公共文化服务平台

ICP-OES法同时测定复方木香铝镁片中3种成分含量被引量：2: 2020年; 目的:建立同时测定复方木香铝镁片中铝、镁和钙含量的方法。方法:经过微波消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),分别选择394. 401,285. 213和393. 366 nm作为铝、镁和钙的分析谱线测定复方木香铝镁片中铝、镁、钙3种元素的含量;再通过计算得到氧化铝(氢氧化铝按氧化铝计)、氧化镁(三硅酸镁及氧化镁按氧化镁计)和碳酸钙的含量。结果:铝、镁和钙元素的线性范围均为1~20μg·mL-1,r值分别为0. 999 8,0. 999 6和0. 999 0,平均加样回收率分别为100. 9%(n=6,RSD=1. 7%),99. 9%(n=6,RSD=1. 8%)和100. 8%(n=6,RSD=1. 0%),测定结果与传统滴定法比较无显著性差异。结论:该方法准确可靠,线性范围宽,可同时进行多元素测定。; 徐佳戴冬艳吴珺; 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法

反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量被引量：2: 2017年; 目的:建立反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量。方法:采用Waters sunfire C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(27∶73),流量1 mL·min^(-1),检测波长245 nm,柱温35℃,进样体积10μL。结果:氢化可的松在0.50~5.02 mg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=1.000,n=6);平均回收率为99.06%,其RSD=0.53%。结论:本方法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于氢化可的松乳膏含量测定。; 吴珺黄伟; 关键词：反相高效液相色谱法

HPLC法测定碳酸利多卡因注射液的含量被引量：3: 2011年; 目的建立测定碳酸利多卡因注射液含量的HPLC法。方法采用C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（pH8.0）-乙腈（40∶60）;流速：1 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：35℃。结果利多卡因在0.430 8－2.154 0g·L^-1的范围内线性关系良好（r=1.000 0,n=5）,测得平均回收率为99.8%,RSD为0.5%（n=6）。结论该方法简便,准确,专属性强。; 吴珺戴文斌; 关键词：高效液相色谱法

复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进: 2012年; 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量。方法:采用Aglient E-clipse XDB-CN柱(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(55∶45),流量为0.8 mL·min-1,检测波长316 nm。结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～343.8 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%(RSD=0.70%);氢氯噻嗪在25.70～257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.9%(RSD=0.33%)。结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制。; 吴珺蔡鹏; 关键词：高效液相色谱法硫酸双肼屈嗪氢氯噻嗪

HPLC同时测定利多卡因氯己定气雾剂中的3个有效成分被引量：1: 2018年; 目的采用HPLC法同时测定利多卡因氯己定气雾剂中利多卡因、乙酸氯己定和苯扎溴铵的含量。方法采用Waters Sun Fire C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-2.4 mmol·L-1三氟乙酸溶液作流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长218 nm。结果利多卡因、乙酸氯己定、苯扎溴铵的线性范围分别为0.12021.202 mg·m L-1（r=0.9999）、29.6295.8μg·m L-1（r=0.9998）、6.565.4μg·mL-1（r=0.9996）;平均回收率分别为100.79%、100.17%、100.00%,RSD分别为0.31%、1.12%、1.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定利多卡因氯己定气雾剂中利多卡因、乙酸氯己定和苯扎溴铵的含量,适用于利多卡因氯己定气雾剂的质量控制。; 程冬钱忠义吴珺葛薇薇黄小琴; 关键词：利多卡因苯扎溴铵高效液相色谱法

HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量被引量：4: 2009年; 目的建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法采用Shim-packVP-ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%乙酸铵溶液(30:70),流速1ml·min-1,检测波长320nm,柱温30℃。结果雷尼替丁在6.252～62.52mg·L-1的范围里线性关系良好(r=1.0000,n=6),测得平均回收率为99.77%,RSD=0.19%(n=6)。结论本方法简便、准确、专属性强。; 吴珺; 关键词：高效液相色谱法盐酸雷尼替丁

HPLC法测定地西泮片的含量及含量均匀度被引量：1: 2010年; 目的建立测定地西泮片的含量及含量均匀度的HPLC法。方法 C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长254nm,柱温为30℃。结果地西泮在0.05240～0.5240g.L-1的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为100.1%,RSD为0.3%。结论该方法简便,准确,专属性强。; 葛薇薇吴珺; 关键词：HPLC法地西泮含量均匀度

反相离子对色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量被引量：3: 2008年; 目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量。方法:采用Agilent C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.05%,磷酸调节pH至3.0)(50:50),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果:枸橼酸喷托维林在10.2～102 mg·L^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.04%,RSD=0.3%(n=9)。结论:方法简便,准确,专属性强。; 吴珺

HPLC法同时测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中3种组分的含量被引量：6: 2018年; 目的建立同时测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯、麝香草酚的含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sun Fire C18(4.6×250mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4m L,加水至1000m L,用磷酸调节p H值至2.5)-甲醇(45∶55),检测波长为220nm,流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃。结果盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯、麝香草酚分别在0.00221~0.01768mg·m L-1(r=0.9999)、0.04382~0.35056mg·m L-1(r=0.9999)、0.00423~0.03384mg·m L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.20%(RSD=0.38%)、99.90%(RSD=0.05%)、100.46%(RSD=0.47%)。结论该方法操作简便、快速、准确,可有效测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯、麝香草酚的含量。; 徐佳程冬钱忠义吴珺段希英; 关键词：盐酸苯海拉明水杨酸甲酯麝香草酚高效液相色谱法

离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根被引量：2: 2018年; 目的用离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根。方法采用AS11-HC分析柱（250 mm×4 mm,5μm）,流动相为氢氧化钾梯度淋洗液,流速1 mL·min^（-1）,抑制型电导检测器,柱温为30℃。结果 0.1~50.0μg·mL^（-1）亚磷酸根（r=0.9999）和0.5~50.0μg·mL^（-1）磷酸根（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系。结论所用方法简便、准确,可测定片剂中的亚磷酸盐和磷酸盐。; 吴珺蔡鹏; 关键词：离子色谱磷酸根

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

吴珺