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一种利用白血病细胞外泌体制备癌症疫苗的方法: 本发明公开了一种利用白血病细胞外泌体制备癌症疫苗的方法，属于生物医学领域。所述癌症疫苗包括白血病细胞外泌体致敏的树突状细胞，其中，所述白血病细胞为经CD80和/或CD86过表达基因修饰的白血病细胞。进一步地，所述CD80...; 郝思国胡薇薇黄方; 文献传递

癌性疼痛多学科诊疗模式对晚期肿瘤患者姑息治疗的影响及思考被引量：13: 2016年; 上海新华医院崇明分院在崇明地区通过数年探索,初步建立了包括肿瘤科、麻醉科、疼痛科、康复科、心理科等多学科的癌痛综合诊疗模式,并借助于医疗信息化手段,以癌痛症状管理为切入点,初步实现了癌痛的实时评估与诊疗,帮助患者有效减轻了生理及心理痛苦,改善了癌痛患者的生活质量,培养了患者健康自我管理意识,对晚期肿瘤患者的姑息治疗及管理具有参考意义。; 华红伟姜峰程志军廖志军黄骞倪祖琴胡薇薇李静孙运恒丁罡; 关键词：癌性疼痛医疗信息化姑息治疗

一种白血病细胞外泌体及其制备方法和应用: 本发明公开了一种白血病细胞外泌体疫苗及其制备方法和应用，属于生物医学领域。该白血病细胞外泌体是由CD80和/或CD86过表达基因修饰的白血病细胞分泌的。进一步地，所述CD80和/或CD86过表达基因修饰是指利用负载CD8...; 郝思国胡薇薇黄方; 文献传递

癌痛患者外周血中致痛因子表达与癌痛的关系被引量：3: 2020年; 目的本研究拟通过检测肿瘤癌痛患者外周血中相关致痛因子的表达水平,探讨关键致痛因子的含量及变化规律与癌性疼痛的相关性。方法收集新华医院崇明分院2014年7月至2015年4月收住入院的伴癌无痛患者(A组)53例,肿瘤轻度疼痛患者(B组)53例,肿瘤中重度疼痛患者(C组)25例,应用蛋白芯片分次测定3组患者及中重度疼痛患者抗癌痛治疗后(D组)血清中致痛因子的表达水平。结果运用人类细胞因子抗体芯片Human Cytokine Array C59检测4组患者血浆内疼痛相关的细胞因子变化。运用Volcano Plot对4组芯片检测结果进行两两比较,检测差异性的细胞因子。采用SPSS 18.0统计分析差异蛋白在4个时期的表达变化趋势。采用聚类分析检测差异性的细胞因子,探测样本中相似蛋白的表达谱,对目的因子功能进一步的判别和分类。结论SPSS 18.0统计分析结合聚类分析结果,提示IL-2、IL-7、TNF-β、MIF、GM-CSF和TGF-β1细胞因子在癌痛维持和加重过程中扮演重要角色,IL-2、MCP-4、Ckβ8-1和Fractalkine细胞因子对癌痛减缓具有重要作用。实验结果发现,免疫调节因子IL-2在癌痛的维持、加重以及减缓中均发生了显著改变。研究结果提示,通过改善机体的免疫治疗状态,提高机体整体免疫功能,可能有效的缓解癌痛,提高顽固性癌痛缓解率。; 徐菊娣姜峰廖志军胡薇薇黄骞刘合代丁罡; 关键词：肿瘤微环境癌痛细胞因子

以患者为中心的癌痛全程管理模式探索被引量：16: 2015年; 随着医疗科学技术的发展,肿瘤患者生存期不断延长,大量患者的随访与管理是当前临床医疗中面临的重要问题。在当前"生物心理社会"的医学模式下,以患者为中心的"全人"照护成为医疗照护的理念。上海新华医院崇明分院丁罡教授团队通过11年探索,在崇明地区初步建立了集"预防、诊断、治疗、护理、随访和康复"六位一体的区域性肿瘤防治体系,特别是在癌痛等症状管理方面,本研究团队借助于互联网技术及智能手机平台,初步实现了在住院、转诊、出院各阶段的无缝隙癌痛管理,有效提高了肿瘤患者的生活质量,探索出对于中国肿瘤患者的疼痛管理新模式。; 华红伟姜峰叶品程志军程志军廖志军黄骞胡薇薇胡薇薇李静; 关键词：癌痛互联网

疼痛智能管理系统在癌痛患者中的应用研究被引量：26: 2015年; 目的:探索癌痛实时自我评估和随访工具在临床中的应用效果,探讨上海市崇明新华癌痛研究所自主研发的疼痛智能管理系统提高癌痛患者治疗效果的可行性。方法:将120例癌痛患者随机分为试验组和对照组。对试验组患者采用疼痛智能管理系统实时采集治疗数据。对照组患者以传统随访形式进行记录。结果:在90天的随访期间,(1)试验组疼痛控制有效日(日最高疼痛强度≤3分记为1个疼痛控制有效日)为49.73±2.54天,显著高于对照组37.00±2.33天;(2)试验组日平均爆发性疼痛次数(痛评分升高≥3分记为1次爆发性疼痛)为2.98±0.13次,显著低于对照组4.10±0.11次。结论:通过该疼痛智能管理系统对癌痛患者进行全程管理,能有效提高癌症患者晚期生活质量。; 胡薇薇姜峰华红伟于瑞华李静黄骞廖志军程志军丁罡; 关键词：癌痛

急性白血病免疫治疗研究进展被引量：5: 2019年; 近年来针对血液系统恶性疾病,尤其是急性白血病(AL)的免疫治疗从基础研究到临床应用的发展十分迅速.长期以来AL免疫治疗主要面临白血病细胞特异性抗原的鉴定和选择,白血病抗原免疫原性低下,内源性抗肿瘤免疫受到抑制等问题.因此,近年来的AL免疫治疗策略主要针对这些问题并获得了较快的发展,主要包括:针对白血病细胞表面抗原的单抗及偶联药物的单抗;双特异性抗体尤其是双特异性T细胞衔接器单抗(BiTE)、嵌合抗原受体T细胞、免疫检查点抑制剂、基于树突细胞和外泌体疫苗等.文章就上述AL免疫治疗基础及临床应用的研究进展进行综述.; 胡薇薇郝思国; 关键词：急性白血病免疫疗法

腹水传代Walker256乳腺癌细胞系建立骨癌痛模型的可行性被引量：4: 2015年; 目的：探讨应用腹水传代培养Walker256大鼠乳腺癌细胞系建立wistar大鼠胫骨癌痛模型的可行性。方法：将体重180．200gWistar大鼠随机分为三组：正常对照组（Control组）、假手术组（Fake组）、接种Walker256乳腺癌细胞组（Model组）。Model组为将含1×10^8个／mLWalker256大鼠乳腺癌细胞悬液20μL注入Wistar大鼠胫骨上段骨髓腔制备的骨癌症疼痛模型。Fake组经微量进样器注射等量的生理盐水入骨髓腔；Control组则不进行手术接种，分别于手术后数天（post-cancer cell implantation day，PID）PID0d、7d、14d及21d摄片检查手术侧胫骨，观察大鼠的疼痛行为学变化，PID0d、7d及14d行胫骨HE染色。结果：PID7d摄片检查提示骨密度不均一，HE染色见大量肿瘤细胞浸润、骨小梁破坏，PID14dModel组均与Fake组、Control组行为学方面有显著的统计学差异（P〈0．01）。结论：应用腹水传代培养Walker256大鼠乳腺癌细胞系可以建立wistar大鼠胫骨癌痛模型。; 廖志军丁罡袁翠堂陈思宇胡薇薇李静

肝癌细胞中SPARC表达及其与糖酵解作用的相关性被引量：2: 2014年; 目的探究肝细胞癌中分泌性富含半胱氨酸的酸性蛋白(secreted protien acidic and rich in cysteine,SPARC)表达及其与糖酵解作用的相关调节机制。方法选取肝癌细胞HepG2、Hep3B、Huh7,分别稳定转染SPARC质粒和SPARC siRNA,应用比色法检测2种转染的细胞中糖酵解关键酶己糖激酶(HK)和乳酸脱氢酶-A(LDHA)的活性变化。结果转染SPARC质粒的3种肝癌细胞中HK-Ⅱ、LDHA的活性较对照组明显下降,3种细胞中HK-Ⅱ相对吸光度分别降低至(57.45±5.05)%,(56.1±5.70)%,(49.73±7.06)%;LDHA相对吸光度分别降低至(50.53±8.07)%,(54.38±2.08)%,(42.34±3.44)%;差异均有统计学意义(P<0.05);反之,siRNA抑制SPARC表达的肝癌细胞中,HK-Ⅱ、LDHA活性较对照组明显上调,3种细胞中HK-Ⅱ相对吸光度分别上调至(174.20±8.41)%,(166.69±9.71)%,(152.84±3.39)%;LDHA的相对吸光度分别上调至(176.65±6.85)%;(163.24±6.44)%;(151.25±6.75)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝细胞癌中,SPARC通过负性调控糖酵解作用的关键酶抑制糖酵解。; 华红伟姜峰胡薇薇李静丁罡; 关键词：肝细胞癌 SPARC

SPARC在肝癌细胞中负性调控糖酵解作用的研究: 2014年; 目的:探究肝癌细胞中的分泌性富含半胱氨酸的酸性蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)的表达与糖酵解作用的关系。方法:用SPARC质粒和SPARC siRNA分别转染人肝癌细胞株HepG2,转染后采用比色法检测细胞的葡萄糖摄取量以及乳酸生成量的变化。结果:转染SPARC质粒后的HepG2细胞的葡萄糖摄取量和乳酸生成量较对照组下降(P<0.05);转染SPARC siRNA后的HepG2细胞的葡萄糖摄取量和乳酸生成量较对照组增加(P<0.05)。结论:在肝癌细胞中,SPARC对糖酵解过程具有负性调控作用。; 华红伟姜峰胡薇薇李静丁罡; 关键词：HEPG2 肝癌细胞糖酵解

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胡薇薇

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