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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇合成工艺
  • 1篇毒副作用
  • 1篇性关节炎
  • 1篇血压
  • 1篇药物
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酯
  • 1篇制粒
  • 1篇治疗剂
  • 1篇沙坦
  • 1篇肾素
  • 1篇湿法制粒
  • 1篇释放度
  • 1篇体环
  • 1篇重量比
  • 1篇甾体抗炎药
  • 1篇磷酸
  • 1篇结晶精制
  • 1篇精制
  • 1篇抗高血压

机构

  • 6篇山东新华制药...
  • 1篇淄博职业学院
  • 1篇长沙晶易医药...

作者

  • 6篇张代铭
  • 5篇郑忠辉
  • 2篇吴辉
  • 1篇徐豪杰
  • 1篇翟吉胜
  • 1篇于磊
  • 1篇潘西海
  • 1篇王剑平
  • 1篇窦国华
  • 1篇徐玲
  • 1篇赵彬
  • 1篇杨爱荣
  • 1篇滕海峰
  • 1篇隋双明
  • 1篇张富强

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种用于治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用
本发明公开一种用于治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用,所述组合物包括组分A和组分B,组分A为托法替布或其药学上可接受的盐,组分B为非甾体抗炎药(NSAIDs)中的一种或/和多种;组合物中组分A与组分B的重量比为1:30~...
张海龙张代铭郑忠辉潘西海聂云波
文献传递
阿齐沙坦的合成工艺研究被引量:4
2015年
目的对抗高血压药物阿齐沙坦的合成工艺进行研究,使之能工业化生产。方法以1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯为起始原料,经缩合、成环、水解三步反应得到阿齐沙坦。结果中间体和目标化合物的结构经过质谱、核磁共振氢谱确证,总收率达到31%。结论新的合成路线操作简便,收率高,适合工业化生产。
郑忠辉张代铭吴辉徐豪杰
关键词:抗高血压
达比加群酯中间体环化物的制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种达比加群酯中间体环化物的制备方法。将((4-氰基)苯基)氨基乙酸(II)、羰基二咪唑(III)和第一种溶剂加入反应瓶,升温至T<Sub>1</Sub>进行第一次反应,反应时间为t<...
郑忠辉张代铭翟吉胜徐玲赵彬窦国华于磊
文献传递
新型治疗高磷血症药物比沙洛姆的合成工艺改进
2020年
目的制备新型磷结合剂比沙洛姆并优化其合成工艺。方法以1,4-丁二胺为起始原料,经加成、氢化、共聚反应得到目标物比沙洛姆。结果与结论目标物比沙洛姆的结构经固体核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱分析、元素分析、X-粉末衍射谱、扫描电镜图谱确证。改进后的合成工艺条件温和、操作简便、成本低、产品质量稳定,路线总收率79.1%,适合工业化生产。
司鸽张代铭王剑平吴辉郑忠辉
关键词:化学合成
布他比妥的合成工艺研究
2015年
目的研究并优化布他比妥的合成工艺,考察物质的量比、反应时间、温度、反应溶剂对产物纯度和收率的影响。方法以关键中间体烯丙基丙二酸二乙酯和溴代异丁烷为原料,在乙醇钠/乙醇体系中进行取代反应;所得粗品不需要精馏,在乙醇钠/乙醇体系中直接与配量尿素反应得到布他比妥粗品,然后在乙醇-水(体积比1∶5)溶液中精制得到符合美国药典标准的布他比妥成品。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、MS等确定,总收率达63.9%(以烯丙基丙二酸二乙酯计)。该合成工艺简化了操作,提高了收率,适于工业化生产。
郑忠辉张代铭张富强
关键词:催眠巴比妥合成工艺
复方布洛肾素那敏片的制备及释放度一致性研究
2015年
目的制备复方布洛肾素那敏片,并对所制备的样品与原研市售品进行释放度一致性研究,确保自制品与原研市售品释放度相似。方法采用湿法制粒和流化床干燥制备复方布洛肾素那敏片;采用高效液相色谱法进行体外释放度的检测。结果自制品在四种溶出介质中与原研市售品进行溶出曲线比对,其f2值都>50。结论本制剂制备工艺操作简便,释放度相似更能保证自制品与市售品的质量一致性。
郑忠辉张代铭杨爱荣滕海峰隋双明潘西海
关键词:湿法制粒释放度
共1页<1>
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