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魏良兵: 作品数：95 被引量：366H指数：10; 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家中医临床研究基地业务建设科研专项安徽省科技计划项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>

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黄地安消胶囊对GK大鼠肝脏胰岛素抵抗及信号通路的影响被引量：2: 2017年; 目的:观察黄地安消胶囊对2型糖尿病(T2DM)模型GK(Goto-Kakizaki,GK)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响,探讨其可能存在的分子机制。方法:选取符合T2DM模型的GK大鼠纳入实验,以黄地安消胶囊(12、6、3 g/kg)进行灌胃给药,连续给药6周,测定各组大鼠给药前和给药6周后的空腹血糖(FBG),随机血糖(RBG),给药6周后进行糖耐量试验(OGTT)。对肝脏组织进行HE染色,观察病理形态的改变。RT-q PCR技术检测肝脏组织IRS-1、PI3K、Akt、GSK-3β的mRNA表达水平,Western bolt检测IRS-1、PI3K、Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组FBG、RBG、AUC明显增加,IRS-1、PI3K、Akt mRNA和蛋白以及p-Akt表达下降,GSK-3β,p-GSK-3β表达增加;与模型组比较,黄地安消胶囊组(12、6、3 g/kg)FBG、RBG、AUC显著降低,IRS-1、PI3K、Akt mRNA和蛋白以及p-Akt表达显著增加,GSK-3β,p-GSK-3β表达明显降低,肝脏组织病理结构改变明显减轻。结论:黄地安消胶囊作用机制可能是通过IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β途径,调控通路蛋白活性,促进糖原合成,抑制糖异生,降低血糖,改善胰岛素抵抗,治疗T2DM。; 高家荣郭明飞方朝晖姜辉魏良兵单莉韩利平姜楠楠; 关键词：糖原胰岛素抵抗信号通路

复方枣仁安神胶囊中黄连的定性鉴别和定量分析被引量：1: 2015年; 目的：建立复方枣仁安神胶囊中黄连质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法对黄连进行定性鉴别,采用UPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。色谱条件：色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7m）;流动相：乙腈-0.05 mo L·L^-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）（0.5%三乙胺,磷酸调p H值至3.0~4.0）;检测波长为345 nm;流速：0.25 m L·min^-1;柱温：25℃。结果：在试验条件下,薄层斑点清楚,阴性无干扰,分离效果较好,重复性良好。UPLC方法学考察表明,制剂中盐酸小檗碱在0.25-1.50g范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.56%,RSD=1.54%（n=6）。结论：该方法准确、快速,重复性好,可用于复方枣仁安神胶囊中黄连的质量控制。; 徐小梅庄星星魏良兵高家荣; 关键词：黄连盐酸小檗碱 UPLC

一测多评结合指纹图谱法在中药质量控制中的研究进展被引量：2: 2018年; 一测多评法结合指纹图谱法经常应用于中药及制剂的质量控制中。该研究查阅资料，分析整理，说明”一测多评”法在部分中药和中药复方制剂中多指标含量测定中也能得到应用。该方法可以作为多指标含量测定方法的一种补充，与指纹图谱相结合则能互为补益，更全面科学的评价中药的质量。; 魏良兵单莉高家荣郭明飞姜楠楠; 关键词：中草药皮纹学

肾康颗粒的质量控制研究被引量：5: 2010年; 目的建立肾康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对肾康颗粒中黄芪、白花蛇舌草进行定性鉴别,对雷公藤内酯甲进行限量检查,采用薄层扫描法测定君药黄芪中有效成分黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;雷公藤内酯甲在限量范围内;黄芪甲苷在0.510～2.550μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99775,平均回收率为97.99%,RSD=2.52%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。; 魏良兵吴溪王晓玉王亿平孟楣; 关键词：肾康颗粒雷公藤内酯甲黄芪甲苷薄层色谱法薄层扫描法

黄地安消胶囊对GK大鼠胰岛素耐量及IRS-1蛋白表达的影响被引量：1: 2020年; 目的:观察黄地安消胶囊对2型糖尿病模型(T2DM)GK大鼠胰岛素耐量(ITT)及胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的影响。方法:选取模型成功的GK大鼠纳入实验,随机分为模型组,参芪降糖颗粒组,黄地安消胶囊高、中、低剂量组,连续灌胃给药6周,测定各组大鼠给药6周后的胰岛素耐量试验,观察其对血糖的影响。HE染色观察大鼠胰腺组织病理损伤程度;RT-qPCR技术检测骨骼肌IRS-1 mRNA表达水平,Western bolt检测骨骼肌IRS-1蛋白的表达水平。结果:与模型组相比,黄地安消胶囊剂量组血糖水平明显降低(P<0.05),胰腺组织病理损伤程度具有不同程度的减轻;骨骼肌组织中IRS-1 mRNA和蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。结论:黄地安消胶囊对T2DM模型GK大鼠血糖具有一定的改善作用,其机制可能与增强IRS-1蛋白表达,促进葡萄糖消耗有关。; 郭明飞高家荣王建青姜辉方朝晖魏良兵; 关键词：2型糖尿病 IRS-1

UPLC法同时测定痺苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量被引量：3: 2015年; 目的建立UPLC法同时测定痺苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量的方法。方法 Acquity BEH C18(2.10 mm×100 mm,1.70μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),0.20 m L/min流速,30℃柱温,205 nm波长为条件。结果常春藤皂苷元和齐墩果酸的进样量在0.093 2~0.932 0μg(r=0.9995)、0.301 5~3.015 0μg(r=0.999 4)范围内与其峰曲线下面积分别呈良好的线性关系;两者平均回收率分别为96.28%和98.62%,RSD为2.53%和1.70%。结论建立的含量测定方法简单、准确、快速,可用于痺苓祛痛颗粒的质量控制。; 李瑛吴小明汪永忠段贤春魏良兵吴健韩燕全; 关键词：常春藤皂苷元齐墩果酸超高效液相色谱

UPLC-ELSD法测定芪白平肺胶囊中黄芪甲苷被引量：8: 2013年; 目的建立芪白平肺胶囊（黄芪、人参、川芎、地龙、五味子、葶苈子和薤白）中黄芪甲苷的UPLC—ELSD测定方法，并以黄芪甲苷为指标，评价该制剂的提取工艺。方法应用半仿生（SBE）与水提（WE）法对芪白平肺胶囊进行提取，采用超高效液相色谱法一蒸发光散射检测器（UPLC—ELSD）测定不同提取方法中黄芪甲苷的量，以此为指标，评价两种提取方法的优劣；色谱条件AcquityUPLCBEHC18（2．1mm×500mm，1．7μm）色谱柱；乙腈一水（33：67）为流动相；体积流量为0．3mL／min；柱温30℃；ELSD参数：漂移管温度为80℃。结果黄芪甲苷在1．08—2．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为99．05％，RSD为0．58％，应用UPLC—ELSD法测定两种不同提取方法的黄芪甲苷含量分别为0．2848mg／mL，0．2360mg／mL。结论该方法中流动相乙腈-水的比例适合于芪白平肺胶囊中黄芪甲苷的测定。; 孟楣魏良兵王芳李茜茜李泽庚; 关键词：黄芪甲苷

盐酸小檗碱对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感指数影响的Meta分析被引量：1: 2014年; 目的:系统评价盐酸小檗碱对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感指数(ISI)的影响。方法:通过计算机检索万方医学数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库以及Pub Med数据库,收集盐酸小檗碱治疗2型糖尿病大鼠的随机对照实验,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献,94只大鼠。Meta分析结果显示,盐酸小檗碱可以改善2型糖尿病大鼠的ISI[WMD:-0.67,95%CI(-1.03,-0.31),P<0.000 01],各研究之间存在异质性。结论:盐酸小檗碱可以明显改善2型糖尿病大鼠的ISI。; 庄星星杨晓旭魏良兵高家荣; 关键词：盐酸小檗碱 2型糖尿病胰岛素敏感指数 META分析

补骨脂-肉豆蔻药对配伍前后主要成分的UPLC-MS/MS测定及药代动力学研究被引量：11: 2017年; 采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)定量分析,以氯霉素为内标物在正离子模式下建立血浆中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚及氢二异丁香酚药物浓度的测定方法,研究口服补骨脂-肉豆蔻药对配伍前后主要成分的药代动力学过程。将36只SD大鼠随机分为3组(A组、B组、C组)并分别灌胃补骨脂提取液、补骨脂-肉豆蔻药对提取液、肉豆蔻提取液,于不同时间点采集血浆样品。血浆样品中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚和去氢二异丁香酚分别在0.098 125~39.25,0.084 375~33.75,0.046 875~18.75,0.11~2.2 mg·L^(-1)线性关系良好,精密度、稳定性的试验结果表明,该类成分的血药浓度测定方法稳定可靠。采用DAS 2.0计算所得药代动力学参数在配伍前后均有不同程度的差异,结果表明补骨脂和肉豆蔻配伍能影响主要成分在体内的药动学过程,使分布更广泛,代谢消除更快。; 高家荣徐双枝韩燕全魏良兵姜辉宋俊梅薛雪; 关键词：补骨脂肉豆蔻配伍药代动力学 UPLC-MS/MS

UPLC指纹图谱法考察丹蛭降糖胶囊的不同制备工艺被引量：4: 2015年; 目的运用超高效液相色谱(UPLC)法对两种制备工艺的丹蛭降糖胶囊特征指纹图谱进行初步研究比较,考察不同制备方法对药物指纹图谱的影响,为制备工艺的优化以及后续的药效学研究提供理论依据。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱;体积流量0.25m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果以芍药苷和丹皮酚为参照峰,新工艺(醇水双提)丹蛭降糖胶囊的特征指纹图谱共确定了15个共有峰,老工艺(水提)丹蛭降糖胶囊确定了12个共有峰。结论丹蛭降糖胶囊新制备工艺特征指纹图谱确认的共有峰多,表明提取的有效成分多。对比指纹图谱的峰面积,新工艺峰面积明显高于老工艺,说明新工艺提取效率更高。; 庄星星杨晓旭魏良兵韩燕全高家荣; 关键词：丹蛭降糖胶囊

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