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刘佳文

作品数:10 被引量:118H指数:5
供职机构:北京老年医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇结核
  • 5篇杆菌
  • 4篇分枝杆菌
  • 4篇干扰素
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇酶联免疫法
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫法
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇老年
  • 2篇非结核分枝杆...
  • 2篇病毒
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统

机构

  • 10篇北京老年医院
  • 2篇北京结核病控...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京市昌平区...

作者

  • 10篇刘佳文
  • 4篇翁绳凤
  • 2篇丁北川
  • 2篇康丽军
  • 2篇李宝玲
  • 2篇陈雪林
  • 2篇崔嘉
  • 2篇吕红艳
  • 2篇朱新颖
  • 2篇王家杰
  • 2篇任海涛
  • 2篇马亮亮
  • 1篇易俊莉
  • 1篇王嫩寒
  • 1篇何燕
  • 1篇张治国
  • 1篇杨新宇
  • 1篇苏建荣
  • 1篇梁建琴
  • 1篇王甦民

传媒

  • 3篇中国防痨杂志
  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎病毒标志物定量检测方法的评价被引量:1
2015年
目的研究乙型肝炎(简称乙肝)病毒标志物定量检测的临床应用与意义。方法从2010年5月至2012年6月,于本院选取已确诊体内含有乙肝病毒标志物的患者110例作为研究对象。经患者同意随机分成甲组和乙组,每组55人。其中甲组采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行乙肝病毒标志物的定量测定,乙组采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术进行乙肝病毒标志物的定量测定,对两组检测方法检出的各项乙肝病毒标志物的阳性率进行比较。结果乙组乙肝病毒标志物定量检测的各项指标的阳性检出率均高于甲组,其中乙组抗-HBs抗体和抗-HBc抗体的阳性检出率分别为83.63%(46/55)和47.27%(26/55),明显高于甲组的阳性检出率67.27%(37/55)和29.09%(16/55),差异均具有统计学意义(P<0.05)。乙组对乙肝病毒标志物定量检测的灵敏度与特异度均明显高于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TRFIA技术对乙肝病毒标志物定量检测的各项指标阳性检出率显著,且特异度与灵敏度较高,安全性较好,值得临床推荐。
王家杰何庆明刘佳文李宝玲李金红
关键词:乙肝病毒酶联免疫吸附试验时间分辨荧光免疫分析
老年衰弱综合征的研究被引量:5
2018年
衰弱(frailty)是老年人的一种非健康也非残疾的常见状态,是重要的老年综合征。老年人的神经系统、肌肉系统和心血管系统等可产生增龄性功能退变和失调[1],引发衰弱综合征,增加跌倒、残疾、患病和死亡等风险[2-3]。老年衰弱综合征一般多病共存,危险因素众多,发病机制复杂多维[4]。本文就老年衰弱综合征的检测评估方法、流行学研究以及其与老年肌少症(sarcopenia)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)、阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)等多病共发特点和治疗管理进行综述。
宋维王家杰刘佳文
关键词:ALZHEIMER阿尔茨海默病肌肉系统老年综合征心血管系统神经系统
老年肺结核患者抗结核药物敏感性分析被引量:1
2023年
目的分析老年肺结核患者抗结核药物敏感性的特点,为老年肺结核的临床治疗提供参考。方法回顾性随机选取2019年1月至2021年3月北京老年医院收治的肺结核患者270例,按照年龄分为低龄老年组(60~<80岁)、高龄老年组(≥80岁)、非老年组(<60岁)各90例。比较分析三组患者的临床特征、抗结核药物敏感性、抗结核药物耐药率及耐药类型。结果三组患者男性比例均高于女性,性别构成差异无显著性,初治患者比例均高于复治患者。初治患者中,高龄老年组对帕司烟肼的耐药率明显低于其他两组,对异烟肼、链霉素、利福平、利福喷丁、利福布汀的耐药率明显低于非老年组,低龄老年组对利福平、利福喷丁、利福布汀的耐药率明显低于非老年组,差异均有显著性(P<0.05)。低龄老年组与高龄老年组利福平耐药结核病患者比例、总耐药肺结核病总数均明显低于非老年组,全敏感肺结核病总数均明显高于非老年组,而高龄老年组单耐药结核病、耐多药结核病患者比例明显低于非老年组,差异均有显著性(P<0.05)。复治患者中,高龄老年组对帕司烟肼、链霉素、利福平、利福喷丁的耐药率明显低于其他两组,对左氧氟沙星、莫西沙星的耐药率明显低于非老年组,对利福布汀的耐药率明显低于低龄老年组,低龄老年组对氯法齐明的耐药率明显低于非老年组,高龄老年组中利福平耐药结核病患者比例、总耐药肺结核病总数明显低于其他两组,全敏感肺结核病总数明显高于其他两组,差异均有显著性(P<0.05)。结论老年肺结核患者对多种抗结核药物的耐药率较低,高龄老年患者对异烟肼、利福平等一线药物的耐药率低,耐多药结核病、利福平耐药结核病的比例较低,临床需根据患者具体情况选择个体化抗结核治疗方案,同时,应持续加强肺结核患者的耐药监测及管理,减少耐药结核病的产生及
刘佳翁绳凤陈雪林刘佳文邢俊蓬崔嘉马亮亮刘莉任海涛梁建琴
关键词:老年肺结核分枝杆菌药物敏感性
北京地区非结核分枝杆菌菌种分布及耐药性研究被引量:72
2017年
目的 了解和分析北京地区非结核分枝杆菌(NTM)的菌种分布及耐药情况.方法 用PCR荧光探针法对北京结核病控制研究所菌株库中保存的2009年的1552株和2013年的1553株分枝杆菌菌株进行菌群鉴定,将所有鉴定为NTM的菌株用16S rRNA基因测序方法进行菌种鉴定,并用比例法对NTM菌株进行药敏试验.结果 采用SPSS 13.0统计学软件进行统计分析.结果北京地区2009年和2013年NTM分离率分别为3.8%(59/1552)和4.6%(71/1553).分离出的130株NTM菌株用16 S rRNA基因测序进行鉴定,菌种为13种,其中胞内分枝杆菌占39.2%(51/130),堪萨斯分枝杆菌占37.7%(49/130),鸟分枝杆菌占6.9%(9/130),脓肿分枝杆菌占5.4%(7/130),偶然分枝杆菌占3.0%(4/130),戈登分枝杆菌占1.5%(2/130),蟾蜍分枝杆菌占1.5%(2/130),瘰疬分枝杆菌、草分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、母牛分枝杆菌、新金色分枝杆菌及熊本分枝杆菌各占0.8%(1/130).130例NTM感染者中,男87例,女43例,平均年龄55岁,60岁及以上占40%(52/130).比例法药敏试验结果显示,97株NTM对异烟肼和对氨基水杨酸耐药性最高,耐药率为98.0%(95/97),其他依次为链霉素94.8%(92/97),卷曲霉素81.4%(79/97),阿米卡星69.1%(67/97),左氧氟沙星56.7%(55/97),利福平54.6%(53/97),丙硫异烟胺51.5%(50/97),乙胺丁醇50.5%(49/97).结论 北京地区NTM分离菌种以胞内分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌为主,NTM分离者以男性居多,NTM对常用的抗结核药物均具有较高的耐药性.
张洁苏建荣丁北川刘佳文易俊莉杨新宇王嫩寒王甦民
关键词:分枝杆菌属抗药性
129株非结核分枝杆菌采用两种分子检测技术行菌种鉴定的结果分析被引量:7
2019年
目的分析北京地区3个单位非结核分枝杆菌(NTM)临床分离株采用芯片杂交法(简称“芯片法”)和16SrRNA基因测序(简称“基因测序”)进行菌种鉴定的结果,为临床分枝杆菌病的快速准确诊断提供科学依据。方法用芯片法和基因测序进行北京地区3个单位129株NTM临床分离株的菌种鉴定,实验操作者之间采用双盲法,对两种鉴定方法的结果进行比较和评价。结果129株NTM菌株中,有107株进行分枝杆菌基因测序,其中59株为胞内分枝杆菌(55.1%);29株为堪萨斯分枝杆菌(27.1%);5株为龟分枝杆菌/脓肿分枝杆菌(4.7%);3株为鸟分枝杆菌(2.8%);2株为偶发分枝杆菌(1.9%);2株为戈登分枝杆菌(1.9%);1株为蟾蜍分枝杆菌(0.9%);1株为草分枝杆菌(0.9%);1株为瘰疬分枝杆菌(0.9%);4株为其他NTM(3.7%)。有116株进行芯片法分枝杆菌菌种鉴定,且有96株同时进行芯片法和基因测序法检测,两种方法进行菌种鉴定的符合率为88.5%(85/96)。基因测序发现有3株外来菌株,分别为明尼苏达分枝杆菌、熊本分枝杆菌、提门分枝杆菌(M.temen)。结论北京3家机构NTM菌种以胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和龟分枝杆菌/脓肿分枝杆菌为主。用芯片法和基因测序对NTM临床分离株进行菌种鉴定的一致率较高。
刘佳文吕红艳丁北川张治国
关键词:分枝杆菌生物学鉴定法芯片分析技术分子探针技术寡核苷酸序列分析
新型冠状病毒肺炎疫情期间检验科职业危害分析与防护被引量:1
2022年
现代医学不断发展,医疗水平不断提高,但随着新型流行病急剧爆发,医学检验对新型病毒的预防、诊断和治疗都发挥着关键作用。检验科是患者标本的聚集地,检验科人员会接触到大量具有潜在传染性的样本,除生物性危害外,还会受到化学,物理等多种职业危害因素的威胁。为了防止危害安全不良事件的发生,检验科人员必须不断更新并且掌握工作中的职业危害与防护知识,提高安全防护意识。
宋维(综述)宋彬彬翁绳凤王家杰刘佳文
关键词:新型冠状病毒
干扰素体外释放酶联免疫法在结核潜伏感染诊断中的价值被引量:8
2012年
目的探讨干扰素体外释放酶联免疫法(TB-IGRA)在诊断诊断结核分枝杆菌潜伏感染的价值。方法分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(WT-IGRA)检测140例健康者IFN-γ分泌水平,并对其进行结核菌素皮试及采用Cellestis Limited生产的QuantiFERON-TB试剂盒进行IFN-γ平行检测。结果 140例健康者中,WT试剂和QFT试剂阳性率分别是25.7%(36/140)、21.4%(30/140),PPD3+~4+为14.3%(20/140)。两试剂阳性符合率为81.3%,阴性符合率为88.9%,总符合率86.7%。28例密接者中,PPD3+~4+为39.3%(11/28),WT试剂和QFT试剂阳性率分别是46.4%(13/28)和67.8%(19/28)。结论 TB-IGRA在诊断结核分枝杆菌潜伏感染的价值优于PPD皮试,可以用于潜伏感染者的筛查。
翁绳凤刘佳文康丽军刘威刘宏蕴李宝玲朱新颖何燕
关键词:结核分枝杆菌潜伏感染结核菌素皮试
结核杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂的临床试验被引量:1
2015年
目的验证武汉海吉力生物科技有限公司新研制的"结核杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫法)"(简称海吉力试剂)的诊断性能,探讨γ-干扰素释放试验在结核病诊断中的价值。方法以北京万泰生物药业有限公司生产的"结核杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外酶联免疫法)"(简称万泰试剂)为对照,同时用海吉力试剂对武汉市医疗救治中心、北京老年医院、河北胸科医院1084例受试者的外周血进行检测,比较两种检测试剂盒的一致性、诊断性能。结果海吉力试剂与万泰试剂检测结果的总符合率为90.6%,Kappa值为0.812(P=0.000)。海吉力试剂的敏感性为80.7%,万泰试剂的敏感性为78.6%,两者差异无统计学意义(χ2=1.64,P=0.20),海吉力试剂的特异性为74.1%,万泰试剂的特异性为75.0%,两者差异无统计学意义(χ2=0.09,P=0.76)。对肺外结核、菌阴结核患者,两种试剂敏感性稍高,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论新研制的海吉力试剂与万泰试剂具有很好的一致性,两者对结核病的诊断效能相当,对肺外结核、菌阴结核患者的诊断价值较高。
陈雪林邢俊蓬刘佳文马亮亮石芸崔嘉任海涛
关键词:结核Γ-干扰素释放试验
干扰素体外释放酶联免疫法在结核病诊断中的价值被引量:14
2011年
目的分析干扰素体外释放酶联免疫法(quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosisIFN-γrelease assay,TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值。方法用北京万泰生物药业股份有限公司生产的结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)(Wantai quantitative diagnostic kit for Mycobacteriumtuberculosis IFN-γrelease assay,WT-IGRA)(简称WT试剂)和澳大利亚Cellestis有限公司生产的QuantiFER-ON-TB(QuantiFERON-TB GOLD in tube,QFT-GIT)(简称QFT试剂)检测病区与门诊结核患者(249例)及健康者(140例)的全血标本,结果与其结核菌素试验(PPD)、痰结核分枝杆菌培养及痰涂片结果相比较,分析TB-IGRA阳性率、特异度及试剂间的相关性。结果 249例结核病患者,WT试剂和QFT试剂阳性率分别为76.3%(190/249)和67.1%(167/249),特异度都是83.3%(100/120);痰菌阳性和痰菌阴性结核病组,WT试剂阳性率分别为74.1%(43/58)和76.1%(83/109),差异无统计学意义(χ2=0.082,P>0.05);QFT试剂阳性率分别为67.2%(39/58)和65.1%(71/109),差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05);WT试剂与QFT试剂总符合率为84.3%。结论 TB-IGRA对结核病有一定的诊断价值。
刘佳文康丽军翁绳凤朱新颖
关键词:酶联免疫吸附测定
结核抗体检测联合结核感染T细胞斑点试验的临床诊断价值被引量:11
2018年
目的 探讨结核抗体检测联合结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)在结核病诊断中的应用价值。方法 选择2016年1月1日至2017年4月12日就诊于北京老年医院的961例结核病患者[结核病组;包括364例菌阳肺结核患者(通过细菌学诊断确诊)和597例菌阴肺结核患者(通过临床进行诊断)]和非结核病的1046例患者(对照组)。所有患者同时使用上海奥普生物医药有限公司及新加坡MP生物医学亚太私人有限公司生产的结核抗体金标试剂(分别为TB-DOT、ASSURE TB试剂盒)检测血清中的结核抗体;961例结核病组中的574例及1046例对照组中的664例患者同时使用T-SPOT.TB试剂盒和2种结核抗体金标试剂进行检测。对两组患者采用3种实验室技术进行检测或联合检测(包括串联与并联),对检测结果的敏感度、特异度进行统计学分析。结果 TB-DOT和ASSURE TB检测结核病组和对照组患者的敏感度和特异度分别为52.86%(508/961)、74.95%(784/1046)和45.99%(442/961)、76.00%(795/1046)。TB-DOT 和ASSURE TB对菌阳和菌阴肺结核患者检测的敏感度分别为64.84%(236/364)、62.09%(226/364)和45.56%(272/597)、36.18%(216/597);菌阳肺结核患者TB-DOT和ASSURE TB检测的敏感度均高于菌阴肺结核患者,差异均有统计学意义(χ2值分别为60.99、33.69,P值均<0.05)。结核病组和对照组患者在2种结核抗体金标试剂和T-SPOT.TB试剂盒的串联联合检测中,敏感度为24.04%(138/574),但特异度达到89.91%(597/664);并联联合检测中,特异度为21.23%(141/664),但敏感度达到89.55%(514/574)。结核病组和对照组在ASSURE TB、TB-DOT和T-SPOT.TB 3种检测方法中,均为阳性和均为阴性两种谱型的构成比分别为24.04%(138/574)、10.09%(67/664)和10.45%(60/574)、21.23%(141/664),差异均有统计学意义(χ2值分别为43.37和26.32,P值均<0.05)。结论 两种结核抗体与T-SPO
刘佳文吕红艳
关键词:结核抗体干扰素Γ
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