张娜
- 作品数：23 被引量：89H指数：6
- 供职机构：天津市医药科学研究所更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种含有壳聚糖和胶原缓释滴眼剂及其制备方法
- 本发明属于制药领域，特别涉及一种含有壳聚糖和胶原的盐酸氧氟沙星缓释滴眼液及其制备方法。本发明的滴眼剂的各组分为盐酸左氧氟沙星0.1-0.5g，壳聚糖0.6-3.0g，胶原蛋白0.13-0.7g，抑菌剂3-17mg，加入p...
- 陶遵威王文彤张娜
- 盐酸左氧氟沙星缓释滴眼液的毒性及刺激性反应被引量：4
- 2010年
- 目的:进行盐酸左氧氟沙星缓释滴眼液的安全性评价。方法:采用琼脂扩散法,以褪色指数和溶解指数为指标得到的细胞反应级数评价该滴眼液的体外细胞毒性;20只小鼠一次性静脉注射盐酸左氧氟沙星缓释滴眼液(15mg·kg-1)进行急性毒性实验,观察14d内小鼠死亡数和体质量变化;12只兔敷贴滴眼液(1.5mg·d-1,连续用药7d)进行皮肤刺激性实验,观察末次用药24h后1、24、48、72h的红斑和水肿评分。结果:盐酸左氧氟沙星缓释滴眼液体外细胞毒性反应为1级;14d内小鼠无死亡且体质量变化没有明显差异;兔皮肤红斑和水肿评分均小于0.05,评价均为无刺激性。结论:盐酸左氧氟沙星缓释滴眼液具有良好的生物安全性。
- 张娜高萍王文彤陶遵威郑夺
- 关键词：体外细胞毒性急性毒性皮肤刺激反应安全性
- 非小细胞肺癌分子靶向治疗的最新研究进展被引量：10
- 2015年
- 随着肿瘤生物学、基因组学和分子生物学的发展,靶向治疗的研究和临床应用已成为当前肺癌领域的热点。本文对国内外有关非小细胞肺癌分子靶向治疗的靶点和主要药物进行了综述。首先概括了表皮生长因子受体抑制剂,其次总结了肿瘤血管生成抑制剂,包括抗血管内皮生长因子单克隆抗体、血管内皮抑素和金属蛋白酶抑制剂的研究,最后对新的靶点EML4-ALK抑制剂的研发进行了跟踪。未来肺癌靶向治疗药物的开发和临床应用会达到更加成熟的阶段。
- 张娜王文彤陶遵威
- 关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗
- 甘草次酸衍生物的合成及其抗肝癌活性被引量：12
- 2015年
- 目的:以天然产物甘草次酸为原料来合成新型衍生物,并研究其体内外抗肿瘤活性。方法:利用拼合原理将具有保肝协同作用的苦参碱和氮芥类药物美法仑分别与18α-甘草次酸连接,设计合成了2个未见文献报道的新型甘草次酸衍生物7和8。目标产物经元素分析,1H-NMR,MS分析确证。采用MTT法测试甘草次酸衍生物在人肝癌细胞SMMC-7721的体外抗肿瘤活性和对大鼠正常肝细胞BRL的毒性。结果:化合物7活性较为显著且无细胞毒性,进一步进行小鼠体内试验,给药剂量为6,9μmol·kg-1,化合物7对Hep A肿瘤的抑瘤率分别为40.72%,60.12%,优于母体药物18α-甘草次酸,而给药剂量为6μmol·kg-1的美法仑的抑瘤率为39.93%。结论:化合物7体外、体内对肝癌的抗肿瘤活性均较为显著,值得进一步研究开发。
- 张娜崔晓燕赵秀梅李冬冬代霖霖陶遵威
- 关键词：衍生物拼合中医药抗肿瘤
- 一种含氮芥的槐定碱类氯代苯基衍生物的检测方法
- 本发明属于分析测试技术领域，公开了一种含氮芥的槐定碱类氯代苯基衍生物的检测方法。本发明采用HPLC‑DAD方法结合离子对试剂检测得到衍生物待测物的纯度。HPLC‑DAD的控制条件包括：色谱柱为C18柱；检测波长为210‑...
- 傅予张岩刘庆焕李冬冬 代霖霖支爽 杨子博李萌王晓辉 王慧张娜郑夺张桂贤陈冠张婷
- 一种具有抗肿瘤性能的苦参碱衍生物
- 一种苦参碱衍生物，本发明提供了一种高活性，低毒性的，具有良好抗肿瘤性能的苦参碱衍生物，及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
- 陶遵威张娜周运琴王文彤崔晓燕张国庆
- 文献传递
- 中药枳椇子药理作用研究被引量：24
- 2011年
- 枳椇子为鼠李科植物枳椇的干燥成熟种子,我国产地分布广泛、资源丰富,作为传统中药材应用历史悠久,目前已被卫生部药品标准收载。有研究表明,枳椇子有显著的解酒、保肝、抗肝纤维化及抗衰老、抗疲劳等作用。
- 王文彤张娜郑夺
- 关键词：枳椇子药理作用
- 一类含氮芥的槐定碱类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于抗肿瘤作用药物技术领域，提供具有式Ⅰ结构的一类含氮芥的槐定碱类衍生物及其制备方法和用途及其药学上可接受的盐，其中R<Sub>1</Sub>、X、Y、n如说明书所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了...
- 李冬冬代霖霖陶遵威张娜
- 美法仑–甘草次酸复合物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2016年
- 目的设计合成美法仑–甘草次酸复合物,并对其体内外抗肿瘤活性进行研究。方法以美法仑和18α-甘草次酸为原料,通过酯化、氧化、酰化和缩合反应制备目标化合物3a和3b,结构经元素分析、MS、1H-NMR确证,并采用MTT法对其体外抗肿瘤活性进行研究,同时考察了其对正常大鼠肝细胞BRL和小鼠成纤维细胞L929的细胞毒性。结果目标化合物3a、3b的体外抗肿瘤活性明显优于母体药物18α-甘草次酸和美法仑,且对正常细胞的毒性小于氮芥类药物美法仑。结论美法仑–甘草次酸复合物3a和3b抗肿瘤活性良好,具有开发成抗肿瘤候选药物的前景。
- 张娜赵秀梅李冬冬陶遵威
- 关键词：美法仑复合物抗肿瘤活性
- 美法仑衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的以苦参碱和18α-甘草次酸作为载体对美法仑进行结构拼合,并对其体内外抗肿瘤活性进行研究。方法以槐果碱和美法仑为原料,经过加成、酰化反应合成了美法仑衍生物2;以18α-甘草次酸和美法仑为原料,经酯化和酰化反应合成了美法仑衍生物5,目标化合物的结构经元素分析、MS、1H-NMR确证,并采用MTT法对其进行体外抗肿瘤活性研究,对体外活性较为显著的化合物2进行小鼠体内试验。结果目标化合物2和5的合成总收率分别为21.3%、18.1%。目标化合物2的体外抗肿瘤活性明显高于化合物5、18α-甘草次酸、苦参碱和美法仑。体内活性试验中,目标化合物2给药剂量为6、9μmol/kg时对Hep A肿瘤的抑瘤率分别为52.00%、62.12%,而6μmol/kg美法仑的抑制率为39.93%,化合物2的抑瘤效果优于美法仑,尤以高剂量效果最为明显。结论化合物2表现出体外、体内较高的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 张娜崔晓燕赵秀梅李冬冬陶遵威
- 关键词：美法仑苦参碱抗肿瘤活性
