张家瑞
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- TcLr19PR1、TcLr19PR2和TaLr19TLP1的酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定被引量：1
- 2016年
- 在前期研究的基础上,将成功克隆得到3个病程相关蛋白PR1、PR2和PR5的序列,分别命名为TcLr19PR1、TcLr19PR2和TaLr19TLP1。将这3个基因分别连接到酵母双杂交诱饵载体pGBKT-7上,并转化到感受态菌株Y2HGold中,检测其毒性和自激活性。结果显示,成功构建了包含目的基因的诱饵重组载体pGBKT-7-TcLr19PR1、pGBKT-7-TcLr19PR2和pGBKT-7-TaLr19TLP1;将转化产物涂布于SD/-Trp/X平板上,生长良好,并出现阳性克隆;毒性检测中,将3个诱饵重组载体与空载体在SD/-Trp液体培养基中的生长情况进行对比,发现诱饵无毒性;自激活检测试验中,重组载体无法在二缺、三缺和四缺培养基中正常生长,证明诱饵无自激活性。因此,本研究成功构建的3个诱饵重组载体可用于3个PR蛋白互作蛋白的筛选,为进一步研究其在小麦与叶锈菌互作中的分子机理奠定基础。
- 王菲张艳俊梁芳张家瑞王海燕刘大群
- 关键词：病程相关蛋白酵母双杂交诱饵载体毒性检测
- 生态农产品电商营销发展模式研究
- 2024年
- 随着科学技术的迅速发展,网络技术的广泛运用极大便利了居民的日常生活,也极大推动了各个行业的转型和升级。基于此,本文分析了生态农产品电商营销的流程,并以西安彩虹星球合作社为例,分析其在“互联网+”背景下扩大生态农产品销售市场的规模,为打造生态农业品牌、减少营销成本,提出“互联网+”农业营销现阶段仍面临农业互联网基础设施发展滞后、互联网销售平台监管不足、专业队伍不足等困难。同时文章根据上述情况提出了增强农户的网络使用意识、加强农业地区基础设施建设、加强网络销售平台监管力度、运用互联网提高农民的专业度等解决措施,以供参考。
- 佟冠杰葛文光崔兰韩尧张家瑞
- 关键词：生态农产品市场营销电子商务
- 李保国精神进大学农林专业课堂的探索——以农林经济管理专业为例
- 2023年
- 文章从李保国精神进大学农林专业课堂的必要性入手,以农林经济管理专业农业政策与法规、农产品营销学这两门专业课程教学实践为例,阐述了李保国精神进课堂的方式、方法以及涉及的教学内容,并提出可在宣传引导、教研课题、案例建设、实践教学等方面予以重视,推进李保国精神更广泛地融入高等农林院校各专业教学环节。
- 葛文光高倩倩张家瑞孙万挺闻竞
- 关键词：农林经济管理
- TcLr19PR1、TcLr19PR2和TaLr19TLP1的酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定
- 在前期研究的基础上,已成功克隆得到3个病程相关蛋白PR1、PR2和PR5的序列,分别命名为TcLr19PR1、TcLr19PR2和TaLr19TLP1。将这3个基因分别连接到酵母双杂交诱饵载体pGBKT-7上,并转化到感...
- 王菲张艳俊梁芳张家瑞王海燕刘大群
- 关键词：病程相关蛋白酵母双杂交诱饵载体毒性检测
- 文献传递
- 不同浓度信号分子诱导的小麦TaLr19TLP1基因的表达分析被引量：2
- 2015年
- 为了明确脱落酸(Abscisic acid,ABA)、水杨酸(Salicylic acid,SA)、茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MeJA)、乙烯(Ethephon,ETH)等信号分子对小麦TaLr19TLP1基因表达的调控作用,在前期研究的基础上,利用半定量RT-PCR对ABA、SA、MeJA和ETH处理后TcLr19小麦中TaLr19TLP1基因表达模式进行分析。结果表明:不同浓度信号分子诱导后不同时间点,TaLr19TLP1基因表达趋势一致,但表达量差异显著。0.5mmol/L ABA、0.5mmol/L SA、0.05mmol/L ETH、0.1mmol/L MeJA诱导后,TaLr19TLP1基因表达高峰出现较早,表达量显著高于相同信号分子其他浓度处理。其中,不同浓度ABA诱导后,TaLr19TLP1基因在不同时间点表达量差异最明显。TaLr19TLP1基因在ETH诱导后6h出现表达高峰,在ABA,MeJA诱导后12h达到表达高峰,在SA诱导后48h出现表达高峰。研究表明,该基因表达受脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯和乙烯等信号分子的不同程度的诱导,乙烯最先诱导表达,并明确0.5mmol/L ABA、0.5mmol/L SA、0.05mmol/L ETH、0.1mmol/L MeJA为相对最佳诱导浓度。
- 张艳俊张家瑞栗小英王海燕刘大群
- 关键词：信号分子半定量RT-PCR表达量
- 类甜蛋白基因参与TcLr35小麦成株抗叶锈病反应的功能分析
- 类甜蛋白（Thaumatin-like protein，TLP）是一类具有多种生物学活性及重要功能的植物防御蛋白，在植物抗病防御反应中起着重要的作用。为此，在前期研究基础上，现进一步验证已克隆类甜蛋白基因TaLr35PR...
- 张家瑞
- 关键词：小麦抗叶锈病防御反应
- 小麦病程相关蛋白TaLr19TLP1的Gateway克隆载体的构建
- 病程相关蛋白PR5,属类甜蛋白家族(Thaumatin-1ike proteins,TLPs),前期笔者对该基因结构域进行预测,综合结果分析该基因有95.1%的可能性为胞外蛋白,含有信号肽。现笔者将利用Gateway技术...
- 王菲梁芳张艳俊张家瑞王海燕刘大群
- 关键词：小麦
- 文献传递
- 小麦病程相关蛋白1基因的亚细胞定位及信号肽鉴定被引量：4
- 2017年
- 前期研究克隆获得了一个叶锈菌诱导的小麦病程相关蛋白1基因TaLr35PR1,明确了其基因结构和表达特征。本研究首先预测TaLr35PR1的信号肽和亚细胞定位情况,进而通过试验予以佐证。将信号肽编码的核酸序列克隆、连接到酵母信号肽诱捕载体pSUC2T7M13ORI上,并转化到酵母蔗糖酶缺陷菌株YTK12中,明确了TaLr35PR1基因的信号肽具有分泌功能。同时,利用酶切连接的方法成功构建亚细胞定位重组体pCamA-TaLr35PR1-GFP,利用基因枪轰击技术瞬时转化洋葱表皮细胞。结果表明,pCamA-TaLr35PR1-GFP融合蛋白主要在细胞外表达,与亚细胞定位预测的结果一致。这些研究结果丰富了小麦病程相关蛋白1基因的研究内容,为进一步探索该类基因的生物学功能及其作用机制提供了研究基础。
- 张家瑞孙僖梁芳王菲张艳俊王海燕刘大群
- 关键词：信号肽分泌活性亚细胞定位
- TcLr35小麦中抗病相关基因S2A2的抗叶锈性分析被引量：1
- 2016年
- NBS-LRR是已克隆植物抗病基因的高度保守氨基酸区域。前期工作中,笔者成功克隆获得了1个通读的NBS类抗病同源基因S2A2的cDNA序列,该序列含有NB-ARC保守结构域和多个LRR结构域,且在小麦叶片中为低丰度组成型表达。进一步根据S2A2基因在TcLr35与Thatcher中扩增获得的基因序列差异位点设计特异性引物,分别以TcLr35、Thatcher为模板进行扩增,筛选出了具有较高稳定性和可重复性的3对引物。利用3个多态性引物对TcLr35、Thatcher及其F2代群体进行扩增和遗传性分析,并用Mapmanager软件计算分子标记与抗叶锈病基因之间的遗传距离,结果发现这3对引物获得的标记与Lr35基因遗传距离较远。利用这3个多态性引物扩增33个不同小麦抗叶锈病近等基因系材料,并回收测序,结果表明该基因序列在不同近等基因系材料中广泛存在。
- 张艳俊张家瑞栗小英王海燕刘大群
- 关键词：NBS-LRR抗病基因小麦叶锈病分子标记
- 小麦TcLr19PR2基因在茉莉酸甲酯、乙烯及叶锈菌胁迫下的表达分析被引量：3
- 2016年
- 为揭示小麦TcLr19PR2基因在信号分子和叶锈菌诱导下的表达情况，利用半定量RT-PCR方法分析了不同浓度茉莉酸甲酯（MeJA）和乙烯（ETH）诱导后于不同时间点该基因表达模式，明确MeJA和ETH最佳诱导浓度及诱导时间，同时分析了MeJA和ETH预处理后于不同时期接种叶锈菌后该基因在小麦中的表达特征。结果表明，MeJA和ETH的最佳诱导浓度分别为0．1和1．0mmol·L^-1。接种叶锈菌后，TeLr19PR2基因表达量在MeJA诱导后0～3d都有明显上调，并在MeJA预处理3d后接种叶锈菌24h时TcLr19PR2基因表达量达到最大，基因表达峰值的出现要早于未接菌处理；ETH预处理3d后接种叶锈菌24h时TcLr19PR2基因表达水平开始升高，预处理10d后，接菌处理的各时间点均高于未接菌处理。以上结果说明，叶锈菌和信号分子协同作用能够显著诱导TcLr19PR2基因的表达，共同参与小麦品系TcLr19的抗叶锈病防御反应。
- 张家瑞张艳俊王菲王海燕刘大群
- 关键词：小麦叶锈菌信号分子
