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李晓兵: 作品数：100 被引量：486H指数：13; 供职机构：解放军第307医院更多>>; 发文基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>

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原发性肝癌肿瘤新生血管形态特征与其DSA血供分型关系的研究被引量：21: 2005年; 目的　探讨原发性肝癌肿瘤新生血管形态特征与其DSA血供分型的关系。方法　收集1988年 1月～ 2 0 0 2年 2月间 ,我们两所医院手术切除前曾行血管造影且未做栓塞治疗的原发性肝癌标本 32例。血管造影至手术切除时间为 13～ 70d ,平均 (31.9± 19.1)d。肿瘤直径为 2～ 2 3cm ,平均 (8.0 5± 6 .17)cm。对其DSA血供分型、肿瘤新生血管密度 (MVD)计数、肿瘤新生血管分型、肿瘤新生血管直径测量、梁索直径测量 ,并对观察指标做相关统计学分析。结果　①肝癌DSA血供与肿瘤新生血管分型呈正相关趋势 ;②MVD在乏血供组低于中等血供、富血供组 ;③新生血管直径、新生血管梁索直径比呈随HCC造影血供增加而增大的趋势。结论　①肝癌肿瘤MVD、形态及分布不均匀 ;②肝癌在生长的不同阶段 ,其肿瘤新生血管特征是不同的 ,并有一定的发展规律 ;; 李功杰杨立史晓林李晓兵郑晓玲王悦华; 关键词：原发性肝癌血供分型血管分型血管直径肝癌肿瘤富血供

CAIX在NSCLC中的表达及其与VEGF和Ki67表达的相关性被引量：6: 2010年; 背景与目的已有的研究表明CAIX与肿瘤的乏氧代谢密切相关,细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,Ki67)被认为是能较可靠、全面地反映细胞群体增殖活性的客观指标;血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与肿瘤血管生成呈正相关,本研究通过分析其与肺癌患者临床特点及与VEGF、Ki67表达的相关性,了解CAIX在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中表达的意义。方法应用免疫组化SP方法检测76例NSCLC组织(33例鳞癌、43例腺癌)中CAIX、VEGF和Ki67表达及10例肺炎性假瘤中CAIX表达。结果 76例NSCLC组织中CAIX、VEGF和Ki67表达阳性率分别为46.1%、72.4%和39.5%;肺癌组织中CAIX表达明显高于炎性假瘤组(P<0.001);CAIX蛋白阳性表达率在鳞癌组和腺癌组表达分别为69.7%和27.9%(P=0.001);在接受放疗的34例患者中,CAIX阳性组和阴性组放疗客观反应率分别为27.8%和62.5%(P=0.042);CAIX蛋白表达与VEGF表达呈正相关(r=0.231,P=0.043),但与Ki67表达无相关性(r=0.064,P=0.583)。结论 CAIX在NSCLC组织中表达较良性组织水平明显上升,并与VEGF表达相关;CAIX蛋白表达与放疗客观反应率相关,为乏氧增加NSCLC的放疗抗拒提供了新的证据。; 赵向飞刘晓晴郭万峰李晓兵; 关键词：CAIX VEGF KI67 乏氧

1575例胃肿瘤临床病理特征分析被引量：1: 2015年; 目的:根据WHO(2010版)消化系统胃肿瘤分类标准,探讨分析军事医学科学院附属医院胃肿瘤的病理类型及分布特点。方法:收集2010年11月至2015年3月军事医学科学院附属医院诊治的1 575例胃肿瘤,并复习其临床资料、HE及免疫组织化学切片,按WHO(2010版)分类标准进行病理诊断及分类。结果:1 575例胃肿瘤中,多数为男性患者(1 048例),约占66.54%,女性患者527例,约占33.46%。胃良性肿瘤25例(1.59%)、上皮内瘤变553例(35.11%)、胃癌893例(56.70%)、神经内分泌肿瘤24例(1.52%)、混合性腺神经内分泌癌3例(0.19%)、淋巴瘤20例(1.27%)、间叶性肿瘤47例(2.98%)、纤维上皮性肿瘤1例(腺肌瘤0.06%)、继发性肿瘤9例(0.57%)。胃癌中,管状腺癌明显居多(640例),占上皮性恶性肿瘤的71.67%,其次为混合癌(209例),占上皮性恶性肿瘤的23.40%。胃癌中分子亚型分类HER2 FISH阳性表达的有53例,阴性表达的有586例,未做检测的有254例,总体阳性率为8.29%。结论:胃部肿瘤种类多样,其中胃癌的发病率占明显优势,但其缺乏特征性的临床表现使大多数患者就诊时已处于中晚期,因此内窥镜检查对于胃癌高危人群的筛查尤为重要,以便早发现、早治疗。; 王海艳许春伟邵云张博邰艳红李晓兵徐建明吴世凯李虎城尉承泽; 关键词：胃癌管状腺癌印戒细胞癌临床病理分析

多发性骨髓瘤白血病及淋巴瘤中全基因组关联分析计量和热点研究: 2014年; 全基因组关联研究（genome-wide association study， GWAS）是利用高通量基因芯片技术，对人类全基因组范围内常见遗传变异--单核苷酸多态性（single nucleotide poly－morphism，SNP）和拷贝数变异（copy number variation，CNV）进行总体关联分析的研究方法［1］。它基于DNA是可遗传的且和临近的等位基因从上一代传递给下一代这一理论。国际人类基因组测序完成，单体型图谱工程的完成和经济高效的高通量基因分型技术的开展，使得全基因组范围内筛检与疾病相关的序列变异成为可能，它可以在病例和对照中比较全基因组范围内所有变异的等位基因频率，从中发现与疾病相关联的序列变异［2，3］。GWAS研究设计类型有单个阶段研究、2个阶段研究和多阶段研究设计［2］，其统计分析的基本原则是减少系统偏倚和加大研究强度，譬如进行强有力的SNP设定分析。; 许春伟王琳张博邵云王怀涛吴永芳李晓兵; 关键词：全基因组多发性骨髓瘤人类基因组测序淋巴瘤白血病等位基因频率

443例恶性淋巴瘤临床病理特征分析被引量：16: 2015年; 目的：根据WHO（2008版）造血和淋巴肿瘤分类标准，探讨军事医学科学院附属医院恶性淋巴瘤的病理类型及分布特点。方法：收集2010年11月1日至2015年3月31日病理诊断443例恶性淋巴瘤，复习其临床资料、HE切片及免疫组织化学切片。按WHO（2008版）分类标准进行病理诊断及分类。结果：443例恶性淋巴瘤中霍奇金淋巴瘤1I．06％（49／443），非霍奇金淋巴瘤（non．Hodgkin’Slymphoma，NHL）88．94％（394／443）。非霍奇金淋巴瘤中B细胞性淋巴瘤66．37％（294／443），T细胞性淋巴瘤22．35％（99／443）。非霍奇金淋巴瘤中，发病构成比居前s位分别为弥漫性大B细胞淋巴瘤41．53％（184／443）、滤泡性淋巴瘤11．06％（49／443），外周T细胞淋巴瘤5．64％（25／443），T淋巴母细胞白血病／淋巴瘤5．19％（23／443）、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤4．74％（21／443）。HL中以结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤为多（4．S1％，20／443）。恶性淋巴瘤患者中，男女比例为1．58：1，中位年龄57岁（7～94岁）。霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤起病部位均以颈部淋巴结为多。结论：443例淋巴瘤中，非霍奇金淋巴瘤发病远多于霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤中以弥漫大B细胞淋巴瘤多见，霍奇金淋巴瘤中以结节硬化性霍奇金淋巴瘤多见。大部分淋巴瘤类型以男性发病为多，起病部位以颈部淋巴结为多。; 吴永芳许春伟韩鸿雁王海艳邵云张博李晓兵苏航张伟京; 关键词：淋巴瘤恶性临床病理分析

儿童原发性淋巴结隐球菌病1例被引量：3: 2004年; 患儿男性,4 3/12岁.1个月前出现发热,体温最高达39.3℃,伴有盗汗.曾在外院行MRI示腹膜后及腹腔淋巴结肿大,肝内多发异常信号.曾诊断:①肠系膜淋巴结炎;②淋巴瘤待除外.查体:体温36.2℃,右中腹见一长约3cm手术瘢痕.右睾丸缺如.B超示腹腔及腹膜后淋巴结肿大.实验室检查:WBC 10.8×109/L,L 3.6×109/L,N 0.56×109/L;谷丙转氨酶48U/L,血清碱性磷酸酶211 U/L.患儿幼时曾行"肠套叠"和"右隐睾固定"两次手术.临床诊断:恶性淋巴瘤?在B超引导下行肠系膜淋巴结穿刺,送组织活检.; 李晓兵王怀涛乔西平赵武宪张伟京苏航贾海威; 关键词：隐球菌病淋巴结儿童特殊染色

抗人甲基转移酶单克隆抗体的制备及临床应用研究被引量：4: 2001年; 目的 :建立抗人甲基转移酶单克隆抗体细胞株并建立相应的蛋白测定方法。观察脑瘤组织中O6 甲基鸟嘌呤 DNA甲基转移酶 (MGMT)表达水平与亚硝脲药物疗效的关系。方法 :采用细胞融合技术建立抗人甲基转移酶单克隆抗体细胞株 ,采用免疫组织化学染色方法 ,检测 6 0例脑瘤组织中MGMT表达水平。结果 :得到 7株稳定分泌抗人甲基转移酶单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,并建立了测定MGMT免疫组化方法。观察的 6 0例脑瘤组织中有 2 7例MGMT阴性 ,经亚硝脲药物治疗 ,其中 2 4例好转 ,3例复发 ;另 3例MGMT可疑阳性的患者 ,经亚硝脲药物治疗 ,其中 2例好转 ,1例复发 ;2 5例MGMT阳性患者 ,经亚硝脲药物治疗 ,5例好转 ,12例复发 ,8例死亡 ;5例MGMT为强阳性患者 ,使用亚硝脲药物治疗无效 ,全部死亡。结论 :建立的 7株稳定分泌抗人甲基转移酶单克隆抗体的杂交瘤细胞株及MGMT蛋白测定方法 ,为临床开展亚硝脲预见性化疗提供了必要手段。初步结果显示 ,脑瘤组织中MGMT表达水平与亚硝脲药物疗效及预后有关。; 任会明季守平李素波汪谦刘泽澎杨军张保民李晓兵陆应麟章扬培; 关键词：脑胶质瘤亚硝脲

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤临床病理分析并文献复习: 2015年; 目的：探讨原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（primary mediastinal large B-cell lymphoma，PMBL）的临床病理学特点及诊断要点。方法：收集2010年9月~2014年12月病理确诊为PMBL的病例，对其对PMBL进行临床特点、病理形态学及免疫组织化学观察分析，并复习相关文献。结果：3例PMBL2例为男性，1例为女性，3例均侵犯邻近器官，2例伴颈部或锁骨上淋巴结受累，1例椎体受累（C7-T4）。镜下见不同程度的纤维化，瘤细胞呈巢状或弥漫浸润，瘤细胞胞质空亮丰富，细胞核圆形或卵圆形，其中1例可见坏死。免疫组织化学均表达CD20、CD79a、CD23、bcl2、CD23，其中2例表达CD30，均不表达CD3、CD5。随访3例均生存，化疗后1例获得CR，2例获得PR。结论：纵隔原发弥漫大B细胞淋巴瘤很少见，形态变化多端，容易引起误诊。提高对PMBL的认识，对避免误诊是至关重要的。; 邵云张博张凤霞崔淼刘翠许春伟王怀涛吴永芳李晓兵; 关键词：免疫组织化学

乳腺非霍奇金淋巴瘤误诊为乳腺癌临床病理分析被引量：4: 2015年; 目的:探讨乳腺非霍奇金淋巴瘤的临床及病理特点,减少误诊误治。方法:对所获军事医学科学院附属医院病理科诊断为乳腺非霍奇金淋巴瘤1例病例的临床及病理资料进行回顾性分析。结果:本例主因发现双乳肿物一月余,行抗炎治疗后肿物无明显变化,临床以双乳肿物,初步考虑"乳腺癌"收入院。入院后行PET-CT及腹部CT发现:除了双乳高代谢肿物外,还可见腹盆腔、右肾、右侧髂肌及左侧肛提肌外旁等多发占位,病理穿刺结果开始考虑为乳腺低分化癌并多发转移,后经过免疫组织化学证实为乳腺非霍奇金T细胞性淋巴瘤,类型为ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤。结论:乳腺非霍奇金淋巴瘤临床及病理类型少见,易误诊为低分化癌,应加强对乳腺淋巴瘤的临床及病理学特征的认识并仔细分析病情,以避免或减少误诊误治。; 吴永芳魏建国许春伟张博李晓兵; 关键词：乳腺非霍奇金淋巴瘤低分化癌误诊

桥本甲状腺炎伴微小乳头状癌临床病理分析合并文献复习被引量：3: 2016年; 目的探讨桥本甲状腺炎伴微小乳头状癌的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例桥本甲状腺炎伴微小乳头状癌进行临床资料、病理形态学及免疫组化分析,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果患者女性,48岁,因体检发现颈部肿物行双侧甲状腺肿物切除术,术中冰冻检查结果示右叶甲状腺下极桥本甲状腺炎伴镜下微小乳头状癌,直径<2 mm。免疫组化结果示:CK19、Galectin-3、RET弥漫阳或灶阳;TPO阴性。结论桥本甲状腺炎伴微小乳头状癌易被忽视,提高对桥本甲状腺炎伴微小乳头状癌的认识,并在病理检查中认真仔细,对避免漏诊是至关重要的。; 张俊许春伟姜春婷张博邵云王怀涛吴永芳王海艳李晓兵韩双; 关键词：桥本甲状腺炎微小乳头状癌免疫组化

李晓兵

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