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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇诊治
  • 1篇嗜铬
  • 1篇嗜铬细胞
  • 1篇嗜铬细胞瘤
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤
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  • 1篇基因
  • 1篇甲状腺
  • 1篇甲状腺肿
  • 1篇甲状腺肿瘤
  • 1篇RET
  • 1篇RET基因

机构

  • 1篇厦门大学

作者

  • 1篇宋海曲
  • 1篇陈宁
  • 1篇黄培颖
  • 1篇张惠杰
  • 1篇林明珠
  • 1篇王彩虹
  • 1篇李学军

传媒

  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
RET原癌基因突变致多发性内分泌腺瘤病2b型临床诊治被引量:3
2016年
多发性内分泌腺瘤病(MEN)2b型是RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,常见临床表型为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤、多发性黏膜神经瘤和类马凡体型,各表型可同时或先后发生,易漏诊。本文分析了1例MEN2b型患者病史、诊断、治疗及随访资料。本例患者1995年无诱因出现颈部增粗,诊断为"右甲状腺腺瘤";1999年发现"左侧甲状腺占位";2000年发现舌、唇黏膜增厚并突起小肿物,肿物渐增大;2009年及2010年分别行左、右肾上腺肿物切除,术后病理示:嗜铬细胞瘤。本次入院行下唇内侧局部小突起切除和双侧甲状腺次全切除术,术后病理示:舌黏膜神经瘤、MTC。患者基因测序发现RET基因第16号外显子918密码子突变(M918T),患者父母、兄均未出现MEN2b表型特征,基因检测无异常发现。患者MTC术后1年降钙素水平仍高于参考值,结合肺部CT检查结果,考虑MTC肺部转移可能性较大。
黄培颖陈宁宋海曲王彩虹张惠杰李小英李学军林明珠
关键词:甲状腺肿瘤嗜铬细胞瘤RET基因突变
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