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程毅敏

作品数:31 被引量:177H指数:10
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:上海市高等学校青年科学基金上海市卫生局科研基金上海市卫生局中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 15篇细胞
  • 9篇淋巴
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇淋巴瘤
  • 7篇化疗
  • 6篇老年
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  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞淋巴瘤
  • 4篇教学
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  • 4篇阿糖胞苷
  • 4篇胞苷
  • 3篇髓系
  • 3篇髓细胞
  • 3篇慢性
  • 3篇基因
  • 3篇骨髓

机构

  • 24篇上海交通大学...
  • 4篇上海第二医科...
  • 3篇上海交通大学
  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇上海血液学研...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇交通大学

作者

  • 31篇程毅敏
  • 20篇朱琦
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  • 12篇邹丽芳
  • 11篇唐勇
  • 11篇胡钧培
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  • 9篇庄衍
  • 5篇汪蕾
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  • 3篇刘隽
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  • 2篇汪雷
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  • 2篇邹丽芳
  • 1篇唐勇

传媒

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  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇世界临床药物
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  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇西部中医药
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年份

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  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EPOCH方案治疗老年人外周T细胞淋巴瘤的临床研究被引量:6
2011年
目的评价EPOCH方案治疗老年外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的临床疗效和不良反应。方法对经病理确诊为PTCL老年患者28例,采用EPOCH方案治疗:依托泊苷50mg/m^2,表柔比星12mg/m^2、长春新碱0.4mg/m^2溶解于0.9%NaCl溶液持续静脉滴注,第1天至第4天;环磷酰胺750mg/m^2静脉滴注,第5天;泼尼松60mg/m^2口服,第1天至第5天,每21d为1个疗程。依据WHO标准进行疗效和安全性分析和评估。结果28例患者共完成85个疗程EPOCH方案化疗,中位化疗2个疗程,完全缓解(CR)15例,部分缓解(PR)5例,总有效(OR)率71.4%(20/28),总体平均生存时间20个月。初治患者CR率64.7%(1l/17),PR率23.5%(4/17),OR率88.2%(15/17),明显高于诱导化疗失败的难治性患者[分别为36.4%(4/11)、9.1%(1/11)和45.5%(5/11)]。两组OR率比较差异有统计学意义(X^2=5.99,P〈0.05),且初治患者平均生存时间长于难治性患者(24个月与13个月)。EPOCH方案化疗的主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ-Ⅳ度粒细胞和血小板减少的发生率分别为53.6%(15/28)和50.0%(14/28),非血液毒性发生率较低,初治与难治性患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论EPOCH方案是治疗老年PTCL患者有效而且耐受性较好的化疗方案。
朱琦唐勇邹丽芳汪蕾程毅敏
关键词:淋巴瘤T细胞外周抗肿瘤联合化疗方案
成人急性髓性白血病SOCS-1基因及其甲基化的研究被引量:3
2011年
目的:通过检测成人急性髓性白血病中SOCS-1基因表达水平及其甲基化水平,研究其在白血病发病中的作用。方法:运用甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)方法,对24例急性髓性白血病患者和4株白血病细胞株(Jurkat、Raji、U 937、NALM 17),进行SOCS-1基因甲基化水平的研究;同时运用Real-time PCR法定量分析SOCS-1基因表达水平。以10例健康人为正常对照组。结果:24例成人急性髓性白血病患者中,15例有SOCS-1基因甲基化(62.5%),而正常对照组无SOCS-1基因甲基化(0%),二者有显著差异(P<0.05);SOCS-1基因甲基化组与无SOCS-1基因甲基化组相比较,其SOCS-1基因相对表达量明显减少(P﹤0.05);与患者临床病理特征相结合比较,发现SOCS-1基因的甲基化与患者年龄、性别和病程阶段无相关。4株白血病细胞株中,Jurkat和U 937表现有SOCS-1甲基化(50%),Raji和NALM 17无SOCS-1甲基化,前者SOCS-1基因表达量较后者也明显降低(P<0.05)。结论:SOCS-1基因在成人急性髓性白血病中甲基化水平明显增高,且SOCS-1基因甲基化后表达水平受到抑制,提示SOCS-1基因及其甲基化在急性髓性白血病的发生发展中可能具有一定作用。
庄衍程毅敏汪雷窦红菊朱琦胡钧培
关键词:SOCS-1基因甲基化急性髓性白血病
重组人血小板生成素治疗老年慢性免疫性血小板减少性紫癜的疗效观察被引量:13
2013年
目的:评价重组人血小板生成素(recombinant humanized thrombopoietin,rhTPO)治疗老年慢性免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenia,ITP)的临床疗效和不良反应。方法:对2008年1月—2012年12月收治的25例慢性ITP老年患者,皮下注射rhTPO 300 U/(kg.d),每天1次,共14 d或至血小板计数≥100×109/L时,停止给药。停药后继续观察14 d。依据成人ITP诊治中国专家共识(修订版)的标准进行临床疗效和安全性分析和评估。结果:经rhTPO治疗后,完全反应7例,有效13例,总有效率为80.0%(20/25)。用药后血小板计数最高值平均达到(146.18±83.96)×109/L,停药后血小板计数缓慢下降,治疗后第28天血小板计数回落至(85.40±39.53)×109/L,均显著高于治疗前的血小板计数(15.30±7.97)×109/L(P<0.01),但白细胞计数和血红蛋白含量在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。rhTPO对凝血酶原时间、活化的部分凝血活酶时间和纤维蛋白原无显著影响(P>0.05)。治疗过程中出现的不良反应主要有嗜睡、头晕和乏力,分别为4例、3例、3例,腹泻和皮疹各1例。结论:rhTPO是治疗老年慢性ITP有效而且耐受性较好的治疗药物。
刘隽程毅敏邹丽芳汪蕾姚一芸唐勇庄衍励菁菁朱琦
关键词:重组人血小板生成素老年患者免疫性血小板减少性紫癜
利奈唑胺治疗恶性血液病患者粒细胞减少期并发革兰阳性菌感染的疗效观察被引量:7
2010年
目的评价恶性血液病患者化疗后中性粒细胞减少期并发革兰阳性菌感染利奈唑胺治疗的疗效和安全性。方法28例化疗后中性粒细胞减少的恶性血液病患者,在明确诊断并发革兰阳性菌感染后,给予利奈唑胺注射液治疗。同时观察用药前后疗效和不良反应。结果患者经利奈唑胺治疗,痊愈50%(14/28),显效28.3%(8/28),进步7.1%(2/28),无效14.2%(4/28),临床有效率78.6%。细菌清除率78.6%(21/28)。药物相关不良反应发生率为14.2%(4/28),其中临床不良反应2例(7.1%,2/28),主要为胃纳减退等胃肠道反应,实验室检测异常2例(7.1%,2/28),表现为一过性血小板减少。结论利奈唑胺是治疗恶性血液病患者中性粒细胞减少期并发革兰阳性菌感染的良好选择,患者耐受性好。
程毅敏姚一芸唐勇邹丽芳朱琦
关键词:利奈唑胺革兰阳性菌中性粒细胞减少恶性血液病
氟达拉滨联合阿糖胞苷方案治疗复发及难治性急性髓系白血病的临床研究被引量:4
2009年
本研究探讨氟达拉滨联合阿糖胞苷(FA)方案对复发及难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效和不良反应。选择我院治疗的19例复发及难治性AML患者,应用FA方案:氟达拉滨25mg/(m2·d),静脉滴注,第1-5天;4小时后给予阿糖胞苷2g/(m2·d),静脉滴注,第1-5天。另20例选用对照方案:MAE或DAE方案化疗,MAE方案即米托蒽醌8mg/(m2·d),第1-3天;阿糖胞苷200mg/(m2·d),第1-7天;依托泊甙60mg/(m2·d),第1-5天。DAE方案即柔红霉素45mg/(m2·d),第1-3天;阿糖胞苷200mg/(m2·d),第1-7天;依托泊甙60mg/(m2·d),第1-5天。各组均重复2个疗程。结果表明:2疗程后FA方案组完全缓解(CR)9例(47%),部分缓解(PR)8例(42%);对照方案组CR5例(25%),PR6例(30%)。两组差异率有统计学意义(p<0.05)。所有FA方案组患者均发生IV级骨髓抑制现象,明显强于对照组(p<0.05),其他非血液系统不良反应包括胃肠道反应、粘膜炎、肝功能损伤;大多数不良反应能被患者耐受,FA组与对照组无显著差异。结论:FA方案是复发及难治性AML的有效挽救治疗方案。
姚一芸朱琦邹丽芳窦红菊程毅敏唐勇胡钧培
关键词:AML
甘欣锦运用扶正化痰散结法治疗老年恶性淋巴瘤经验撷英被引量:10
2015年
从病因病机、证候特点、辨证论治、辨病治疗等方面介绍甘欣锦治疗老年恶性淋巴瘤的临床经验,并附病案1则。
傅华贾新颜程毅敏甘欣锦沈伟徐旻
关键词:中医药老年人
血液系统恶性肿瘤患者止凝血功能的研究被引量:17
2013年
目的动态观察血液系统恶性肿瘤患者在疾病缓解和进展不同时期的止凝血功能的变化,以探索其止凝血机制的常规检测指标及分子标志物的改变对血液系统恶性肿瘤患者的诊断、疾病进展和预后的临床意义。方法对30例正常对照组人群及44例血液系统恶性肿瘤患者进行常规止凝血功能的检测,包括PLT、PT、aPTT、TT、Fbg及血小板活化、凝血、抗凝血和纤溶指标的分子标志物的检测,包括GMP-140、TF、TAT、TFPI、TpP、PAP、u-PA、t-PA、PAI、D-D含量和凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ活性及AT活性。结果 1.在血液系统恶性肿瘤组及其疾病缓解期组中存在着Fbg的升高(P<0.05),至疾病进展期中PLT、Fbg出现了下降(P<0.05)。且出现了PT、aPTT的延长(P<0.05);2.在血液系统恶性肿瘤组中,GMP-140、TF、TAT、TFPI和TpP含量的升高及AT活性的降低,在疾病进展期中变化更明显(P<0.05或P<0.01),同时有凝血因子Ⅴ、Ⅵ、Ⅷ、Ⅸ的降低(P<0.05),而在疾病缓解期时同样存在着GMP-140、TF、TpP的升高及AT活性的降低(P<0.05);3.在血液系统恶性肿瘤组中同样存在着纤溶指标PAP、u-PA、t-PA和D-D的含量的升高(P<0.05),疾病进展期升高得更明显(P<0.05或P<0.01),且同时出现了纤溶酶原抑制物PAI-1含量的升高(P<0.05)。结论血液系统恶性肿瘤患者体内同时存在着血小板、凝血、抗凝和纤溶方面的止凝血功能的异常。表现为血小板数量下降、功能活化、凝血激活、抗凝血降低和纤溶系统的活化。在血液系统恶性肿瘤中常规止凝血指标PLT、Fbg的变化与疾病的进展密切相关。而血小板活化、凝血抗凝和纤溶系统的分子标志物水平的改变对其疾病合并有止凝血功能异常的意义更明显,可作为血液系统恶性肿瘤的疾病的进展和缓解的敏感指标。
邹丽芳朱琦程毅敏姚一芸胡钧培
关键词:血液系统恶性肿瘤疾病缓解疾病进展止凝血功能分子标志物
头孢哌酮-舒巴坦对恶性血液病化疗后白细胞减少期并发感染的疗效被引量:1
2005年
目的 观察头孢哌酮-舒巴坦对恶性血液病化疗后WBC减少期并发细菌感染的疗效。方法 选择恶性血液病化疗后WBC减少期患者6 0例(男34例,女2 6例) ,年龄(42±15 )a,随机分为2组。治疗组(n =30 )用头孢哌酮-舒巴坦2g ,iv ,bid ;对照组(n =30 )用头孢哌酮2g ,iv ,bid ,疗程均为5~7d。结果 治疗组和对照组的临床有效率分别为93 .3%和6 3 .3% (P <0 . 0 5 ) ,细菌清除率分别为83 .3%和5 7 .1% (P <0 . 0 5 )。结论 头孢哌酮-舒巴坦是治疗恶性血液病化疗后WBC减少期并发细菌感染的有效药物。
吴飞华庄衍窦红菊金芝贵程毅敏胡钧培
关键词:头孢哌酮舒巴坦白细胞减少
速度向量成像技术定量评价蒽环类药物心肌毒性被引量:2
2013年
【目的】探讨应用速度向量成像(VVI)技术评估蒽环类药物(ATC)早期心肌毒性的应用价值。【方法】对30例淋巴瘤患者在应用表阿霉素化疗前及化疗后疗程累计剂量为150mg、300mg、450mg时进行常规超声心动图及VVI参数比较,并与32例正常人作对照。【结果】常规超声心动图测量的病例组各期的左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及左室射血分数(EF),左室短轴缩短率(FS)与对照组比较差异均无统计学意义。VVI技术测量参数在用药后在累计剂量达300mg/m2时,左室各节段应变及应变率曲线出现低平且形态不规则,收缩期最大速度(Ssv):收缩期应变峰值(SSE)及应变率(SSR)均降低。当累积剂量达450mg/m2时,各值差异显著,有统计学意义(P〈0.05)。【结论】与传统二维超声心动图相比,VVl技术可以较早期,更敏感、无创评价蒽环类药物对肿瘤患者化疗时的左心功能损害。
汤政德程毅敏盛净陆平孙婷
关键词:蒽环类毒性心肌
糖皮质激素对淋巴细胞受体表达的影响被引量:1
2006年
目的观察糖皮质激素(GH)对淋巴细胞受体(GR)及亚型表达的影响。方法将10-5mol/L地塞米松(Dx)在淋巴细胞株Raji和Jurkat上作用3d,采用Westernblot方法检测GR在蛋白质水平上的变化,采用Realtime方法检测GR及其亚型在mRNA水平上的变化。结果应用Dx24h,总蛋白中GR表达明显减少,但在核蛋白中GR表达明显增多;在mRNA水平上hGRα亚型在用药前后无显著变化(P>0.05),hGRβ亚型量极微,几乎不能检测。结论GH影响GR的表达,GR活化后由细胞浆转入细胞核;hGRβ亚型的作用有待进一步研究。
程毅敏庄衍朱琦胡钧培
关键词:糖皮质激素淋巴细胞受体
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