张彬
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 河南省部分地区鸡大肠杆菌的分离鉴定及耐药性研究被引量：17
- 2015年
- 为了解河南省鸡场大肠杆菌的流行情况,对采自周口、商丘、安阳等6个地区的腹泻鸡病料进行病原的细菌学检验和药敏试验,经分离培养、形态染色镜检、生化试验、血清学试验和动物试验,共分离鉴定出11株鸡大肠杆菌,有5种血清型,分别为O14、O15、O24、O143、O157。动物试验结果表明,分离鉴定出的这5种血清型大肠杆菌均有致病性,且毒力不同,其中从周口、开封、鹤壁分离的菌株毒力强,死亡率均为100%。药敏试验结果表明,大部分菌株对链霉素、阿莫西林/棒酸敏感,对头孢唑啉、强力霉素、氨苄西林、磷霉素、呋喃妥因均存在不同程度的耐药现象,其中对强力霉素、氨苄西林、头孢唑啉严重耐药。
- 张彬韩志霞马金玉王雪云许兰菊李克宇
- 关键词：大肠杆菌耐药性
- 鸡源志贺菌IpaC蛋白单抗制备及其受体的初步鉴定
- 2016年
- 为制备特异性的鸡源志贺菌IpaC蛋白单克隆抗体和鉴定其受体,以纯化的重组鸡源志贺菌IpaC蛋白制备多克隆抗体,Western blot和间接ELISA分析表明重组IpaC蛋白具有很好的免疫反应原性。将纯化的IpaC蛋白免疫BALB/c小鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体。经过杂交瘤细胞阳性孔的筛选、单克隆抗体效价测定、单克隆抗体亚型鉴定、单克隆抗体Western blot鉴定后,获得1株杂交瘤阳性细胞5A12B5。同时,通过鸡胚肠组织提取总蛋白,利用铺覆蛋白印迹技术,初步测定IpaC蛋白受体相对分子质量约为55 000。试验为IpaC蛋白检测和该蛋白与鸡肠上皮细胞之间的相互作用研究奠定基础,同时也为评估鸡源志贺菌在公共卫生等方面的重要性提供参考依据。
- 蒋大伟张彬马金玉韩志霞王亚宾许兰菊苗银萍
- 关键词：单克隆抗体受体
- 鸡源志贺菌IpaC蛋白单克隆抗体的制备
- 志贺菌是人类和畜禽感染细菌性腹泻的病原体之一。随着对志贺菌的研究深入，国内外许多报道表明，志贺菌除感染猪、鸡、鸭等畜禽外，仍可感染猴、狐狸等动物，并可引起严重的腹泻甚至死亡。鸡志贺菌病作为一种新发的传染性疾病，可引起鸡的...
- 张彬
- 关键词：单克隆抗体
- 鸡源志贺菌不同分离株的血清型鉴定
- 蒋大伟苗银萍李克宇张彬王雪云许兰菊
- 关键词：细菌抗原凝集试验血清型
- 鸡源志贺菌IpaC基因变构体重组酵母表达载体的构建及初步表达被引量：1
- 2015年
- 为使IpaC基因表达产物保持天然的生物学活性,实现在酵母表达系统中高效表达,本研究首先采用反向PCR将IpaC基因358～360位和361～363位酵母菌低频密码子突变为偏嗜性密码子,并进一步构建了克隆载体pMD18-T-IpaC＊和酵母表达载体pPICZαA-IpaC＊,然后将线性化重组质粒pPICZαA-IpaC＊电转化至毕赤酵母X-33中,对阳性转化子进行诱导表达,并用SDS-PAGE检测其表达产物。结果表明SDS-PAGE在大约63 000处检测出目的条带,实现了鸡源志贺菌IpaC基因在毕赤酵母中的初步表达。这为进一步研究IpaC生物学功能奠定了基础。
- 李克宇刘一尘蒋大伟张春杰许兰菊张彬王雪云马金玉韩志霞
- 关键词：毕赤酵母
- 鸡肠上皮细胞原代培养与鉴定被引量：6
- 2015年
- 为了探讨鸡肠上皮细胞体外分离培养方法,进一步研究鸡源志贺菌Ipa C毒力蛋白在鸡肠上皮细胞上的受体蛋白分子,试验分别无菌取14,16,18日龄鸡胚肠组织,用300 U/m LⅪ型胶原酶和0.1 mg/m LⅠ型中性蛋白酶混合搅拌消化25 min,用壁差法纯化鸡肠上皮细胞,贴壁时间差为3 h,分别种植于20%FBS包被过的和未包被过的一次性塑料细胞培养瓶中,在倒置显微镜下观察细胞生长状态,透射电镜下对培养细胞进行鉴定。结果表明:采用16日龄鸡胚肠组织用Ⅺ型胶原酶和Ⅰ型中性蛋白酶联合消化25 min,可获得较多的肠隐窝单位,肠上皮细胞在20%FBS包被过的一次性细胞培养瓶中贴壁效果良好,细胞生长状态良好;透射电镜下可见鸡肠上皮细胞的微绒毛,鉴定为鸡肠上皮细胞。
- 王雪云刘芳蒋大伟韩志霞马金玉李克宇张彬许兰菊
- 关键词：鸡胚
