王建全
- 作品数：21 被引量：151H指数：7
- 供职机构：北京理工大学材料学院更多>>
- 发文基金：中国石油天然气集团公司科研基金项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- pH敏感瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶研究被引量：9
- 2005年
- 制备了瓜胶/聚丙烯酸(GG/PAA)的半互穿网络(sem i-IPN)水凝胶,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,考察了加料量、溶胀介质pH对平衡溶胀率(ESR)的影响。结果表明:GG/PAA半互穿网络水凝胶的ESR在pH≤3时较小,pH>4后增加较快,pH=8.2时达最大值,继续增加pH,ESR又呈下降趋势,体系具有pH敏感性。在pH相同条件下,ESR随GG用量增加而减小,随丙烯酸(AA)用量增加而增大。pH=8.2、ρ(GG)从5 g/L增加到25 g/L时,ESR从3 142降低到1 026;当ρ(AA)用量从125 g/L增加到375 g/L时,ESR从1 195增加到2 611。m(MBA)∶m(AA)=(0.5∶100)^(1.2∶100)时,ESR略有增加。GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀动力学表明,该类凝胶满足在胃液pH环境中溶胀率较小、小肠部位pH环境中溶胀率较高的要求,因此,通过调整配方,结合瓜胶只被结肠部位细菌降解的特性,GG/PAA半互穿网络水凝胶有望成为一种理想的靶向结肠给药载体。
- 李秀瑜吴文辉王著王建全
- 关键词：PH敏感聚丙烯酸半互穿网络
- 羧甲基魔芋葡甘聚糖的制备及其对铅的吸附研究被引量：3
- 2006年
- 以异丙醇为分散剂,在碱性介质中一氯乙酸(MCA)和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应制备了系列羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)。研究了反应时间、反应温度、MCA和NaOH量等因素对取代度及反应率的影响,优化反应条件为:n(KGM)∶n(MCA)∶n(NaOH)=1∶1∶2,反应温度为50℃,反应时间为4 h。将制得的CMKGM用环氧氯丙烷交联,结果表明交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)能有效的吸附水中的Pb2+;且再生后的CCMKGM吸附性能好,解吸附百分率高。
- 牛春梅吴文辉王著李淑敏王建全
- 细乳液聚合最新研究进展被引量：5
- 2007年
- 介绍了细乳液聚合体系的制备及聚合机理,分析了细乳液聚合在高固含量聚合物细乳液制备、复合纳米材料制备及活性/可控自由基聚合等方面的研究现状,综述了近年来细乳液聚合用于开发新型材料及细乳液聚合实施方法方面的主要研究进展。
- 包祥俊吴文辉宫理想王建全
- 关键词：细乳液胶囊化
- HEMA/St共聚水凝胶的溶胀、拉伸性能和网络参数的研究被引量：3
- 2005年
- 以刚性疏水单体苯乙烯(St)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)共聚,分别以双甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)和二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用本体聚合的方法合成了5个系列的水凝胶材料.研究了St含量以及交联剂的类型和用量对水凝胶溶胀、拉伸性能以及网络结构参数的影响.结果表明:St含量或交联剂用量增大,均导致水凝胶中平衡水质量分数降低,聚合物体积分数增大,有效交联密度增大,网链摩尔质量减小,聚合物-水相互作用参数增大;反映在宏观上是拉伸强度和杨氏模量的增大.在HEMA70/St30水凝胶体系中EDMA和DVB有着相近的交联效率.
- 王建全吴文辉刘艳杨荣杰
- 关键词：水凝胶溶胀性能
- 用作弱凝胶交联剂的水溶性酚醛树脂的合成被引量：20
- 2005年
- 对用作聚合物弱凝胶交联剂的水溶性酚醛树脂合成工艺进行了系统的实验研究.实验弱凝胶体系由1.5g/L的HPAM(M=1.8×107,HD=25%)和酚醛树脂组成,二者质量比6:1,配液用水为矿化度19334 mg/L、含Ca2++Mg2+ 4145 mg/L的胜利标准盐水.以85℃下成胶的弱凝胶粘度(85℃,7.3 1/s)作为评价酚醛树脂对HPAM交联性能的参数.两步碱催化法树脂的游离甲醛含量低,羟甲基含量高,交联HPAM的性能明显优于一步碱催化法树脂,其粘度随甲醛、苯酚摩尔比的增加而持续增大,羟甲基含量和弱凝胶粘度随甲醛、苯酚摩尔比、最终缩聚温度、合成反应时间的增加而变化的规律一致,均经过最大值,由此求得用作聚合物弱凝胶交联剂的水溶性酚醛树脂的最佳合成条件为:苯酚、甲醛摩尔比1:2～1:3,pH值9～10,最终缩聚温度85℃,最终缩聚时间30 min.这种树脂的红外光谱中不出现表征交联的强吸收峰.图8表2参10.
- 钱晓琳吴文辉于培志王建全李秀瑜孙玉丽
- 关键词：水溶性酚醛树脂交联剂调驱剂
- pH敏感瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶的溶胀动力学被引量：14
- 2006年
- 考察了瓜胶(GG)、丙烯酸(AA)的起始加料量和溶胀介质pH对瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶溶胀机理及溶胀动力学的影响。结果表明:在pH=3.0时,将GG用量从0增加到25 g/L,最大溶胀率从9.93下降到2.83,对应的溶胀特征指数n由0.600减小到0.203,水的扩散趋于F ick ian模式;将AA用量从125 g/L增加到375 g/L,最大溶胀率从3.14增加到4.30,n从0.484增加到0.609,水的扩散趋于non-F ick ian模式;GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀行为满足Schott二级动力学方程。将溶胀介质pH从3.0提高到7.4,水凝胶的溶胀率、扩散特征指数n均明显增加。因此调整GG、AA用量以及溶胀介质pH可改变体系的溶胀性能。
- 李秀瑜吴文辉王建全王著牛春梅
- 关键词：PH敏感聚丙烯酸水凝胶溶胀动力学
- 荧光探针法研究疏水改性聚丙烯酰胺溶液的疏水缔合行为被引量：26
- 2005年
- 采用胶束共聚 共水解方法合成疏水改性水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N 辛基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/C8AM)],并以芘为荧光探针,应用稳态荧光光谱法研究了它的疏水缔合行为。结果表明,随聚合物浓度、疏水单体摩尔分数、疏水侧链长和温度的增加,疏水缔合作用增强;不同疏水单体含量的P(AM/NaAA/C8AM)的临界缔合浓度为1.5~3.0 g/L;表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与P(AM/NaAA/C8AM)发生了强烈的疏水相互作用,形成混合胶束,得到SDS的临界胶束浓度(CMC)为8×10-3 mol/L;由于聚合物链上羧基的存在,使其具有良好的 pH敏感性,随 pH值的增大,P(AM/NaAA/C8AM)的疏水缔合作用呈现先减弱后恒定再增强的变化。
- 刘琼吴文辉陈颖王建全耿同谋钱晓琳
- 关键词：荧光探针法聚丙烯酰胺荧光光谱
- 新型共聚水凝胶P(HEMA-co-EMA)交联网络的结构参数被引量：2
- 2005年
- 以大分子单体甲基丙烯酸环氧酯(EM A)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEM A)为原料,双甲基丙烯酸乙二醇酯(EDM A)为交联剂,采用本体聚合方法合成了一系列新型水凝胶。从宏观方面研究了EM A含量、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,进而研究了水凝胶的交联网络结构参数。EM A含量的增大加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水EW C降低,聚合物体积分数2φ增大,拉伸强度、杨氏模量、有效交联密度eυ以及聚合物-水相互作用参数χ也随之增大,网链分子量Mc减小。当温度由275 K升至304 K,水凝胶样品EM A 25/HEM A 75的EW C值下降,2φ值和χ值增大。
- 王建全吴文辉耿同谋李秀瑜杨荣杰
- 关键词：水凝胶溶胀性能
- 两亲性香豆胶衍生物溶液中的缔合行为
- 2008年
- 以共价酯键方式将长链十二烷基与十六烷基引入羧甲基化香豆胶的大分子骨架上,制得了不同取代度的两亲性香豆胶衍生物(HmCmFG)。采用稳态荧光法,通过探针芘的发射光谱与激发光谱研究了HmCmFG在NaCl溶液中的疏水缔合行为。结果表明:增加疏水烷基链长、提高烷基取代度或增大NaCl浓度均有利于疏水缔合作用的增强,使由芘激发谱中荧光响应值显著变化得出的临界缔合浓度降低。在一定HmCmFG浓度(cP)范围内,芘在疏水微区与水相中的浓度比值(cm/cw)与cnp成正比关系(n为幂指数),拟合计算的荧光响应曲线与实验结果相符合,得出芘的分配系数(KP)随疏水烷基取代度增加而增大。
- 史学峰吴文辉宫瑞英王建全付海民
- 关键词：两亲性缔合稳态荧光
- 新型共聚水凝胶P(HEMA-co-NEVER)网络结构参数的研究
- 2007年
- 采用大分子单体酚醛环氧型乙烯基酯树脂(NEVER)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为原料,以本体聚合方法制备了一系列新型水凝胶。研究了NEVER质量分数、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,并在宏观性能研究的基础上进而对交联网络结构参数进行了研究。NEVER含量的增大加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水量EWC降低,聚合物体积分数Φ2增大,拉伸强度、杨氏模量、有效交联密度eν以及聚合物-水相互作用参数χ也随之增大,网链分子量Mc减小。当温度由273 K升至343 K,水凝胶样品H/N 7的EWC值下降,Φ2值和χ值增大。
- 林智辉吴文辉王建全靳昕
- 关键词：水凝胶溶胀性能
