钱保勇
- 作品数：11 被引量：63H指数：5
- 供职机构：泰州市食品药品检验所更多>>
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- ICP-MS法测定薄荷脑中的5种重金属元素被引量：12
- 2015年
- 目的测定薄荷脑药材中5种重金属元素的含量。方法经过微波消解,采用电感耦合等离子质谱法测定薄荷脑中的5种重金属元素,用国家生物成分分析标准物质黄芪和绿茶来验证方法的准确度。结果该方法的线性关系良好（r≥0.9998）,RSD≤3.7%（n=6）,回收率为94%~106%,黄芪和绿茶标准物质的测定值与标准值基本吻合。结论所用方法快速、准确、灵敏度高,可用于测定薄荷脑药材中5种重金属元素的含量。
- 钱保勇蔡鹏袁华峰
- 关键词：电感耦合等离子质谱薄荷脑重金属元素微波消解绿茶
- 毛细管气相色谱法检测氯乙烯单体的含量被引量：8
- 2007年
- 目的：建立毛细管色谱柱测定氯乙烯单体的方法。方法：将氯乙烯标准溶于甲醇中，易于购买、运输、保存；优化色谱条件，提高检测灵敏度。结果：在0—50mg／kg范围内具有良好线性关系，符合比尔定律，相关系数r=0．9994，方法检出限为0．05mg／kg，样品加标回收率在96．0％～100．4％之间，相对标准偏差在1．4％-4．0％之间。结论：所建立的方法简便可行，灵敏度高，具有良好的准确性和重现性。
- 杨静红马亚文钱保勇
- 关键词：毛细管色谱柱标准品氯乙烯
- 电感耦合等离子体-质谱法测定生脉注射液中14种元素含量被引量：5
- 2018年
- 目的建立测定生脉注射液中硼、镉、铜、镍、钯、铬、锰、砷、铝、铅、硒、钼、锡、锑14种元素含量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法。方法生脉注射液经微波消解后采用ICP-MS法测定,射频(RF)入射功率为1. 55 kW,采样深度为5 mm,冷却气、辅助气和载气流量分别为14. 0,0. 8,0. 9 L/min(积分时间为0. 5～2 s)。通过在线加入锗、铟、铋内标溶液的方法来校正基体效应和干扰。结果各元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r≥0. 999 0),检出限为0. 02～0. 40 ng/m L,加样回收率为86. 9%～109. 2%,RSD为0. 6%～4. 1%(n=6)。参照2015年版《中国药典(四部)》,各批样品中重金属及有害元素铅、镉、砷、铜的含量均在规定范围内。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于生脉注射液中多种元素的检测,为其风险监控提供技术参数。
- 黄小琴钱保勇
- 关键词：生脉注射液电感耦合等离子体-质谱法金属元素
- HPLC测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(调节pH值至8.0)-乙腈(50∶50),检测波长为254nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.9%。结论此方法简便、准确,可用于测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的含量。
- 钱保勇蔡鹏
- 关键词：高效液相色谱法盐酸利多卡因胶浆盐酸利多卡因
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定接骨七厘片中总砷含量及砷形态分析被引量：4
- 2020年
- 目的建立测定接骨七厘片中总砷含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,以及测定砷形态含量的高效液相色谱仪-电感耦合等离子体质谱联用(HPLC-ICP-MS)法。方法采用ICP-MS法测定接骨七厘片中总砷的含量;采用HPLC-ICP-MS法测定接骨七厘片中砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(As C)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、亚砷酸盐As(Ⅲ)、砷酸盐As(Ⅴ)的含量。结果总砷质量浓度线性范围是2.0~20.0 ng/m L(r=0.9992);检测限为0.0016 ng/m L;加样回收率为98.23%~99.95%,RSD小于3.25%(n=3);As B,As C,MMA,DMA,As(Ⅲ),As(Ⅴ)6种砷形态线性关系均良好(r>0.999),检测限范围为0.0029~0.0103 ng/m L,加样回收率为89.15%~95.89%,RSD小于7.14%(n=3)。接骨七厘片中含有MMA,DMA,As(Ⅲ),As(Ⅴ),其中As(Ⅴ)含量最高,其次是As(Ⅲ),以及少量的MMA和DMA。结论该方法经方法学验证,可用于中药材及制剂中砷含量的测定。
- 朱琼方静蔡鹏钱保勇
- 关键词：接骨七厘片砷形态
- 原子荧光法测定化妆品中砷含量不确定度评定被引量：8
- 2008年
- 钱保勇
- 关键词：原子荧光砷不确定度化妆品
- ICP-OES法测定骨肽注射液中钙和磷的含量被引量：7
- 2020年
- 目的:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)同时测定骨肽注射液中钙和磷含量。方法:采用微波消解法处理样品,分别以393.366 nm和177.495 nm为分析谱线的ICP-OES测定骨肽注射液中钙和磷的含量,并采用该方法对3个不同厂家生产的3批骨肽注射液中钙和磷的含量进行测定。结果:钙及磷的质量浓度均在0.1~10μg·mL^-1范围内与相应的响应强度呈良好的线性关系,R^2分别为0.9994和0.9998,检测下限分别为0.002μg·mL^-1和0.09μg·mL^-1。3批样品中,钙的含量测定结果分别为9.05、20.9、17.6μg·mL^-1,磷的含量测定结果分别为10.1,9.56,15.6μg·mL^-1。结论:该方法适合作为骨肽类注射液钙和磷含量测定的方法。
- 钱忠义吴珺钱保勇方静蔡鹏朱琼
- 关键词：骨肽注射液钙磷电感耦合等离子体发射光谱
- 石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度评定被引量：11
- 2014年
- 目的:对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法:用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果:黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg-1(包含因子k=2)。结论:本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。
- 蔡鹏钱保勇袁华峰
- 关键词：原子吸收分光光度法铅不确定度
- 电感耦合等离子体发射光谱法检测碘海醇原料药中铜、铁、铝含量被引量：3
- 2018年
- 目的建立测定碘海醇原料药中铜、铁、铝含量的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法。方法雾化气为0.5L/min,冷却气为12 L/min,辅助气为0.5L/min,等离子体功率为1150W,蠕动泵转速为50r/min,观测模式为垂直,重复次数为3次。铜分析谱线波长为324.75nm,铁为238.20nm,铝为396.15nm。结果铜、铁、铝质量浓度在0.5～3.0μg/mL范围内与发射信号强度线性关系良好,r分别为0.9997,1.000,1.000(n=5);平均加样回收率分别为98.25%,99.34%,97.62%,RSD分别为2.20%,0.62%,0.86%(n=9)。结论 ICP-OES法适用于碘海醇原料药中铜、铁、铝含量的测定,操作简单,结果准确,灵敏度较高。
- 朱琼严家文钱保勇蔡鹏
- 关键词：碘海醇原料药铜铁
- 湿式消化-原子荧光光谱法测定保健品中砷
- 2010年
- 钱保勇韩东海
- 关键词：氢化物发生原子荧光光谱法保健品砷
