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张艳亮

作品数:40 被引量:80H指数:5
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇基因
  • 8篇肿瘤
  • 8篇微阵列
  • 8篇基因组
  • 7篇基因组杂交
  • 7篇比较基因组杂...
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  • 6篇微阵列比较基...
  • 6篇细胞
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  • 4篇拷贝数
  • 3篇蛋白
  • 3篇诊疗
  • 3篇核型
  • 3篇非编码
  • 3篇RNA
  • 3篇标志物
  • 3篇长链
  • 3篇长链非编码R...
  • 2篇蛋白质

机构

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  • 12篇重庆医科大学
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  • 1篇南方医科大学
  • 1篇余姚市人民医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇云南省第二人...
  • 1篇长治医学院附...
  • 1篇深圳市第一人...
  • 1篇丰县人民医院

作者

  • 37篇张艳亮
  • 19篇段勇
  • 11篇涂植光
  • 9篇戴勇
  • 4篇王林纤
  • 3篇陈正辉
  • 3篇徐秋月
  • 3篇李娅
  • 2篇李轶勋
  • 2篇王玉明
  • 2篇曾君
  • 2篇刘士龙
  • 2篇李启运
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  • 2篇宋贵波
  • 2篇张丽
  • 1篇单斌
  • 1篇吴瑛
  • 1篇商璇
  • 1篇林绣华

传媒

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  • 5篇中华医学遗传...
  • 3篇中华检验医学...
  • 3篇实验与检验医...
  • 2篇医学综述
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇临床检验杂志
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  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇检验医学与临...
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  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇系统医学
  • 1篇2014年第...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微阵列比较基因组杂交在临床细胞遗传诊断中的初步应用
2015年
目的探讨微阵列比较基因组杂交(array—CGH)在临床细胞遗传诊断中应用的可行性和优越性。方法对G显带核型分析与array.CGH进行比对分析。同时采用G显带核型分析和array-CGH芯片对2008年4月至2010年4月到深圳市人民医院临床医学研究中心进行细胞遗传分析的10例病例进行核型分析,比较两种方法检测结果的差异。应用荧光定量PCR(FQ-PCR)和荧光原位杂交(FISH)对芯片结果进行验证。结果与G显带核型分析相比,除1例复杂染色体重排(CCR)外,array-CGH准确地确定了其余9例病例的核型。Array—CGH准确地确定了病例1和病例2的衍生染色体的来源和性质;未检测出病例3的CCR,但表明其CCR是平衡的;精确地确定了病例4畸变染色体区域的位置、大小和断裂点;准确地确定了病例10嵌合度约为50%的标记染色体的来源和性质;从10例病例中检测出了大量G显带核型分析难以发现的亚显微拷贝数变异(CNVs),其中包括6个可能的病理性CNVs。FQ—PCR和FISH表明array—CGH的检测结果是准确的。结论与G显带核型分析相比,array—CGH具有高分辨率、高敏感性、高通量、快速准确等优点,可作为G显带核型分析的有益补充应用于临床细胞遗传诊断中。
张艳亮陈正辉鲍渝霞李轶勋郭翀李娅刘子杰戴勇涂植光段勇
关键词:比较基因组杂交核型分析细胞遗传学分析
环状RNA(circRNA)在肿瘤中的研究进展被引量:4
2017年
环状RNA(circularRNA,circRNA)是一种新发现的具有特殊结构的非编码RNA(non codingRNA,ncRNA),其在真核生物中广泛表达,并广泛存在于细胞胞浆内。circRNA具有跨物种保守性,且在体内表达具有时间、空间特异性。circRNA大多数是由蛋白编码基因的外显子可变剪接产生的共价闭合环状结构,并且circRNA对核酸酶不敏感,因此比线性RNA更稳定。研究表明,circRNA具有miRNA海绵样作用,可抑制miRNA活性,阻断miRNA对其靶标的抑制作用,从而调控其他相关RNA的表达。此外,circRNA还能与RNA结合蛋白结合,调控基因的表达。基于circRNA的稳定性、时空表达特异性及参与基因的调控等特性,使得circRNA有望成为肿瘤诊断的生物学标志物或肿瘤治疗的潜在靶点。本文将对现阶段circRNA在肿瘤方面的研究进展作一综述。
鲁菱娇张艳亮段勇
关键词:肿瘤肿瘤标志物
微RNA表达谱联合基因表达谱在肺癌检测中的应用被引量:1
2016年
微RNAs(miRNAs)在转录后水平对基因表达的精细调控是目前非编码RNA研究的热点。miRNAs通过与靶基因信使RNA 3'端非翻译区序列互补性结合,引起靶基因信使RNA的降解或翻译抑制,从而实现在转录后水平对基因表达的负调控。miRNAs在肺癌等多种人类疾病的发展中扮演着重要的角色。迄今为止,功能已明确的miRNA及其靶基因数目不多,因此miRNA-信使RNA的数据挖掘成为重要的研究手段。
庞建丽张艳亮段勇
关键词:肺癌微RNA信使RNA表达谱
基因测序技术及其在肺癌中的应用被引量:1
2014年
基因测序技术是描绘基因组特征的有力工具,可有效检测出导致肿瘤发生、发展的基因突变,在肿瘤发病机制研究、药物治疗靶点筛查、临床诊疗及疾病预防等方面发挥重要作用。肺癌是一种发病率和死亡率极高、预后极差的恶性肿瘤,目前临床存在早期诊断困难、治疗效果不佳等问题。随着新一代基因测序技术的发展,测序时间缩短、费用降低,基因测序技术已成为研究肿瘤致病基因的重要方法。利用基因测序技术筛选肺癌的致病基因,研究肺癌的发病机制,进而指导肺癌的诊疗,可有望改进肺癌的诊疗现状。近年来,关于肺癌基因组测序方面的研究取得了巨大进展,本文就基因测序技术及其在肺癌中的应用作一综述。
王潇张艳亮段勇
关键词:基因测序技术肺癌基因突变
长链非编码RNA对肺癌发生、发展、诊断及预后评估作用的研究进展被引量:2
2022年
肺癌是目前世界上发病率最高的恶性肿瘤之一,早期确诊率低、预后差,是人类健康的一大威胁。长链非编码RNA(lncRNA)是非编码RNA中的一种,目前已经证实lncRNA在肿瘤的发生、发展中起重要作用,近年来也发现了越来越多与肺癌密切相关的lncRNA。该文对lncRNA在肺癌发生、侵袭、转移、耐药中的作用,以及其在肺癌诊断及预后评估中的应用价值进行综述,并总结了目前研究尚存在的问题。
陈宇(综述)张艳亮
关键词:长链非编码RNA肺癌
DNA甲基化芯片检测技术在恶性肿瘤诊疗中的应用
2015年
表观遗传学的改变普遍存在于各种恶性肿瘤中,DNA甲基化是表观遗传学改变的主要形式之一。DNA甲基化状态的改变可显著影响基因的表达,抑癌基因高甲基化及癌基因低甲基化是导致恶性肿瘤发生、发展的重要机制。因此,检测恶性肿瘤DNA甲基化状态的变化对于揭示其发病机制意义重大。近年来,DNA甲基化检测技术尤其是DNA甲基化芯片检测技术在恶性肿瘤发病机制、临床诊疗等方面得到越来越广泛的应用。
王娟张艳亮段勇
关键词:去甲基化药物
miRNAs表达谱在肺肿瘤中的临床应用被引量:1
2016年
miRNAs是一类长约22个核苷酸的内源性非编码、单链小分子 RNA ,主要通过与靶mRNA 的3′‐UTR互补结合,导致靶mRNA降解或抑制翻译,在转录后水平上调控靶基因表达[1]。近年来有关miRNAs与肺癌的报道越来越多,并成为当前研究的一个热点。大量的研究表明miRNAs在人类肿瘤的发生发展中发挥了重要的作用,作为潜在的生物标志物,具有很好的临床应用前景。
李静张艳亮段勇
关键词:肺肿瘤肿瘤
长链非编码RNA Foxf1毗连非编码发育调控RNA在恶性肿瘤中的生物学功能及分子机制研究进展被引量:1
2021年
近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,给家庭和社会造成了严重的经济负担。因此,对恶性肿瘤发生发展的分子机制及新型诊疗方法的研究迫在眉睫。Foxf1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)是近年来发现的长链非编码RNA(LncRNA),其异常表达可通过不同的机制调节细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学行为,参与多种恶性肿瘤的发生发展。文章就FENDRR在不同恶性肿瘤中的生物学功能及分子机制研究进展进行综述。
王燕张艳亮
关键词:长链非编码RNA生物学功能分子机制
相对和绝对定量的等量异位标签多重标记串联质谱技术在人外周血单个核细胞蛋白质组学中的应用
2011年
建立并优化人外周血单个核细胞蛋白质组学分析所需的相对和绝对定量的等量异位标签(iTRAQ)多重标记技术,为进一步研究奠定基础。分离人外周血单个核细胞(hPBMC),抽提细胞总蛋白,经胰酶消化后进行iTRAQ标记和串联质谱检测。通过3次重复试验,每次随机选取30个前体离子进行质谱检测,检测到带有iTRAQ标记报告基团的肽段分别为26、28和29个,标记效率为86.7%~96.7%,且组间差异无统计学意义(P>0.05);不同蛋白的肽段相对定量比值的变异系数为7.6%~25.5%,且组间差异无统计学意义(P>0.05);同一蛋白的不同肽段相对定量比值的变异系数为9.3%~19.1%,且组间差异无统计学意义(P>0.05)。结果表明iTRAQ多重标记串联质谱技术可用于hPBMC蛋白的标记,且标记效率高,重复性和准确性好,为进一步研究多种自身免疫性疾病患者的PBMC定量蛋白质组学奠定了基础。
王林纤戴勇涂植光张艳亮齐素文
关键词:人外周血单个核细胞蛋白质组学质谱
siRNA靶向抑制铜绿假单胞菌oprM基因表达
2014年
目的探讨siRNA能否抑制铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)主动外排系统oprM基因的表达。方法针对oprM基因序列设计合成3对siRNA片段,分别转化耐药PA,采用抗菌素药物敏感试验筛选出能抑制PA耐药的siRNA片段及其最佳转化剂量,再构建siRNA质粒表达载体,转化PA标准菌株,应用western blot技术检测OprM蛋白表达量的变化。结果筛选出一对能抑制PA耐药的siRNA片段,确定其最佳转化剂量为25μL(20μm/L)/100μL PA菌液。成功构建了靶向oprM基因的siRNA质粒表达载体。Western Blot检测结果显示,转化siRNA质粒载体的PA其OprM蛋白的表达量明显降低。结论靶向oprM基因的siRNA能够抑制PA oprM基因的表达。
郑亚婷张艳亮向莉王玉明单斌段勇
关键词:铜绿假单胞菌SIRNA
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