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张富强
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山东新华制药股份有限公司
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医药卫生
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理学
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合作作者
常森
山东新华制药股份有限公司
郑忠辉
山东新华制药股份有限公司
易晓清
山东新华制药股份有限公司
吴辉
山东新华制药股份有限公司
曹丽丽
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咖啡因杂质II的单晶制备方法
本发明提供了咖啡因杂质II的单晶制备方法,1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸的单晶制备方法,包括以下步骤:首先将咖啡因杂质II,即1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二...
张富强
常森
易晓清
孙国春
安乃近杂质的分离方法
本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法,包括如下几个步骤:(1)将安乃近与溶剂混合均匀,然后升温溶解,加入活性炭,然后热滤,滤液浓缩;(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液,用硅胶板分离,选取目标层刮板,用配量甲醇溶解,过...
张富强
郑忠辉
常森
易晓清
郭兆奎
郭统山
于磊
文献传递
氯甲西泮的晶型及其制备方法
本发明涉及氯甲西泮,具体涉及一种氯甲西泮的晶型及其制备方法。所述的氯甲西泮的晶型X射线粉末衍射图的反射角2θ在12.20°、14.69°、14.77°、18.43°、18.55°、20.85°、21.19°、24.43°...
张富强
常森
王付荣
文献传递
OAB-14合成工艺
本发明提供了OAB‑14合成工艺:(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷,搅拌均匀;然后滴加氯甲酸苯酯,升温至回流,保温回流至反应结束;(2)停止加热,加入纯化水,冰浴冷却至室温,离心,固体用二氯甲烷洗...
郑忠辉
张富强
吴辉
常森
曹丽丽
易晓清
布他比妥晶型
本发明涉及一种布他比妥晶型,其X射线粉末衍射图在8.1±0.2°、16.5±0.2°、21.5±0.2°、23.0±0.2°、24.8±0.2°、33.4±0.2°2θ处具有特征峰。本发明布他比妥晶型,为一种新的晶型,颜...
张富强
常森
王付荣
文献传递
高效液相色谱法测定恩他卡朋中残留杂质的方法
本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种高效液相色谱法测定恩他卡朋中残留杂质的方法。配制恩他卡朋供试品溶液和对照品溶液,将空白溶液、恩他卡朋供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算得到恩...
岳珊珊
岳慧娟
张富强
郑忠辉
吴辉
王宜运
布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体的涉及一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法。在催化剂作用下,布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体,然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品,然后通过甲醇...
张富强
常森
文献传递
伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的精制工艺
本发明涉及一种伏格列波糖杂质N‑甲基井岗酶醇胺的精制工艺,分两步分离纯化:(1)先用树脂吸附,再经过梯度洗脱,其中,梯度洗脱过程为为H<Sub>2</Sub>O洗脱,MeOH/H<Sub>2</Sub>O=20%洗脱,纯...
张富强
常森
文献传递
氟呐普拉赞中间体的后处理方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉赞中间体粗品中先加入甲醇进行搅拌,再加入改性环糊精和水继续搅拌,得到混合溶液;混合溶液减压蒸馏回收甲醇,加入萃取剂进行萃取,得到有机相;有机相减压...
贺同庆
徐文辉
郑忠辉
朱连博
吴辉
张富强
一种紫脲酸及其相关物质的高效液相色谱分析检测方法
本发明提供一种紫脲酸相关杂质氰乙酸、二甲脲、二甲氰乙酰脲、二甲4AU(二氢‑6‑亚氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶)含量测定的方法,采用反相高效液相色谱峰面积归一化法定量分析,色谱条件为:色谱柱:Phenyl C18柱,柱规格...
丰宇胜
郑忠辉
徐豪杰
张富强
王志萍
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