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降胆固醇乳酸菌的分离鉴定被引量：11: 2015年; 为分离筛选具有降胆固醇作用的乳酸菌,以含碳酸钙的MRS为选择性培养基,从泡菜、酸奶及健康成人粪便中分离乳酸菌,硫酸铁铵比色法测定各分离乳酸菌株体外降胆固醇能力。结果共分离筛选到具有降胆固醇作用的乳酸菌21株,其中菌株LPC15具有较高的降胆固醇能力,其胆固醇去除率达68%,且呈现较好的耐酸和耐胆盐特性,在p H值为1.5的MRS培养基中存活至少3 h,在含0.3%胆盐的MRS培养基中生长良好,经形态、生化和分子生物学等特征鉴定为嗜热链球菌。; 胡勇文晓荣常自超丁雪垒安春红; 关键词：乳酸菌胆固醇耐受性

基于Topomer CoMFA模型的12-脂氧合酶抑制剂的构效关系分析被引量：1: 2015年; 目的:为了定量解释12-LOX抑制剂活性和结构的关系,得到分子优化的方向。方法:从文献中得到一系列化合物,进行Topomer Co MFA研究。结果:模型具有良好统计学意义,分别为N=7,Q2=0.540,R2=0.952,F=162.3,SEE=0.14,Stderr=0.44,R2pred=5.52。结论:计算值与测量值的低偏差表示模型具有较强的预测能力,等势图和假设的结合模式提供了选择性的合理解释,这将指导进一步的研究。; 安春红舒茂文晓荣宰小丽; 关键词：脂氧合酶抑制剂构效关系

mTOR抑制剂的三维定量构效关系研究: 2016年; 针对29个苯并氮氧杂环类mTOR抑制剂,运用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)这两种经典的3D-QSAR方法,分别建立相应的模型,并对其进行结构和活性关系的分析。结果显示:CoMFA模型和CoMSIA模型的交叉验证系数q2分别为0.674和0.782,相关系数r2分别为0.995和0.932。这两种模型都显示出了较好的预测性和稳定性,其三维等势图也证实了mTOR抑制剂结构和活性关系,可为设计研究更加有效的mTOR抑制剂提供理论基础。; 毛黎静文晓荣舒茂; 关键词：MTOR抑制剂三维定量构效关系

CCR5小分子拮抗剂结构与抗HIV活性构效关系的研究: 2016年; 目的本文针对51个具有CCR5拮抗剂作用的咪唑并吡啶衍生化合物进行构效关系研究,希望能够为设计此类小分子药物提供依据。方法运用比较分子力场分析(Co MFA)和比较分子相似性指数分析(Co MSIA)这2种经典的三维定量构效关系(3D-QSAR)方法,分别建立了相应的模型,进行分子结构和抗病毒活性彼此关系的分析。结果 Co MFA模型的交叉验证系数q^2和相关系数r^2分别为0.617和0.825,立体场和静电场对活性的贡献为62%和38%;Co MSIA模型的交叉验证系数q^2和相关系数r^2分别为0.599和0.810,立体场、静电场、疏水场、氢键供体场和受体场对活性的贡献分别为9.8%、12.5%、33.8%、30.8%和13.1%。结论这2种模型都显示出了较好的预测性和稳定性,其三维等势图也证实了这些化合物拮抗CCR5的构效关系。; 文晓荣王娟林勇胡勇林治华; 关键词：CCR5拮抗剂三维定量构效关系比较分子力场分析

噻吩并嘧啶类表皮生长因子受体抑制剂的三维定量构效关系及分子对接研究被引量：1: 2016年; 目的:为设计新型表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂提供参考依据。方法:本实验针对31个噻吩并嘧啶类表皮生长因子受体抑制剂,运用比较分子力场分析(Co MFA)和比较分子相似性指数分析(Co MSIA)方法进行了三维定量构效关系研究,并采用Surflex-dock进行了分子对接研究。结果:Co MFA模型的交叉验证系数q^2和非交叉验证相关系数r^2分别为0.606和0.987;Co MSIA模型的q^2和r^2分别为0.676和0.982。结论:Co MFA,Co MSIA和分子对接研究结果为今后噻吩并嘧啶类表皮生长因子受体抑制剂的设计改造提供了更直接可行的线索。; 王必武文晓荣舒茂胡勇林治华; 关键词：表皮生长因子受体抑制剂三维定量构效关系分子对接

噻唑类Fascin蛋白抑制剂的3D-QSAR研究被引量：3: 2016年; 本文针对43个噻唑衍生物Fascin蛋白抑制剂,运用CoMFA(比较分子力场分析)以及CoMSIA(比较分子相似性指数分析)这两种经典的3D-QSAR方法,建立了CoMFA模型和CoMSIA模型,分别对其进行三维定量构效关系研究。CoMFA模型和CoMSIA模型的交叉验证系数q^2分别为0.731和0.846,相关系数r^2分别为0.969和0.926。这两种模型都显示出了比较好的预测性和稳定性。它们的三维等势图以及对接结果也证实了抑制剂活性和结构特征之间的关系,可以为今后设计研究新型Fascin抑制剂而提供了理论基础。; 文晓荣王娟安春红舒茂林治华; 关键词：FASCIN蛋白三维定量构效关系分子对接

基于CCR1/3/5受体拮抗剂类似物的设计、合成及在A549侵袭迁移中作用的初步研究: 背景：恶性肿瘤是全球发病和死亡的一个主要原因，在2012年造成820万人死亡，其中，肺癌占据所有癌症死亡病例的20％，是癌症中死亡率最高的，而非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率...; 文晓荣; 关键词：抗肿瘤药受体拮抗剂药物设计生化药理

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文晓荣