陈丹妮
- 作品数：15 被引量：136H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目江苏省自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 响应面法优化五倍子总鞣质的提取工艺被引量：6
- 2015年
- 目的:优化五倍子总鞣质的提取工艺,为五倍子的深度开发和综合利用提供参考。方法:采用水浴加热浸提法,以没食子酸和浸出物得率为指标,在单因素试验基础上,选择提取次数、提取时间、液料比和提取温度为考察因素,采用BoxBehnken试验设计原理确定五倍子总鞣质的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10.4倍量水于62℃水浴提取2次,每次125 min,没食子酸和浸出物得率分别为55.67%,65.11%,与理论预测值的相对偏差分别为3.30%,0.35%。结论:响应面法优选的五倍子总鞣质提取工艺方法简单、提取效率高、可预测性良好。
- 陈丹妮秦昆明秦昆明王彬张金龙王彬
- 关键词：五倍子总鞣质没食子酸
- 胆黄润肠丸指纹图谱的聚类分析被引量：3
- 2016年
- 目的:建立胆黄润肠丸的HPLC指纹图谱,考察不同批次胆黄润肠丸质量的一致性,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础。方法:采用YMC-Pack C4色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃,进样量10μL,对所得各样品的指纹图谱进行整体相似度计算,并对其共有色谱峰峰面积进行聚类分析。结果:通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"分析确定了18个共有峰,10批胆黄润肠丸的指纹图谱相似度均大于0.89,通过聚类分析大致可分为3类。结论:建立的HPLC指纹图谱方法操作简便,准确稳定,重复性好,为胆黄润肠丸的质量控制提供了有效的手段。
- 黄玮周云庆杨洪元秦昆明陈丹妮
- 关键词：指纹图谱相似度聚类分析
- 五妙水仙膏凝胶剂基质处方优选及体外透皮性能考察被引量：5
- 2016年
- 目的:优选五妙水仙膏凝胶剂的基质处方并研究其体外透皮性能。方法:以凝胶剂基质在室温下的黏度和屈服值、在体表温度下的黏度和屈服值、触变性的综合评分为指标,通过正交试验优化处方中丙二醇、卡波姆、三乙醇胺和甘油的用量。采用改良的Franz扩散池,运用HPLC测定处方中没食子酸、盐酸小檗碱和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,以有效成分的24 h内单位面积累积透过量为指标,考察促渗剂冰片、薄荷脑、氮酮对该凝胶体外透皮性能的影响。结果:五妙水仙膏凝胶剂基质处方最佳配比为丙二醇15 g,卡波姆-940 4 g,三乙醇胺3 g,甘油20 g和薄荷脑6 g。结论:按优选处方制备的五妙水仙膏凝胶剂外观均匀细腻、黏度适中、涂展性好,呈现出良好的体外透皮性能。
- 张忠伟陈丹妮范孟雪黄雨婷金俊杰蔡宝昌
- 关键词：五妙水仙膏凝胶剂没食子酸流变学
- 正交实验优选胆黄润肠丸的超声辅助提取工艺被引量：2
- 2015年
- 目的:优化并确定胆黄润肠丸主要成分的最佳提取工艺。方法:以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量为指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对提取时间、提取次数、溶剂倍量和甲醇浓度4个因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用8倍量的100%甲醇,超声提取2次,每次45 min的方法可以提高胆黄润肠丸中有效成分的提取率。结论:优选得到的胆黄润肠丸提取工艺提取率较高且稳定可行。
- 周云庆黄玮杨洪元秦昆明陈丹妮
- 关键词：正交实验超声辅助提取
- 高良姜挥发性成分的气相色谱/质谱分析被引量：3
- 2015年
- 目的研究高良姜的挥发性成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取高良姜中的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行鉴定分析,并采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。结果共分离出128个化学成分,其中34个化学成分匹配度都在80%以上,占挥发油总量的73.70%。其中含量最高的是桉叶油醇(45.71%),相对含量高于1%的成分有6个,以皮蝇磷含量最高(4.42%),其次是樟脑萜(3.54%)、樟脑(3.51%)、α-萜品醇(3.10%)、β-伞花烃(1.13%)和苄基丙酮(1.07%)。结论高良姜挥发油中主要化学成分以萜烯类化合物为主,其次是烃类化合物,且多是15个碳以下的小分子化合物。
- 王卿秦昆明王彬陈林伟蔡宝昌蔡宝昌
- 关键词：高良姜挥发油气相色谱-质谱
- 三军丸指纹图谱研究被引量：1
- 2015年
- 目的利用高效液相色谱建立三军丸的甲醇超声提取的指纹图谱,为三军丸的质量控制和评价提供可靠的方法。方法采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用Venusil XBP C18(4.6 mm×250 nm),流动相甲醇∶乙腈(3∶1)-0.1%磷酸,流速为1.0 ml/min,紫外检测器(λ=280nm),柱温35℃。结果 10个批次的三军丸之间有11个共有指纹峰,大多数的峰可以达到较好的分离效果,建立的HPLC指纹图谱具有较高的重现性。结论建立的三军丸高效液相指纹图谱方法稳定、可靠,为三军丸质量控制提供了简单、可靠的依据,可以作为三军丸鉴别和质量控制的有效方法。
- 张晶周云庆黄玮杨洪元秦昆明陈丹妮王彬
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- HPLC法测定气血双补酒中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法,更有效地控制该制剂的质量。方法：采用Merck C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温35℃。结果：人参皂苷Rg1在1.290～6.450μg之间、人参皂苷Re在0.492 0～2.952 0μg之间、人参皂苷Rb1在1.485 0～7.425 0μg之间呈良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的平均回收率分别为98.05%、97.84%和99.35%,且RSD均小于2%（n=6）。结论：采用HPLC同时测定气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,方法简便,重现性好,可用于气血双补酒的生产中质量控制及质量评价。
- 高杨陈林伟陈丹妮王彬金俊杰秦昆明蔡宝昌
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 关黄柏与紫草混合提取工艺的正交试验优选被引量：1
- 2015年
- 目的优化并确定关黄柏与紫草主要成分的最佳提取工艺。方法以盐酸巴马汀,盐酸小檗碱,左旋紫草素,β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量为指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对提取时间、溶剂倍量和乙醇浓度3个因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果用18倍量的80%乙醇,混合浸泡提取2 h的方法可以提高关黄柏与紫草中有效成分的提取率。结论优选得到的关黄柏与紫草混合提取工艺提取率较高且稳定可行。
- 陈丹妮秦昆明王彬陈林伟金俊杰蔡宝昌
- 关键词：关黄柏紫草正交试验
- 中药特色临方炮制品种挖掘——胆黄连饮片的炮制工艺及质量标准研究
- 2023年
- 目的优选胆黄连bile processed Coptidis Rhizoma的炮制工艺并建立胆黄连饮片的质量标准。方法以5种生物碱类成分(盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱)及醇浸出物的总评归一值(OD)为评价指标,运用Box-Behnken设计-响应面法试验考察胆汁用量、炒制温度、炒药时间对胆黄连炮制工艺的影响,建立OD值与各自变量的多元二次回归方程的数学模型,通过响应面法确定工艺参数。并通过对10批样品的水分、总灰分、醇浸出物及生物碱成分的分析建立了胆黄连的质量标准。结果胆黄连最佳炮制工艺是黄连片加入9%胆汁拌匀,闷润至干,置炒制容器内,控制炒制温度为142℃,炒制22 min,取出晾凉。3次验证试验所得OD值分别为0.7219、0.7454、0.7534,接近于预测值,RSD为2.23%,说明该炮制工艺稳定、可行。建议规定胆黄连饮片的水分不得过15.0%,总灰分不得过3.0%,醇浸出物不得少于12.0%,盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的质量分数分别不得少于6.0%、1.3%、1.6%、1.1%、0.34%。结论采用响应面法优化的胆黄连炮制工艺简单可行,质量标准可控性强。
- 王苗苗周雅倩顾淯牟丽燕刘俏陈丹妮刘逊刘逊李伟东
- 关键词：小檗碱黄连碱表小檗碱药根碱
- 一种具有美白功能的中药凝胶型面膜的研制
- 本中药复方组成药物为黄柏、紫草、五倍子(以下简称复方为HZW),来源于五妙水仙膏处方和专利《一种具有美白功能的中药复方及其制备方法和应用》,根据前期的相关研究基础,表明HZW具有一定的美白效果,故本文以HZW为原料,制备...
- 陈丹妮
- 关键词：美白效果安全性评价
- 文献传递
