王著
- 作品数：12 被引量：61H指数：6
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金中国石油天然气集团公司科研基金项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程生物学更多>>
- 阳离子魔芋葡甘聚糖的制备与表征被引量：7
- 2006年
- 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然魔芋精粉为原料,异丙醇为分散剂制得系列季铵盐阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对阳离子取代度(DS)的影响,用元素分析仪测定了CKGM的取代度。确定较佳反应条件为:反应温度50℃,反应时间2 h,n(HAT)∶n(魔芋葡甘聚糖)∶n(NaOH)=1.5∶1∶2,DS为0.361,反应率为24.1%,并用FTIR1、HNMR和13CNMR进行了表征。
- 牛春梅吴文辉王著史学峰曲鹏飞
- 关键词：魔芋葡甘聚糖3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵
- 羧甲基魔芋葡甘聚糖的制备及应用被引量：7
- 2006年
- 以异丙醇为分散剂,在碱性介质中一氯乙酸(MCA)和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应制备了系列羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)。研究了反应时间、反应温度、MCA和NaOH用量等因素对取代度及反应率的影响,优化反应条件为:n(KGM)∶n(MCA)∶n(NaOH)=1∶1∶2,反应温度为50℃,反应时间为4 h,反应率可达90%;将制得的CMKGM用环氧氯丙烷交联,并将其用于吸附水溶液中的Pb2+。结果表明,交联羧甲基魔芋葡甘聚糖能有效吸附水中的Pb2+,当取代度(DS)为0.568,Pb2+起始质量浓度为300 mg/L时,吸附容量为29.19 mg/g,去除率仍高达97.3%。
- 牛春梅吴文辉王著方翠王建全
- 关键词：重金属离子
- pH敏感瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶的溶胀动力学被引量：14
- 2006年
- 考察了瓜胶(GG)、丙烯酸(AA)的起始加料量和溶胀介质pH对瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶溶胀机理及溶胀动力学的影响。结果表明:在pH=3.0时,将GG用量从0增加到25 g/L,最大溶胀率从9.93下降到2.83,对应的溶胀特征指数n由0.600减小到0.203,水的扩散趋于F ick ian模式;将AA用量从125 g/L增加到375 g/L,最大溶胀率从3.14增加到4.30,n从0.484增加到0.609,水的扩散趋于non-F ick ian模式;GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀行为满足Schott二级动力学方程。将溶胀介质pH从3.0提高到7.4,水凝胶的溶胀率、扩散特征指数n均明显增加。因此调整GG、AA用量以及溶胀介质pH可改变体系的溶胀性能。
- 李秀瑜吴文辉王建全王著牛春梅
- 关键词：PH敏感聚丙烯酸水凝胶溶胀动力学
- pH敏感瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶研究被引量：9
- 2005年
- 制备了瓜胶/聚丙烯酸(GG/PAA)的半互穿网络(sem i-IPN)水凝胶,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,考察了加料量、溶胀介质pH对平衡溶胀率(ESR)的影响。结果表明:GG/PAA半互穿网络水凝胶的ESR在pH≤3时较小,pH>4后增加较快,pH=8.2时达最大值,继续增加pH,ESR又呈下降趋势,体系具有pH敏感性。在pH相同条件下,ESR随GG用量增加而减小,随丙烯酸(AA)用量增加而增大。pH=8.2、ρ(GG)从5 g/L增加到25 g/L时,ESR从3 142降低到1 026;当ρ(AA)用量从125 g/L增加到375 g/L时,ESR从1 195增加到2 611。m(MBA)∶m(AA)=(0.5∶100)^(1.2∶100)时,ESR略有增加。GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀动力学表明,该类凝胶满足在胃液pH环境中溶胀率较小、小肠部位pH环境中溶胀率较高的要求,因此,通过调整配方,结合瓜胶只被结肠部位细菌降解的特性,GG/PAA半互穿网络水凝胶有望成为一种理想的靶向结肠给药载体。
- 李秀瑜吴文辉王著王建全
- 关键词：PH敏感聚丙烯酸半互穿网络
- 羟丙基胍胶棕榈酸酯的合成及表征
- 2006年
- 采用羟丙基胍胶与棕榈酰氯进行反应,合成出羟丙基胍胶棕榈酸酯。实验证明,羟丙基胍胶棕榈酸酯在苯等溶剂中具有良好的溶解性能。经单因素实验确定了较佳反应条件,用皂化法测定产物中酯的含量,并用红外和核磁谱图对产物进行结构表征。
- 王萌吴文辉王著
- 关键词：酯化溶解性
- 香豆胶衍生物的合成、结构表征与应用性能研究
- 王著
- 关键词：半乳甘露聚糖分子形貌粘弹性水基压裂液
- 阳离子香豆胶热裂解红外光谱研究被引量：5
- 2005年
- 研究了香豆胶原粉、阳离子香豆胶的红外光谱归属,并测定了它们的热失重及相应热效应峰值的红外光谱(TG-IR)。根据不同温度下阳离子香豆胶光谱基团的吸收峰变化和热失重-红外光谱的分析,推断该样品可能的热解过程。
- 王著牛春梅吴文辉张国宝赵根锁王颖曹键
- 关键词：多糖热裂解
- 羟丙基香豆胶的合成及结构表征被引量：2
- 2007年
- 以天然香豆胶为原料,环氧丙烷(EP)为非离子醚化剂,NaOH为催化剂,异丙醇为分散剂制备了非离子型羟丙基香豆胶(HPFG).用MORGAN串联法测定HPFG的取代度(DS),研究了EP用量、NaOH用量、反应温度和反应时间对HPFG表观黏度和DS的影响.结果表明:当反应温度50℃,反应时间3 h,m(香豆胶)∶m(EP)∶m(异丙醇)∶m(NaOH)=1∶0.5∶1.7∶0.04时,制得的产品能满足油田工业评价指标要求,即表观黏度()η=560～1 000 mPa.s(w(HPFG)=1%)、DS=0.16～0.20,并用13C NMR进行表征.
- 刘瑛牛春梅王著吴文辉史学峰
- 关键词：半乳甘露聚糖
- 阳离子香豆胶的合成及结构表征被引量：4
- 2006年
- 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（HAT）为阳离子醚化剂，天然香豆胶为原料，异丙醇为分散剂制得季铵盐型阳离子香豆胶。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对合成阳离子香豆胶（CFG）的影响，用凯氏定氮法测定了CFG的取代度。合成CFG的优化实验条件为：m（香豆胶）：m（异丙醇）：m（HAT）：m（NaOH）=1：（1．6—2）：（0．15—0．3）：（4—8），反应温度40—50℃，反应时间2—3h，制得的产品能满足工业应用要求的黏度及取代度范围（500，800mPa·s，DS=0．86-1．32）。用FTIR和^13CNMR对CFG的结构进行了表征。
- 王著牛春梅吴文辉史学峰
- 关键词：3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵
- 香豆胶衍生物的化学结构及稳定性研究被引量：1
- 2006年
- 将市售商品溶于水，用异丙醇沉析提纯，溶于0．1mol／LNaNO3纯水溶液中，经O．5μm滤膜过滤后用水相凝胶渗透色谱法（GPC）测定，测得香豆胶（FG）、羟丙基香豆胶（HPFG）、阳离子香豆胶（CFG）的数均、重均相对分子质量Mn、Mw分别为：1．19×10^5、3.36×1065，8.52×10^4、2．85×10^5，9．33×10^4、2．87×10^5。用甘露聚糖链在碱性条件下醚化时发生降解，解释两种改性FG的相对分子质量较FG低而多分散性（Mw／Mn）较FG高的测试结果。认为商品FG的1％水溶液黏度（1300mPa·s）高于商品HPFG和CFG（分别为705和610mPa·s）的原因是前者相对分子质量较高且残渣含量也较高（～10％，后二者为1％～2％）。HPFG的取代度为0.12，根据文献发表的^13CNMR数据确认HPFG分子链上羟丙基取代位置为C6。讨论了香豆胶（半乳甘露聚糖）的化学结构。热重分析法测定的热稳定性，HPFG高于CFG，CFG又高于FG。图6表3参13。
- 王著牛春梅吴文辉
- 关键词：相对分子质量取代度聚多糖
