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孔晓

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:中国科学院生态环境研究中心更多>>
发文基金:中国科学院重点部署项目更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 2篇污水
  • 1篇滴灌
  • 1篇滴灌系统
  • 1篇液态发酵
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇原虫
  • 1篇生活污水
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇水处理
  • 1篇水处理厂
  • 1篇农村污水
  • 1篇污水处理
  • 1篇污水处理厂
  • 1篇膜生物
  • 1篇菌剂
  • 1篇降解
  • 1篇降解菌
  • 1篇高效降解

机构

  • 3篇中国科学院生...
  • 2篇青岛科技大学
  • 2篇中国科学院大...

作者

  • 3篇孔晓
  • 3篇崔丙健
  • 2篇庄国强
  • 2篇白志辉
  • 2篇金德才
  • 1篇庄绪亮
  • 1篇吴尚华
  • 1篇杨波
  • 1篇赵志瑞
  • 1篇张洪勋
  • 1篇邓晔

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇环境科学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一株群体感应信号分子高效降解菌及其菌剂的生产方法
本发明涉及一株高效降解群体感应信号分子的枯草芽孢杆菌,及其菌剂的低成本生产方法和使用方法,属于农用微生物菌剂和节能减排技术领域。本发明采用的菌株是从松树叶片分离筛选出来的一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtili...
白志辉赵志瑞崔丙健孔晓梁胜贤庄国强
文献传递
农村污水膜生物反应器系统中微生物群落解析被引量:10
2015年
农村污水的随意排放和未加限制的灌溉回用可能会导致水源地环境污染加剧,并且其中潜在的病原微生物对周边淡水资源安全和农村居民的身心健康造成潜在的威胁.为了解农村污水的微生物群落组成,为后续污水灌溉的病原微生物风险评价提供理论依据,采用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)和16S r DNA基因克隆文库技术研究农村污水膜生物反应器(MBR)系统中的微生物群落多样性,并结合实时荧光定量PCR方法监测处理前后典型病原菌——弓形菌(Arcobacter spp.)以及总细菌数量的变化.从未处理的农村污水中获取的73个阳性克隆测序结果表明,其主要细菌类群为变形菌门(91.8%)、厚壁菌门(2.70%)、拟杆菌门(1.40%),以及部分不可培养细菌(4.10%).其中弓形菌属是ε-变形菌门的优势菌,也是农村污水中的优势菌株,占克隆总数的68.5%.TRFLP的结果表明,不同处理工艺阶段的主要细菌类群及丰度明显不同,调节池的物种丰度(S)、Shannon-Wiener(H)和物种均匀度(E)最高,分别为43.0、3.56和0.95.定量PCR结果显示未处理的农村污水中弓形菌数量高达(1.09±0.064 0)×1011copies·L-1,该结果与克隆文库结果均表明弓形菌在污水中确实占较高比例.与未处理的农村污水相比,处理后的出水中所监测的弓形菌及细菌总拷贝数分别减少了2~3个数量级,说明MBR处理系统在一定程度上能够去除微生物.处理后的再生水理化指标及指示菌卫生指标均符合农田灌溉用水标准,但其中残留病原微生物引发的健康风险仍需进一步评价.
孔晓崔丙健金德才吴尚华杨波邓晔庄国强庄绪亮
关键词:农村污水T-RFLP荧光定量PCR
农村生活污水处理厂中阿米巴原虫的定量检测被引量:2
2015年
【目的】自由生活的棘阿米巴属(Acanthamoeba spp.)和哈曼属原虫(Hartmannella vermiformis)普遍存在于自然界的土壤和各种水体中,这两个属中的某些种类被认为对人和动物具有潜在的致病性,应用染料法实时荧光定量PCR技术建立特异性强、灵敏度高及重复性好的快速检测阿米巴虫的方法具有实际意义。【方法】采用非培养方法选择适合低拷贝基因检测的荧光染料BRYT Green?dye用于农村生活污水处理厂不同工艺阶段水样中Acanthamoeba spp.和H.Vermiformis 18S r RNA基因的检测和定量分析。【结果】在整个处理工艺流程中均检测到Acanthamoeba spp.和H.Vermiformis,并呈现出不同的变化趋势,进水中分别达到8.70×105拷贝/L和1.84×106拷贝/L。与进水相比,调节池、好氧池和膜池中阿米巴原虫的数量均降低了1-2个数量级,但是出水中Acanthamoeba spp.则出现增加趋势。【结论】对阿米巴原虫可能造成的潜在健康危害应引起重视,并有必要作为污水处理达标的补充标准。
崔丙健孔晓金德才白志辉张洪勋
关键词:生活污水阿米巴原虫RRNA基因实时定量PCR
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