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张富强

作品数：61 被引量：0H指数：0
供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 59篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇晶型
  • 11篇药物
  • 11篇溶剂
  • 10篇药物合成
  • 9篇粗品
  • 8篇OAB
  • 7篇纯化
  • 6篇羰基
  • 6篇咖啡因
  • 6篇甲基
  • 6篇二羰基
  • 6篇反射角
  • 6篇伏格列波糖
  • 5篇单晶
  • 5篇单晶制备
  • 5篇制剂
  • 5篇析晶
  • 4篇碘甲烷
  • 4篇碳酸
  • 4篇碳酸钾

机构

  • 61篇山东新华制药...
  • 1篇山东新华医药...

作者

  • 61篇张富强
  • 54篇常森
  • 25篇郑忠辉
  • 17篇吴辉
  • 17篇易晓清
  • 14篇曹丽丽
  • 5篇王付荣
  • 4篇徐豪杰
  • 4篇王宜运
  • 3篇张颖
  • 3篇王超学
  • 3篇朱连博
  • 3篇贺同庆
  • 3篇孙国春
  • 3篇徐文辉
  • 2篇郭统山
  • 2篇丰宇胜
  • 1篇陈瑜
  • 1篇于磊
  • 1篇汪洋

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇药学研究

年份

  • 7篇2024
  • 9篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 10篇2020
  • 6篇2019
  • 11篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
共 61 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
咖啡因杂质II的单晶制备方法
本发明提供了咖啡因杂质II的单晶制备方法，1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸的单晶制备方法，包括以下步骤：首先将咖啡因杂质II，即1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二...
张富强常森易晓清孙国春
安乃近杂质的分离方法
本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法，包括如下几个步骤：(1)将安乃近与溶剂混合均匀，然后升温溶解，加入活性炭，然后热滤，滤液浓缩；(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液，用硅胶板分离，选取目标层刮板，用配量甲醇溶解，过...
张富强郑忠辉常森易晓清郭兆奎郭统山于磊
文献传递
氯甲西泮的晶型及其制备方法
本发明涉及氯甲西泮，具体涉及一种氯甲西泮的晶型及其制备方法。所述的氯甲西泮的晶型X射线粉末衍射图的反射角2θ在12.20°、14.69°、14.77°、18.43°、18.55°、20.85°、21.19°、24.43°...
张富强常森王付荣
文献传递
OAB-14合成工艺
本发明提供了OAB‑14合成工艺：(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷，搅拌均匀；然后滴加氯甲酸苯酯，升温至回流，保温回流至反应结束；(2)停止加热，加入纯化水，冰浴冷却至室温，离心，固体用二氯甲烷洗...
郑忠辉张富强吴辉常森曹丽丽易晓清
布他比妥晶型
本发明涉及一种布他比妥晶型，其X射线粉末衍射图在8.1±0.2°、16.5±0.2°、21.5±0.2°、23.0±0.2°、24.8±0.2°、33.4±0.2°2θ处具有特征峰。本发明布他比妥晶型，为一种新的晶型，颜...
张富强常森王付荣
文献传递
高效液相色谱法测定恩他卡朋中残留杂质的方法
本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定恩他卡朋中残留杂质的方法。配制恩他卡朋供试品溶液和对照品溶液，将空白溶液、恩他卡朋供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算得到恩...
岳珊珊 岳慧娟张富强郑忠辉吴辉王宜运
OAB-14晶型C转化为晶型A的方法
本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及OAB‑14晶型C转化为晶型A的方法。本发明所述的OAB‑14晶型C转化为晶型A的方法，包括以下步骤：（1）在反应容器中加入OAB‑14的晶型C样品，加入溶剂和碱，搅拌均匀；所述的碱...
张富强陈国良吴辉牛群张倩常森张魁礼王宜运
布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法
本发明属于药物合成技术领域，具体的涉及一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法。在催化剂作用下，布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体，然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品，然后通过甲醇...
张富强常森
文献传递
伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的精制工艺
本发明涉及一种伏格列波糖杂质N‑甲基井岗酶醇胺的精制工艺，分两步分离纯化：(1)先用树脂吸附，再经过梯度洗脱，其中，梯度洗脱过程为为H<Sub>2</Sub>O洗脱，MeOH/H<Sub>2</Sub>O＝20％洗脱，纯...
张富强常森
文献传递
氟呐普拉赞中间体的后处理方法
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉赞中间体粗品中先加入甲醇进行搅拌，再加入改性环糊精和水继续搅拌，得到混合溶液；混合溶液减压蒸馏回收甲醇，加入萃取剂进行萃取，得到有机相；有机相减压...
贺同庆徐文辉郑忠辉朱连博吴辉张富强
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