吴溪
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省科技计划项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四味黄连洗剂中大黄素和大黄酚的含量测定方法研究被引量：4
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定四味黄连洗剂中大黄素、大黄酚的含量方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254 nm;柱温为30℃;流速:1.0 m L·min^(-1);进样量:10μL。结果大黄素与大黄酚分别在3.9~78.0、6.3~126.0 mg·L^(-1)浓度范围内线性良好,平均加样回收率分别为98.01%、97.15%,RSD为1.64%、1.20%。结论该方法灵敏度高、准确、可靠、重复性良好,可作为四味黄连洗剂的定量分析方法。
- 杨洁孟楣王晓玉陈莉吴溪
- 关键词：高效液相色谱法
- 基于UPLC-Q-TRAP-MS分析养心安神药对酸枣仁-五味子配伍煎煮前后10个指标成分含量变化
- 2024年
- 目的分析养心安神药对酸枣仁-五味子配伍煎煮前后主要指标成分差异变化,并建立含量测定方法。方法采用Welch Ultimate XB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速0.4 mL/min柱温40℃,梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测离子扫描模式(MRM)。分别对该药对单煎液、单煎合并液与合煎液中主要指标成分酸枣仁皂苷A、斯皮诺素、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、芦丁、槲皮素、山柰酚、山柰酚-3-O-云香糖苷进行含量测定,并分析药对配伍前后主要指标成分的含量变化差异。结果以上10种成分在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系;精密度、重复性和稳定性RSD均良好;平均加样回收率在95.0%~102.1%,RSD为0.03%~3.7%。本次实验结果与前期试验认为酸枣仁与五味子在合煎后,主要指标成分降低保持一致性。结论多指标成分同时测定为该药对配伍质量全面控制提供新的方法并为其药效物质基础的深入研究提供依据。
- 吴溪许杨吴德玲赵想汪孰敏高家荣
- 正交试验优选清肾颗粒醇提工艺被引量：2
- 2013年
- 目的优选清肾颗粒的最佳醇提工艺。方法采用正交试验法,以大黄素、大黄酚、大黄素甲醚3种成分总含量及丹参酮ⅡA含量、干浸膏得率为考察指标,优选最佳醇提工艺。结果清肾颗粒最佳醇提工艺为:醇浓度为80%,加醇量8倍,提取时间2 h,提取次数为3次。结论该提取工艺设计合理,简单易行。
- 胡爱兰李娆娆高家荣吴溪魏良兵
- 关键词：清肾颗粒正交试验醇提工艺
- 道地产补骨脂-肉豆蔻药对中7个指标成分同时测定及其化学成分的初步鉴别被引量：6
- 2015年
- 目的：同时测定道地产补骨脂-肉豆蔻药对中7个指标成分含量,并对其化学成分进行初步归属和鉴定。方法：高效液相色谱法测定条件：Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.25 m L/min;进样量2μL;柱温30℃;检测波长254 nm。液质联用法测定条件：Waters HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,采用电喷雾电离离子源;正离子模式检测：m/z 500--1 200,毛细管电压为3.0k V;锥孔电压为22 k V;离子源温度为110℃;脱溶剂温度为450℃;脱溶剂气体流速为800 L/h;锥孔气流量50 L/h。结果：各指标成分在选定的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为95.07%--98.16%,RSD为1.23%~1.97%。结论：该试验为道地产补骨脂-肉豆蔻药对的质量控制和深入研究奠定了基础。
- 高家荣杨晓旭吴溪魏良兵韩燕全宋俊梅
- 关键词：超高效液相色谱
- 新风胶囊方中雷公藤配伍减毒作用的实验研究
- 孟楣戴敏刘健高家荣姜辉陈莉王晓玉吴溪杨洁张静江莹唐利宇许坡
- 该项目的新风胶囊由黄芪、薏苡仁、雷公藤、蜈蚣4味中药组成，借助新风胶囊的配伍试验研究，考察方中雷公藤不同配伍组对大鼠主要靶器官的毒性差异，筛选出新风胶囊中减雷公藤毒性的最佳配伍方。采用高效液相色谱法研究新风胶囊中雷公藤配...
- 关键词：
- 关键词：中药
- TLCS同时测定复方补乌糖浆中3种指标成分含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立同时测定复方补乌糖浆中3种成分含量的方法。方法采用薄层色谱扫描法（TLCS），硅胶G薄层板，环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷～甲酸（3：1：1：0．2）为展开剂，检测波长λs=300nm。结果阿魏酸在0．36～O．84gg、补骨脂素在0．12～0．28μg、大黄素在0．01～0．05μg线性范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．7％、100．8％、101．0％，RSD分别为1．26％、1．44％、1．86％。结论该方法简单、快速、高效，稳定可靠，可作为复方补乌糖浆的质量控制方法。
- 陈莉王盛吴溪孟楣朱晶晶
- 关键词：薄层色谱扫描法
- 芪藤消浊颗粒对慢性肾小球肾炎大鼠Syk/Ras/c-Fos信号通路的调控作用被引量：8
- 2017年
- 目的:研究芪藤消浊颗粒对慢性肾小球肾炎大鼠Syk/Ras/c-Fos信号通路关键基因表达的调控作用,探讨其可能的机制。方法:采用尾静脉注射阿霉素复制慢性肾小球肾炎大鼠模型,芪藤消浊颗粒(21.6,10.8,5.4g/kg)组和黄葵胶囊1.0 g/kg给药30天后,HE染色观察慢性肾小球肾炎大鼠肾小球病变情况,测定24h尿蛋白含量,血清中尿素氮和肌酐含量,RT-q PCR检测Syk、Ras、MEK1/2、ERK1/2和c-Fos mRNA表达情况,免疫组化法和Western blot法检测p-Syk、Ras、p-MEK1/2、p-ERK1/2和c-Fos蛋白表达。结果:芪藤消浊颗粒(10.8,21.6g/kg)组可明显降低慢性肾小球肾炎大鼠24h尿蛋白,血清尿素氮和肌酐,肾脏组织中Syk、Ras、MEK1/2、ERK1/2、c-Fos mRNA和p-Syk、Ras、p-MEK1/2、p-ERK1/2、c-Fos蛋白表达量。各治疗组肾脏病变程度较模型组有明显减轻。结论:芪藤消浊颗粒对慢性肾小球肾炎具有治疗作用,其机制可能通过抑制Syk/Ras/c-Fos通路活化,进而减轻肾小球组织炎性反应有关。
- 高家荣吴溪宋俊梅魏良兵姜辉徐双枝郭明飞
- 关键词：慢性肾小球肾炎
- 芪藤消浊颗粒质量标准提高研究被引量：2
- 2017年
- 目的:提高芪藤消浊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别芪藤消浊颗粒中的白花蛇舌草、益母草、薏苡仁、蝉蜕;高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.0138~0.2208μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为1.55%。结论:该定性,定量方法专属性强且结果准确可靠,可以为芪藤消浊颗粒质量标准修订、提高提供方法与依据。
- 葛丹丹高家荣吴溪杨玲魏良兵秦秀娟宋俊梅
- 关键词：TLCHPLC
- 基于超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术优选炒酸枣仁-醋五味子药对最佳配伍比例被引量：2
- 2020年
- 目的通过超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术测定不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对中酸枣仁皂苷A含量,优选最佳配伍比例,为临床用药提供参考。方法设置不同剂量配比的炒酸枣仁-醋五味子药对(1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1),采用Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),蒸发光散射检测器,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温30℃,进样量1μL,酸枣仁皂苷A色谱峰与相邻色谱峰的分离度不低于1.5,测定药对中酸枣仁皂苷A含量。结果酸枣仁皂苷A在0.01005~0.1005μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1276209.88891X-162396.86301(r=0.99993),重复性、稳定性和回收率良好。上述9个不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对的酸枣仁皂苷A浓度依次为0.0159、0.0153、0.0169、0.0114、0.0137、0.0132、0.0184、0.0146、0.0103 mg/mL。结论本研究揭示炒酸枣仁-醋五味子配伍比例为7∶3时酸枣仁皂苷A含量最高,可为临床养心安神治法遣方用药提供依据。
- 吴溪孟楣高家荣
- 关键词：配伍比例酸枣仁皂苷A
