋朱新颖贺晓楠
关键词:心肌细胞缺血再灌注
干扰素体外释放酶联免疫法在结核潜伏感染诊断中的价值被引量:8
2012年
目的探讨干扰素体外释放酶联免疫法(TB-IGRA)在诊断诊断结核分枝杆菌潜伏感染的价值。方法分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(WT-IGRA)检测140例健康者IFN-γ分泌水平,并对其进行结核菌素皮试及采用Cellestis Limited生产的QuantiFERON-TB试剂盒进行IFN-γ平行检测。结果 140例健康者中,WT试剂和QFT试剂阳性率分别是25.7%(36/140)、21.4%(30/140),PPD3+~4+为14.3%(20/140)。两试剂阳性符合率为81.3%,阴性符合率为88.9%,总符合率86.7%。28例密接者中,PPD3+~4+为39.3%(11/28),WT试剂和QFT试剂阳性率分别是46.4%(13/28)和67.8%(19/28)。结论 TB-IGRA在诊断结核分枝杆菌潜伏感染的价值优于PPD皮试,可以用于潜伏感染者的筛查。
翁绳凤刘佳文康丽军刘威刘宏蕴李宝玲朱新颖何燕
关键词:结核分枝杆菌潜伏感染结核菌素皮试
干扰素体外释放酶联免疫法在结核病诊断中的价值被引量:14
2011年
目的分析干扰素体外释放酶联免疫法(quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosisIFN-γrelease assay,TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值。方法用北京万泰生物药业股份有限公司生产的结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)(Wantai quantitative diagnostic kit for Mycobacteriumtuberculosis IFN-γrelease assay,WT-IGRA)(简称WT试剂)和澳大利亚Cellestis有限公司生产的QuantiFER-ON-TB(QuantiFERON-TB GOLD in tube,QFT-GIT)(简称QFT试剂)检测病区与门诊结核患者(249例)及健康者(140例)的全血标本,结果与其结核菌素试验(PPD)、痰结核分枝杆菌培养及痰涂片结果相比较,分析TB-IGRA阳性率、特异度及试剂间的相关性。结果 249例结核病患者,WT试剂和QFT试剂阳性率分别为76.3%(190/249)和67.1%(167/249),特异度都是83.3%(100/120);痰菌阳性和痰菌阴性结核病组,WT试剂阳性率分别为74.1%(43/58)和76.1%(83/109),差异无统计学意义(χ2=0.082,P>0.05);QFT试剂阳性率分别为67.2%(39/58)和65.1%(71/109),差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05);WT试剂与QFT试剂总符合率为84.3%。结论 TB-IGRA对结核病有一定的诊断价值。
刘佳文康丽军翁绳凤朱新颖
关键词:酶联免疫吸附测定
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