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文献类型

  • 33篇中文专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 15篇偶联
  • 13篇偶联物
  • 11篇抗体
  • 10篇细胞
  • 10篇氨酸
  • 9篇毒素
  • 9篇半胱氨酸
  • 8篇细胞毒
  • 8篇化合物
  • 7篇细胞毒素
  • 7篇连接子
  • 6篇类化合物
  • 5篇肿瘤
  • 5篇癌症
  • 5篇癌症治疗
  • 4篇水合物
  • 4篇吡唑
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇胺类
  • 4篇胺类化合物

机构

  • 33篇四川百利药业...

作者

  • 33篇李杰
  • 30篇朱义
  • 20篇王一茜
  • 16篇余永国
  • 16篇卓识
  • 12篇吴勇
  • 9篇海俐
  • 8篇刘威加
  • 8篇陈澜
  • 2篇何毅
  • 1篇戚太林
  • 1篇张晓

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 10篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N‑(1H‑吡唑‑5‑基)喹唑啉‑4‑胺类化合物
本发明记载了N‑(1H‑吡唑‑5‑基)喹唑啉‑4‑胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途<Image file="DEST_PAT...
朱义吴勇王一茜李杰何毅
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一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="49.48" imgContent="undefined" ...
朱义王一茜李杰何桂佳刘威加
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非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物
本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物,本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联,获得了在血浆中稳定,在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物。
朱义李杰余永国万维李刘威加卓识
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
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半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物及其制备方法
本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C),通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位...
朱义王一茜卓识李杰陈澜万维李余永国
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哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种结构如下的通式(Ⅰ)的哒嗪酮类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物:<Image file="2014100186180100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="36" imgCo...
吴勇朱义海俐李杰余永国刘威加
一种含吲哚环的IDO抑制剂及其制备方法
本发明公开了一种含吲哚环的IDO抑制剂及其制备方法,以该类化合物为活性成份的药物,可用于治疗与吲哚胺‑2,3‑双加氧酶活动有关的免疫激活、炎症类疾病和心血管疾病等。
钟刚李杰何桂佳杨秀娟李志勇
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用作FGFR抑制剂的N-(1H-吡唑-5-基)嘧啶并吡唑-4,6-二取代胺类化合物
本发明公开了一种用作FGFR抑制剂的N‑(1H‑吡唑‑5‑基)嘧啶并吡唑‑4,6‑二取代胺类化合物。本发明提供了式I化合物或其在药学上可接受的盐。还提供了制备式I化合物的方法,和式I化合物作为药物和在癌症治疗中的用途。<...
吴勇朱义海俐王一茜李杰
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一种用作抗流感病毒的双羰基类似物
本文阐述了一种结构通式为(I)的一类化合物,或其在药学上可接受的盐,其中异恶唑5元杂环为具有邻近‑Ar取代基或邻近‑Ar取代基的连接点5元异恶唑杂环;Ar为芳基或者杂芳基;R为‑CH或者‑N;n为链长0‑1个碳原子;X为...
吴勇朱义海俐王一茜王乾韬李杰金辉齐庆蓉
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国
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共4页<1234>
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