吴永芳
- 作品数：43 被引量：212H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院附属医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术矿业工程更多>>
- 肾上腺皮质癌临床病理分析并文献复习
- 2015年
- 目的探讨肾上腺皮质癌的临床病理学特点及诊断要点。方法对5例肾上腺皮质癌进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果镜下可见瘤细胞呈多边形,细胞质丰富,嗜酸性,核染色质呈粗颗粒状;瘤细胞侵及包膜;瘤巨细胞,核仁明显,粗颗粒状,胞浆嗜酸性;瘤细胞呈巢状,片状生长。免疫组化结果肿瘤细胞Vimentin和α-inhibin表达阳性。结论提高对肾上腺皮质癌的认识,对避免误诊是至关重要的。
- 许春伟刘翠王晶晶张博邵云王怀涛吴永芳李晓兵王学会田玉旺
- 关键词：肾上腺皮质癌免疫组化
- 胰腺腺泡细胞癌临床病理特征分析并文献复习被引量：7
- 2015年
- 目的探讨胰腺腺泡细胞癌的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例胰腺腺泡细胞癌进行临床资料、病理形态及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果镜下穿刺组织中瘤细胞小梁状、微腺样排列;瘤细胞呈圆形或多边形,胞浆丰富,呈嗜酸性颗粒状,部分呈空泡状,核圆形至椭圆形、多位于基底部;间质内见大量嗜酸性粒细胞浸润,胞浆内富含嗜酸性颗粒,细胞核轻度异型。免疫组化染色显示Cg A(-),Ki-67(index约15%)和Syn(-)。结论胰腺腺泡细胞癌比较罕见,提高对其的认识,可避免误诊。
- 吴永芳王晶晶许春伟刘翠张博邵云王怀涛李晓兵韩双
- 关键词：胰腺肿瘤免疫组化
- 胰腺胰岛细胞瘤临床病理分析并文献复习被引量：2
- 2015年
- 目的探讨胰腺胰岛细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对2例胰腺胰岛细胞瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果镜下可见细胞中等偏小,大小均匀一致,未见大核细胞,核居中,核仁明显。排列均为实性,呈片状或梁索状。肿瘤间质的血管丰富,局灶可见大量出血。2例神经内分泌标记Syn、Cg A表达均为阳性,1例AACT和AAT局灶表达阳性,另1例Insulin表达阳性,均符合胰腺胰岛细胞瘤的诊断。结论掌握胰腺胰岛细胞瘤的病理特点,提高对恶性胰岛细胞瘤的认识,对避免误诊是至关重要的。
- 崔淼王晶晶许春伟刘翠张博邵云王怀涛吴永芳李晓兵张彤
- 关键词：免疫组化
- 乳腺癌肉瘤临床病理分析并文献复习被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乳腺癌肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例乳腺癌肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果镜下分为癌和软骨肉瘤两种成分,免疫组化结果显示癌部分ER(-),PR(-),Her-2(-),Ki-67(index约80%),Tau(弱+),Top-Ⅱα(+),CK(+),EMA(+),CK5/6(-),CK14(散在+),EGFR(+);软骨肉瘤部分:CK(-),S-100(+),Vimentin(++),CD68(部分+)。结论掌握乳腺癌肉瘤的病理学特点,提高对乳腺癌肉瘤的认识,以避免误诊。
- 张俊王晶晶许春伟刘翠张博邵云王怀涛吴永芳李晓兵乔西平
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组化
- 443例恶性淋巴瘤临床病理特征分析被引量：16
- 2015年
- 目的：根据WHO（2008版）造血和淋巴肿瘤分类标准，探讨军事医学科学院附属医院恶性淋巴瘤的病理类型及分布特点。方法：收集2010年11月1日至2015年3月31日病理诊断443例恶性淋巴瘤，复习其临床资料、HE切片及免疫组织化学切片。按WHO（2008版）分类标准进行病理诊断及分类。结果：443例恶性淋巴瘤中霍奇金淋巴瘤1I．06％（49／443），非霍奇金淋巴瘤（non．Hodgkin’Slymphoma，NHL）88．94％（394／443）。非霍奇金淋巴瘤中B细胞性淋巴瘤66．37％（294／443），T细胞性淋巴瘤22．35％（99／443）。非霍奇金淋巴瘤中，发病构成比居前s位分别为弥漫性大B细胞淋巴瘤41．53％（184／443）、滤泡性淋巴瘤11．06％（49／443），外周T细胞淋巴瘤5．64％（25／443），T淋巴母细胞白血病／淋巴瘤5．19％（23／443）、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤4．74％（21／443）。HL中以结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤为多（4．S1％，20／443）。恶性淋巴瘤患者中，男女比例为1．58：1，中位年龄57岁（7～94岁）。霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤起病部位均以颈部淋巴结为多。结论：443例淋巴瘤中，非霍奇金淋巴瘤发病远多于霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤中以弥漫大B细胞淋巴瘤多见，霍奇金淋巴瘤中以结节硬化性霍奇金淋巴瘤多见。大部分淋巴瘤类型以男性发病为多，起病部位以颈部淋巴结为多。
- 吴永芳许春伟韩鸿雁王海艳邵云张博李晓兵苏航张伟京
- 关键词：淋巴瘤恶性临床病理分析
- 非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因的分子病理检测分析被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因EGFR、KRAS、ALK、ROSI、c-Met和Her-2基因各亚型改变情况。方法:应用Taqman-ARMS方法检测273例非小细胞肺癌石蜡组织中EGFR基因、KRAS基因、ALK基因、ROSI基因、c-Met基因和Her-2基因改变情况。结果:非小细胞肺癌肿瘤组织中EGFR基因总突变率为36.26%(99/273),外显子18、19、20和21的突变率分别为0(0/273)、16.12%(44/273)、4.49%(15/273)和17.95%(49/273);EGFR基因各外显子之间双重突变共12例(4.40%);KRAS基因总突变率为4.76%(13/273);ALK融合基因总阳性率为9.16%(25/273);ROSI融合基因总阳性率为2.20%(6/273);c-Met基因总扩增率为3.66%(10/273);Her-2基因总突变率为0.73%(2/273);各驱动基因双突变共存型11例(4.03%),其中EGFR基因突变与ALK融合基因阳性共存型2例(0.73%),EGFR基因突变与KRAS基因突变共存型3例(1.10%),EGFR基因突变与c-Met基因扩增共存型6例(2.20%)。结论:非小细胞肺癌患者中EGFR基因19和21外显子突变和ALK融合基因均存在较高的突变率,基因突变亚型分类能指导精准医学的个体化靶向治疗,KRAS、ROSI、c-Met、Her-2基因改变以及驱动基因双突变共存型基因突变率虽低但不容忽视。
- 宋业颖许春伟吴永芳班怡张博邵云李晓兵
- 关键词：非小细胞肺癌突变率
- 卵巢无性细胞瘤临床病理分析并文献复习被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨卵巢无性细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法:对2例无性细胞瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果:镜下肿瘤细胞被窄的纤维组织分隔呈巢状、岛屿状、条索状,纤维隔内有多少不等的淋巴细胞浸润,瘤细胞与核的大小外观呈明显一致性,胞质丰富淡染,核大圆形,核仁明显,核分裂像易见。免疫组化示肿瘤细胞PLAP呈不同程度阳性。结论:掌握无性细胞瘤的病理特点,提高对无性细胞瘤的认识,对避免误诊是至关重要的。
- 吴永芳许春伟邵云王海艳崔淼张俊张博李晓兵
- 关键词：无性细胞瘤卵巢病理学免疫组化
- 伊立替康所致不良反应与UGT1A1-＊28基因多态性的临床研究
- 2015年
- 目的检测恶性肿瘤患者UGT1A1*28基因多态性的分布情况,探讨其与伊立替康所致不良反应的关系。方法对63例恶性肿瘤外周血标本采用PCR扩增和基因测序的方法检测UGT1A1*28的基因型TA(6)/TA(6)纯合子、TA(6)/TA(7)杂合子、TA(7)/TA(7)纯合子。结果迟发性腹泻的发生上一般临床特征如患者的年龄、性别、ECOG评分、复发转移灶、合并疾病史、剂量强度差异均无统计学意义(P>0.05);而在中性粒细胞减少的发生上,剂量强度是危险因素(P<0.05),余各项特征差异无统计学意义(P>0.05);TA(6)/TA(6)正常野生型48例(76.19%),TA(6)/TA(7)杂合基因型15例(23.81%),TA(7)/TA(7)纯合突变型0例;基因TA(6)/TA(6)野生型与TA(6)/TA(7)杂合型在患者的性别、年龄、ECOG评分、合并疾病、原发灶的部位与复发转移灶临床特征之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 UGT1A1*28基因TA(6)/TA(6)野生型最为常见,TA(6)/TA(7)杂合型次之;迟发性腹泻的发生与剂量强度无明显相关性,UGT1A1*28基因多态性是腹泻危险因素,TA(6)/TA(7)型基因患者迟发性腹泻的发生率增加;中性粒细胞减少的发生与剂量强度呈正相关,剂量强度越大的患者可能越易发生中性粒细胞的减少。
- 许春伟张立英满秋红邵云吴永芳王怀涛宋业颖张博李晓兵田玉旺
- 关键词：基因多态性伊立替康迟发性腹泻中性粒细胞减少
- 脊索瘤2例临床病理特征并文献复习被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨脊索瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗和预后。方法:对本研究组的2例脊索瘤的临床病理特征和免疫组织化学特点进行分析,并结合相关文献复习。结果:脊索瘤瘤细胞呈分叶状结构,细胞散在或呈条索及小巢状,液滴状细胞体积较大,胞浆中含大小不等的空泡;另一种体积小呈星芒状,且胞浆内无空泡。免疫组织化学显示,1例瘤细胞CK、EMA、S-100、Vimentin阳性表达,另1例CK、EMA、Vimentin阳性表达,而S-100阴性。结论:脊索瘤发病率低,但根据其常见的发病部位及特征性的组织形态,结合免疫组织化学方法,有助于其诊断及鉴別诊断。
- 王海艳吴永芳许春伟张博邵云王怀涛李晓兵张凤霞
- 关键词：脊索瘤临床病理
- 男性乳腺癌11例临床病理分析并文献复习被引量：4
- 2015年
- 目的：分析男性乳腺癌临床病理特点、分子亚型特点。方法：收集本院2010年1月到2014年12月的男性乳腺癌病例,回顾并分析其临床病理特点和分子亚型,并复习相关文献。结果：男性乳腺癌患者11例,占同期乳腺癌患者0.92%,男性乳腺癌就诊年龄38-80岁,中位年龄61岁,左侧7例,右侧4例。其中9例为浸润性导管癌,2例为囊内乳头状癌,其中1例伴浸润癌成分。组织学分级Ⅱ级9例。Ⅲ级2例。确诊时伴淋巴结转移4例。免疫组织化学染色：ER均阳性;9例PR阳性;1例送检两次标本HER2检测分别为＋＋,＋＋＋,FISH检测无扩增,余均为阴性（0/＋）;Ki-67高表达（≥20%）4例,低表达（〈20%）7例。分子表型4例为Luminal A型,7例为Luminal B型。结论：男性乳腺癌少见,发病年龄较晚,临床分期较高,预后较差,加强对其认识,争取早期诊断和治疗是非常重要的。
- 邵云王怀涛刘甲子王海艳王晶晶许春伟吴永芳张博李晓兵
- 关键词：男性乳腺癌临床病理特征免疫组织化学分子亚型
