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朱莎

作品数：3 被引量：28H指数：2
供职机构：温州医科大学附属眼视光医院更多>>
发文基金：浙江省重大科技专项资金国家科技支撑计划温州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇水肿
  • 3篇注射
  • 3篇黄斑
  • 3篇黄斑水肿
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜静脉
  • 2篇视网膜静脉阻...
  • 2篇曲安奈德
  • 2篇网膜
  • 2篇下注
  • 2篇静脉阻塞
  • 2篇后TENON...
  • 1篇单抗
  • 1篇短期疗效
  • 1篇短期疗效观察
  • 1篇药物疗法
  • 1篇视网膜静脉闭...
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病性

机构

  • 3篇温州医科大学

作者

  • 3篇朱莎
  • 2篇沈丽君
  • 2篇陶继伟
  • 2篇毛剑波
  • 1篇陈亦棋
  • 1篇赵士鑫
  • 1篇陈君虹
  • 1篇吴素兰
  • 1篇张赟

传媒

  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
后Tenon囊下注射曲安奈德治疗缺血型视网膜静脉阻塞黄斑水肿短期疗效观察被引量：22
2016年
目的观察后Tenon囊下注射曲安奈德（PSTA）治疗缺血型视网膜静脉阻塞（RVO）黄斑水肿的短期临床疗效。方法回顾性非随机对照临床研究。通过眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影及光相干断层扫描（OCT）检查确诊的RVO黄斑水肿患者53例53只眼纳入研究。所有息眼均采用国际标准视力表检测最佳矫正视力（BCVA），并将结果转换为最小分辨角对数（10gMAR）视力记录。利用OCT自带软件测量患眼黄斑中心凹厚度（CMT）。53只眼中，缺血型RVO黄斑水肿（缺血型组）27只眼，平均logMARBCVA为0．82±0．37，平均CMT为（662．1±216．7）μm；非缺血型RV0黄斑水肿（非缺血型组）26只眼，平均logMARBCVA为0．41±0．23，平均CMT为（548．0±161．9）μm。两组患眼logMARBCVA、CMT比较，差异有统计学意义（t=4．745、2．258，P〈0．05）。所有患眼均行单次PSTA治疗，注射曲安奈德悬浮液0．4ml（含曲安奈德40mg）。对比观察两组患眼治疗后1、3个月logMARBCVA、CMT与治疗前IogMARBCVA、CMT的异同以及药物、眼部注射相关并发症的发生情况。结果治疗后1、3个月，缺血型组患眼平均logMARBCVA分别为0．76±0．37、0．79±0．41；非缺血型组患眼平均logMARBCVA分别为0．32±0．25、0．27±0．29。非缺血型组患眼平均logMARBCVA较缺血型组患眼明显提高，差异有统计学意义（t=5．052、5．240，P〈0．05）。缺血型组患眼治疗前后平均logMARBCVA比较，差异无统计学意义（F=0．516，P〉0．05）；非缺血型组患眼治疗前后平均logMARBCVA比较，差异有统计学意义（F=7．685，P〈0．05）。治疗后1、3个月，缺血型组患眼平均CMT分别为（534．7±223．4）、（470．8±234．7）μm，较治疗前分别降低（127．4±28．3）、（191．4±34．6）μm。非缺血型组患眼平均CMT分别为（426．2±188．8）、（371．3±200．6）μm，较治疗前分别降低（103．1±33．
褚梦琪毛剑波朱莎陈亦棋吴素兰张赟陶继伟赵士鑫沈丽君
后Tenon囊下注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效
目的：　　比较后Tenon囊下注射曲安奈德治疗缺血型和非缺血型视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效。　　方法：　　回顾性非随机对照临床研究。2011年11月至2014年10月于温州医科大学附属眼视光医院就诊经眼底检查、荧...
朱莎
关键词：黄斑水肿视网膜静脉阻塞注射疗法曲安奈德
贝伐单抗联合曲安奈德与单独贝伐单抗玻璃体腔内注射治疗糖尿病性黄斑水肿的Meta分析被引量：6
2014年
背景临床上贝伐单抗（bevacizumab）和曲安奈德（TA）已广泛用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，但由于二者单独治疗都存在一些弊端，因此一些学者尝试二者联合治疗，但其疗效存在争议。目的系统评价玻璃体腔内注射bevacizumab联合TA与单独注射bevacizumab治疗DME短期疗效的差异。方法用循证医学方法检索美国国立医学图书馆、荷兰医学文摘、循证医学数据库、中国期刊全文数据库中有关bevacizumab联合TA与单独注射bevacizumab治疗DME短期疗效的随机对照临床试验（RCTs）文献进行二次分析，遵循Cochrane Handbook 5．0质量评价原则评价纳入研究的质量。分析的疗效结局指标包括中央黄斑厚度（CMT）及最佳矫正视力（BCVA）变化，安全性评价指标为局部和全身不良事件。连续变量的计量资料采用加权均数差（WMD）作为合并效应量，计数资料采用相对危险度（RR）为疗效分析统计量，采用Cochrane协作网的Revman 5．0软件对效应合并量进行统计学处理。结果共纳入9篇RCTs文献，共665眼。Meta分析结果显示，治疗后12周、18周时bevacizumab联合TA组CMT改善程度优于单独注射bevacizumab组，差异均有统计学意义（WMD=-44．69，95％CI：25．27～64．11，P〈0．000001；WMD=-66．86，95％CI：40．67—93．05，P〈0．000001），而在治疗后6周及6个月时两组间差异无统计学意义（WMD=-15．40，95％CI：-4．04—34．85，P=0．12；WMD=-2．57，95％CI：-19．62—24．75，P=0．82）。治疗后6周时bevacizumab联合TA组BCVA（LogMAR值）的改善值优于单独注射bevacizumab组，差异有统计学意义（WMD=-0．04，95％CI：-0．08--0．00，P=0．05），而在治疗后12周、18周及6个月时两组间差异均无统计学意义（WMD=-0．04，95％CI：-0．12～0．05，P：0．36；WMD=-0．04，95％CI：-0．11～0．03，P=0．28；WMD=0．03，95％CI：-0．05～0．12，P=0．45）。�
陶继伟陈君虹朱莎毛剑波沈丽君
关键词：贝伐单抗曲安奈德糖尿病性黄斑水肿玻璃体腔内注射META分析
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