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刘娟

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇学位论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇胎儿
  • 2篇子宫
  • 1篇蛋白
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿脐带
  • 1篇新生儿脐带血
  • 1篇性病
  • 1篇血气
  • 1篇血气分析
  • 1篇养老
  • 1篇养老机构
  • 1篇异体
  • 1篇应激
  • 1篇原位
  • 1篇原位移植
  • 1篇造影
  • 1篇整倍体
  • 1篇致病基因
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期

机构

  • 8篇南方医科大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 8篇刘娟
  • 2篇刘正平
  • 2篇郭晓玲
  • 1篇陈高文
  • 1篇刘娜
  • 1篇李发涛
  • 1篇符芳
  • 1篇祝颖
  • 1篇索冬梅
  • 1篇余萍
  • 1篇廖灿
  • 1篇王沂峰
  • 1篇吕晓刚
  • 1篇张永玲
  • 1篇钟进
  • 1篇周登诗

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇2013年粤...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
妊娠期糖尿病对新生儿脐带血血气分析的影响被引量:3
2019年
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)对新生儿脐带血血气分析的影响。方法随机抽取佛山市妇幼保健院2017年1月~2018年8月的单胎GDM孕妇2913例,非GDM孕妇3216例,采用血气电解质分析仪检测新生儿脐带血各项指标,进行组间比较,并对GDM组血气结果进行亚组分析,包括口服葡萄糖耐量实验(OGTT)检测不同时点血糖异常亚组与不同分娩方式亚组。结果GDM组与非GDM组的细胞外液碱剩余(BEecf)、血液碱剩余(BEb)、标准碳酸氢根浓度(SBC)、二氧化碳总量(TCO2)、二氧化碳分压(PCO2)及钠(Na+)含量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。OGTT不同时点血糖异常的GDM新生儿脐动脉血中BEecf、BEb、TCO2、肺泡动脉氧分压(A-aDO2)、Na+含量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。GDM剖宫产组与GDM阴道分娩组除氧分压(PO2)、血氧饱和度(SaO2)、Na+含量外,其余检测指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在GDM孕妇血糖控制理想的情况下,BEb、TCO2及SBC出现变化,但还不足以影响脐血的pH值,且对PO2及SaO2无太大影响。
索冬梅周姿杏刘娟郭绮棱李伟玲
关键词:妊娠期糖尿病血气分析
雌性食蟹猴同种异体子宫原位移植的实验研究
目的:探讨雌性食蟹猴同种异体子宫移植的手术可行性,研究移植后子宫在形态学和病理学方面的变化,为临床开展相关手术提供参考依据。方法 育龄雌性食蟹猴2只,进行同种异体子宫原位移植,术后4周剖腹探查观察子宫成活情况,死亡猴只立...
王沂峰余萍刘娟陈高文刘娜吕晓刚祝颖
关键词:子宫器官移植
超声引导射频消融甲状腺良性结节及两年随访研究
研究目的 (1)探讨超声引导下射频消融法(RFA)治疗甲状腺良性实性结节术前消融风险评估意义及对策;(2)评价甲状腺结节RFA时用“半消融杠杆撬离法”预防热损伤的有效性;(3)探讨超声造影在评价甲状腺结节RFA消融...
刘娟
关键词:射频消融甲状腺结节超声造影
文献传递
染色体微阵列分析技术用于先天性肺囊性病变胎儿致病基因拷贝数变异的研究被引量:5
2019年
目的采用染色体微阵列分析(CMA)技术对先天性肺囊性病变胎儿进行检测,探讨其可能的致病基因拷贝数变异(CNV)与先天性肺囊性病变的关系。方法收集2009年7月至2017年3月在广州市妇女儿童医疗中心行侵入性产前诊断的先天性肺囊性病变胎儿共57例,根据是否合并其他结构异常,分成孤立性先天性肺囊性病变组(孤立性组)44例及非孤立性先天性肺囊性病变组(非孤立性组)13例,所有胎儿均行荧光定量PCR(QF-PCR)技术检测以排除常见的染色体非整倍体者,并行染色体核型分析,对其中结果均正常且DNA检测合格的45例胎儿样本进一步行CMA检测。通过检索染色体数据库确定先天性肺囊性病变表型与CNV之间的关系,并分析可能包含的候选致病基因。结果所有胎儿行QF-PCR技术检测均未见常见的染色体非整倍体异常,染色体核型分析均未见异常。57例染色体核型分析结果正常的胎儿中45例DNA检测合格,行CMA检测存在1~11个CNV,共检出258个CNV片段,大小为100.00 bp^6.70 Mb。3例胎儿检出致病性CNV,检出率为7%(3/45)。其中,孤立性组和非孤立性组胎儿的致病性CNV的检出率分别为6%(2/32)及1/13,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。检出的染色体微缺失和(或)微重复综合征包括肾囊肿糖尿病综合征、遗传性压力易感神经病综合征、肌萎缩-牙齿1A综合征。此外,有23个CNV片段共同出现在2个及以上的胎儿中,其中3个共同的片段包含致病基因(DUSP22、PRSS1、SHOX基因)。结论对于传统的细胞遗传学方法未能检测出的先天性肺囊性病变胎儿的染色体异常,CMA能额外发现部分致病性CNV。推测共同片段中的DUSP22、PRSS1、SHOX基因可能是先天性肺囊性病变的候选基因。
刘娟邓琼符芳刘泽群张永玲李发涛郭晓玲刘正平廖灿
关键词:染色体非整倍体囊性病变基因拷贝数微阵列分析致病基因胎儿
细胞外组蛋白介导RAW264.7分泌TNF-α的机制及α-硫辛酸拮抗作用
脓毒症是机体对于感染的失控反应所导致可以威胁生命的器官衰竭。由于脓毒症高发病率和死亡率,其一直是重症监护最大的难题。在美国,每年有大约751000被诊断为脓毒症,其中大约10万人会死于此疾病。过度的炎症反应是脓毒症以及后...
刘娟
关键词:组蛋白A-硫辛酸拮抗作用
养老机构老年人迁移应激评估量表的研制及应用
刘娟
胎儿先天性肺囊性腺瘤22例手术治疗疗效分析被引量:2
2019年
目的:回顾性分析胎儿先天性肺囊性腺瘤(CCAM)的病例特点及临床治疗情况。方法:收集佛山市妇幼保健院2011年5月15日至2018年12月30日分娩的所有CCAM患胎的医疗记录,纳入22例,汇总病例特征、B超扫描特征、CCAM类型、患胎预后等,采用Stata13进行数据分析。结果:连续监测到14例CCAM患胎肺头比(CVR),3例孕期增大,11例孕期减小或无明显增大,其中1例大囊性CCAM产后完全消失;5例CVR>1.6的患胎中有3例CVR>2.0,其中有1例出现水肿,CVR<2.0患胎预后较好。22例胎儿CCAM中,2例未进行手术干预,4例开放式胎儿手术和7例产时子宫外手术,余下9例行产后切除。2例(CVR>3.0)开放式胎儿手术患胎早产肺部发育不完善死亡,对治疗完成并成功存活的20例出现新生儿肺炎、呼吸窘迫症状、气胸等呼吸系统并发症的患儿,采取早期呼吸机通气和住院治疗,预后恢复良好。结论:CCAM治疗时要对胎儿进行预后监测,CVR阈值为2.0时可能会提高监测的准确性。治疗应根据胎儿的情况和多学科讨论后共同合作完成。
刘娟林东鑫范大志郭晓玲钟进周登诗林育娇刘正平
胎儿先天性肺囊腺瘤的产前遗传学诊断及宫内治疗的研究
目的:1.了解广佛地区胎儿先天性肺囊腺瘤(CCAM)的发病情况、妊娠结局、产后随访情况,探讨影响妊娠结局的相关因素。  2.了解中国已报道地区胎儿先天性肺囊腺瘤的发病率及特点。  3.探讨全基因组高分辨率染色体微阵列技术...
刘娟
关键词:病理机制
共1页<1>
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