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刘婷

作品数:21 被引量:37H指数:4
供职机构:宝钛集团有限公司更多>>
相关领域:理学金属学及工艺一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇标准

领域

  • 13篇理学
  • 6篇金属学及工艺
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇电感耦合
  • 14篇电感耦合等离...
  • 14篇离子
  • 11篇光谱
  • 11篇合金
  • 8篇光谱法
  • 8篇发射光谱
  • 7篇钛合金
  • 7篇发射光谱法
  • 6篇电感耦合等离...
  • 6篇原子
  • 6篇原子发射
  • 5篇
  • 4篇等离子体发射
  • 4篇等离子体发射...
  • 4篇等离子体发射...
  • 4篇等离子体原子...
  • 4篇等离子体质谱
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇电感耦合等离...

机构

  • 20篇宝钛集团有限...
  • 3篇宝鸡教育学院
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  • 1篇西部新锆核材...
  • 1篇新疆湘润新材...
  • 1篇国核锆铪理化...
  • 1篇国标(北京)...
  • 1篇西安汉唐分析...
  • 1篇国合通用(青...
  • 1篇广东省科学院...

作者

  • 20篇刘婷
  • 13篇罗策
  • 12篇李剑
  • 7篇黄永红
  • 4篇雷小燕
  • 3篇颜燕
  • 2篇马晓红

传媒

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  • 2篇化学分析计量
  • 2篇化学工程师
  • 2篇中国钛业
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国标准化
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  • 1篇应用化学
  • 1篇冶金分析
  • 1篇钛工业进展
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇标准科学
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇中国有色金属...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2013
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波消解-ICP-OES法测定哈氏C-276合金中Cr、Fe、Mo、W元素被引量:2
2017年
建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定哈氏C-276合金中Cr、Fe、Mo、W元素含量的分析方法.采用10 m L HCl-HNO3-HF(体积比为10:1:1)混合酸溶解试样.研究了合金不同溶解方式、元素谱线的选择、背景校正等试验条件,并对仪器分析参数进行了优化,确定了最佳的试验条件,各元素分析谱线依次为Cr2 67.716 nm、Fe 238.204 nm、Mo 202.031 nm、W 209.712 nm,建立的校准曲线各元素相关系数均在0.999 5以上.实际样品分析中,加标回收率为97.8%~102.7%,重复测定结果的相对标准偏差小于1.64%(n=6),试验测定结果与镍基标准样品标准值做对照,结果表明方法准确、快速,能够满足日常生产的检测要求.
刘婷
关键词:微波消解CRFEMOW
ICP-OES标准加入法测定铌炉灰中的铌被引量:3
2016年
采用电感耦合等离子体光谱(ICP—OES)标准加入法测定了铌炉灰中铌的含量。确定了铌元素测定谱线为Nb269.706nm;选择标准加入法消除了测定过程中的基体效应;用HF、HNO,对铌炉灰进行溶解,经分取、稀释后制得了样品溶液;建立的校准曲线线性相关系数均在0.999以上;用于实际样品分析,测定结果的相对标准偏差(n=7)小于0.50%,加标回收率在95.7%-108.1%之间。
罗策李剑刘婷黄永红
关键词:标准加入法
电感耦合等离子体发射光谱测定钼铝合金中硅含量的方法研究被引量:1
2021年
采用王水、氢氟酸在180℃加热条件下溶解试样,全面分析了硅元素的212.412、221.667、251.611、252.851、288.158 nm五条分析谱线的受干扰情况,最终选择了灵敏度和信噪比较高、受钼基体干扰程度较小的Si 288.158 nm为分析谱线。使用多谱线拟合(MSF)技术建立了Si 288.158 nm的光谱校正模型,通过校正模型对样品检测信号峰进行了校正,消除了基体钼(Mo 288.137 nm)的光谱干扰,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定钼铝合金中硅含量的方法。该方法在0.10~5.00 mg/L范围内(对应固体样品中硅的质量分数范围为0.010%~0.50%),硅的工作曲线线性关系良好,相关系数为0.9995;方法检出限和定量限分别为23μg/g和76μg/g;对3个不同含量的钼铝样品中的硅含量进行了测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)在0.76%~1.36%之间,加标回收率在98.0%~106%范围,与标准(YS/T 1075.3-2015)中钼蓝分光光度法的测定结果一致。
罗策李剑颜燕刘婷康琼赵武丽卢凡
关键词:电感耦合等离子体发射光谱法光谱干扰
YS/T 1262-2018《海绵钛、钛及钛合金化学分析方法多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》应用解析被引量:3
2021年
本文全面解析了YS/T 1262-2018《海绵钛、钛及钛合金化学分析方法多元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》在实际检测中的应用,详细讨论了标准中"范围、试剂及材料、仪器、试样、分析步骤、测定、分析结果的计算"等章节中对应的条款。指出试液的制备、工作曲线溶液的制备、工作曲线的绘制章节中的部分表述不严谨,分析结果的计算章节中关于"测定结果不小于0.10%时,保留至两位有效数字"的规定不满足产品标准中对检测结果有效位数的要求,均需进一步修订完善。
罗策刘婷白焕焕李剑黄永红
关键词:化学分析方法海绵钛钛合金电感耦合等离子体原子发射光谱
甲烷动态反应-电感耦合等离子体质谱标准加入测定高纯钛中痕量铁被引量:1
2021年
建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速测定高纯钛中痕量铁的方法。采用氢氟酸和硝酸溶解高纯钛样品,稀释、定容后直接进入ICP-MS检测;采用标准加入法消除基体效应,避免了离子交换、热水解沉淀等去除基体复杂的样品处理方式;以甲烷(CH4)为反应气,在实际样品中优化确定了动态反应池的最佳工作条件,CH4流量为0.7 L/min,低截取质量参数(RPq)为0.55,高截取质量参数(RPa)为"0",有效消除了ArO+(m/z=56)对56Fe+的干扰。在确定的检测条件下,绘制了一高纯钛样品中的标准加入工作曲线,线性方程为y=2745.53x+1708.19,相关系数r2为0.9999,此曲线可转换为"外标法"的校准曲线,线性方程为y=2745.53x+136.19,其它样品可在此曲线下检测,无需再进行标准加入操作,不会降低检测效率;方法的检出限和测定下限分别为0.029和0.097μg/g,精密度(RSD,n=11)小于7%,回收率为97.5%~106.0%。对3个实际高纯钛样品中痕量铁进行了测定,含量分别为0.53、0.96和4.74μg/g,测定过程及结果均表明本方法适用于高纯钛中痕量铁的快速准确测定。
罗策颜燕李剑刘婷白焕焕卢凡冯婧
关键词:电感耦合等离子体质谱高纯钛甲烷
ICP-OES测定TA31钛合金中化学成分的4种不同酸体系样品制备方法比较分析被引量:4
2021年
对ICP-OES测定TA31钛合金中铝、铌、锆、钼、铁、硅6种元素含量的硫酸-硝酸、氢氟酸-硝酸、氢氟酸-硫酸-硝酸和盐酸-氢氟酸-硝酸4种不同酸体系样品制备方法的试剂用量、处理温度和制备时间进行了比较,并对4种样品制备方法对应的检测方法的灵敏度、检出限、精密度、准确度等性能指标进行了比较分析。结果表明,氢氟酸-硝酸体系下的试剂用量最小,盐酸-氢氟酸-硝酸体系下的试剂用量最大,此两种样品制备方法均在常温下进行,无需加热,溶解时间较短;4种样品制备方法对应检测方法的灵敏度按照硫酸-硝酸、氢氟酸-硫酸-硝酸、盐酸-氢氟酸-硝酸、氢氟酸-硝酸的顺序依次升高;检出限和定量限基本一致;铝、铌、锆、钼、铁5种元素在4种制备方法下均可得到一致的检测结果,准确度和精密度整体上良好,氢氟酸-硫酸-硝酸制备方法下精密度略差;硫酸-硝酸和氢氟酸-硫酸-硝酸制备方法下,硅测定结果的精密度和准确度较差,不适合硅含量的测定。
罗策颜燕刘婷白焕焕卢凡马婉莹张媛媛
关键词:电感耦合等离子体原子发射光谱法化学成分
ICP-AES法测定镍钼合金中钼、铁、铝、硅、磷元素方法研究
提出了ICP-AES法测定镍钼中间合金中Mo、Fe、Al、Si、P元素.针对镍钼合金的溶解方法、元素分析谱线的选择、基体元素的影响及消除方法等进行研究,确定了最佳的试验条件;试验结果表明检出限(3SD)在0.002mg/...
刘婷雷小燕马晓红
关键词:电感耦合等离子体发射光谱法
文献传递
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Ti80钛合金中铝铌锆钼铁的酸体系溶解条件探讨被引量:9
2016年
为实现Ti80钛合金样品的快速有效溶解,并制得适用于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ti80钛合金中铝、铌、锆、钼、铁含量的样品溶液,对硫酸-硝酸、硝酸-氢氟酸、硫酸-氢氟酸-硝酸及盐酸-氢氟酸-硝酸4种酸体系对应的溶解条件进行了探讨。对4种溶解体系分别进行不同条件试验,根据溶解现象及样品溶解的完全程度初步确定了每种酸体系的溶解条件。硫酸-硝酸溶解体系的溶解条件为:10.0mL硫酸(1+1),290~310℃下加热溶解,溶解完全后逐滴加入硝酸至溶液褪色;硝酸-氢氟酸溶解体系的溶解条件为:预先在样品中加入10.0mL水,然后相继加入2.0mL硝酸和2.0mL氢氟酸,直至样品溶解完全;硫酸-氢氟酸-硝酸溶解体系的溶解条件为:预先在样品中加入10.0 mL硫酸(1+3),然后加入2.0mL氢氟酸使样品溶解完全,加入2.0mL硝酸至溶液褪色,再加热至冒烟;盐酸-氢氟酸-硝酸溶解体系的溶解条件为:预先在样品中加入15.0mL盐酸(1+1),然后加入1.0mL氢氟酸使样品溶解完全,加入2.0mL硝酸使溶液褪色。在初步确定的溶解条件下,分别采用4种溶解体系对Ti80钛合金样品进行溶解,制得样品溶液;对样品溶液中铝、铌、锆、钼和铁的稳定性进行了考察并对其含量进行了测定,结果表明4种酸体系对应的溶解条件下制得的样品溶液均适用于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ti80钛合金中铝、铌、锆、钼和铁含量,确定的4种酸体系对应溶解条件合理。
罗策刘婷白焕焕黄永红李剑
关键词:
电感耦合等离子体质谱法测定核级海绵锆及锆合金中16种痕量杂质元素被引量:2
2022年
取样品0.600 0 g,加入10 mL水润湿后,用5 mL氢氟酸和5 mL硝酸溶解,用水定重至60.0 g。选择灵敏度高且干扰小的同位素,以标准加入法补偿基体效应制作工作曲线,在射频功率1 100 W,雾化气流量0.87 L·min^(-1)等条件下,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定核级海绵锆及锆合金中16种杂质元素的含量。结果表明,16种元素的检出限(3s)为0.007~0.26μg·g^(-1)。测定核级海绵锆样品11次,各元素测定值的相对标准偏差(RSD)为2.2%~8.0%。按照标准加入法进行回收试验,回收率为90.0%~111%。
刘婷罗策李剑李震乾卢凡
关键词:电感耦合等离子体质谱法痕量杂质标准加入法
锆及锆合金化学分析方法 第26部分:合金及杂质元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
本文件描述了用电感耦合等离子原子发射光谱法测定锆及锆合金中铝、铍、钴、铜、铬、钙、铁、锗、铪、钾、锂、锰、镁、钼、铌、镍、钠、铅、硅、锡、钽、钛、钒、钨、锌含量的方法。本文件适用于海绵锆、锆及锆合金中合金及杂质元素含量的...
刘婷李剑李震乾康琼李瑞王颖赵旭东张嘉伟罗枫刘烜墨淑敏张丹莉张胜王兴君谢涛杜桃花刘雷雷王长华杨再江韦丽丽
共2页<12>
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