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海俐
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16
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供职机构:
四川百利药业有限责任公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
吴勇
四川百利药业有限责任公司
朱义
四川百利药业有限责任公司
余永国
四川百利药业有限责任公司
李杰
四川百利药业有限责任公司
刘威加
四川百利药业有限责任公司
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四川百利药业...
作者
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吴勇
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海俐
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朱义
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余永国
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2015
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2014
3篇
2012
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一种用作抗流感病毒的双羰基类似物
本文阐述了一种结构通式为(I)的一类化合物,或其在药学上可接受的盐,其中异恶唑5元杂环为具有邻近‑Ar取代基或邻近‑Ar取代基的连接点5元异恶唑杂环;Ar为芳基或者杂芳基;R为‑CH或者‑N;n为链长0‑1个碳原子;X为...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
王乾韬
李杰
金辉
齐庆蓉
文献传递
哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种结构如下的通式(Ⅰ)的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物:<Image file="2014100186180100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="36" imgCo...
吴勇
朱义
海俐
李杰
余永国
刘威加
一种高纯度英加韦林的制备方法
本发明公开了一种高纯度英加韦林的制备方法,包括以下步骤:A、在-40℃-150℃温度下,将英加韦林粗品溶解在溶剂中;B、在-40℃-150℃温度下,将步骤A所得的混合物中加入不良溶剂;C、将步骤B所得的混合物在-80℃-...
吴勇
朱义
海俐
刘威加
余永国
文献传递
一种肽衍生物及其药物组合物和应用
本发明公开了一种结构如下的通式(Ⅰ)的肽衍生物或其药学上可接受的盐、水合物:<Image file="729473DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="18" imgContent="undefined...
吴勇
王一茜
海俐
戚太林
余永国
雷凡
文献传递
一类哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于药物学领域,涉及一类哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途。具体涉及如下结构式I的一类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的用途,尤其是在抗肝肿瘤药物中的应用<Image file="DEST_PATH_IMAGE00...
朱义
吴勇
王一茜
海俐
何毅
文献传递
用作FGFR抑制剂的N-(1H-吡唑-5-基)嘧啶并吡唑-4,6-二取代胺类化合物
本发明公开了一种用作FGFR抑制剂的N‑(1H‑吡唑‑5‑基)嘧啶并吡唑‑4,6‑二取代胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途。<...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
李杰
文献传递
用作FGFR抑制剂的N-(1H-吡唑-5-基)嘧啶并吡唑-4,6-二取代胺类化合物
本发明公开了一种用作FGFR抑制剂的N‑(1H‑吡唑‑5‑基)嘧啶并吡唑‑4,6‑二取代胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途<I...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
李杰
用作FGFR抑制剂的乙醇类化合物
本发明公开了一种用作FGFR抑制剂的乙醇类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐,还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途。<Image file="DEST_PATH_IMA...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
李杰
文献传递
一种用作抗流感病毒的双羰基类似物
本文阐述了一种结构通式为(I)的一类化合物,或其在药学上可接受的盐,其中异恶唑5元杂环为具有邻近‑Ar取代基或邻近‑Ar取代基的连接点5元异恶唑杂环;Ar为芳基或者杂芳基;R为‑CH或者‑N;n为链长0‑1个碳原子;X为...
吴勇
朱义
海俐
王一茜
王乾韬
李杰
金辉
齐庆蓉
一类氮杂环化合物及其制备方法和用途
本发明公开了结构如下的通式(Ⅰ)的一类氮杂环化合物或其药学上可接受的盐、水合物以及前药:<Image file="2014100531513100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="29" im...
吴勇
朱义
海俐
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