李亚伟
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆维吾尔族HPV16感染的中晚期宫颈癌妇女HLA－DRB1及HLA-DQB1基因多态性和细胞因子相关性研究
- 2015年
- 目的：探讨新疆维吾尔族妇女 HPV16感染的中晚期宫颈癌 HLA-DRB1和 HLA-DQB1的等位基因分布及其与 IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10的关联性。方法采集经新疆医科大学附属肿瘤医院病理科明确诊断为宫颈癌Ⅱb～Ⅳb期39例患者治疗前的血标本（宫颈癌组），同时采集居住在新疆地区健康女性50例血标本（健康对照组）。测定 HLA-DRB1和 HLA-DQB1基因亚组分型，并检测细胞因子 IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10的水平。对比不同临床分期患者与健康对照组细胞因子的差异；根据患者 HLA-DRB1和 HLA-DQB1基因亚组分组，比较不同基因亚组间细胞因子水平的差异。结果检出 HLA-DRB1等位基因8个，检出 HLA-DQB1等位基因4个，其中HLA-DRB1＊07、HLA-DQB1＊02、HLA-DQB1＊03在新疆维吾尔族 HPV16感染的中晚期宫颈癌组的构成比分别为44．74％、56．41％、35．90％；健康对照组与维吾尔族 HPV16感染Ⅱb和Ⅲb期宫颈癌组 IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10水平差异均有统计学意义（P ＜0．05）；单因素方差分析显示各 HLA-DRB1、HLA-DQB1等位基因之间 IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10水平差异均无统计学意义。结论 HLA-DRB1＊07、HLA-DQB1＊02、HLA-DQB1＊03为新疆维吾尔族 HPV16感染的中晚期宫颈癌优势表达基因；IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10与宫颈癌的发生、发展可能存在关联性。
- 李亚伟古丽娜·库尔班谭遥王若峥
- 关键词：宫颈癌人类白细胞抗原
- 鼻咽癌EBNA3A、3B及3C特异性CTL免疫反应分析
- 探讨酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测健康人群及鼻咽癌患者放疗前后EBNA3A、3B及3C特异性细胞免疫水平为免疫治疗靶点的选择及放疗前后免疫状态的判定提供实验室依据.
- 耿晓涛胡云辉李亚伟王若峥
- 关键词：鼻咽癌特异性免疫反应酶联免疫斑点法
- X射线对食管鳞癌细胞HOTAIR,Snail及E-cadherin表达水平影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探索X线诱导食管鳞癌细胞内HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)及上皮间质化相关因子Snail,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的时间剂量效应,方法:0、2、4、6、8 Gy X射线分别照射食管鳞癌Eca109细胞后,分别于0、2、4、8、16、24 h提取细胞内总RNA及蛋白,实时定量PCR检测(real-time quantitative PCR,qRTPCR)及Western blot检测相应指标mRNA及蛋白的表达水平.结果:Eca109细胞接受X线照射后继续培养24 h后发现,随X线照射剂量渐增大(0→2→4→6→8 Gy),HOTAIR与Snail表达水平逐渐升高:HOTAIR mRNA,Snail mRNA在6 Gy与8 Gy照射组表达水平显著高于0 Gy组,Snail蛋白在4 Gy照射组即有显著升高;而E-cadherin mRNA与其蛋白表达水平逐渐降低,6 Gy与8 Gy照射组显著低于0 Gy组,均P<0.01.细胞接受8 Gy X线照射后,伴随照射后培养时间延长(0→2→4→8→16→24 h)细胞内HOTAIR,Snail表达水平逐渐升高:与0 Gy组相比,细胞培养至第8小时HOTAIR mRNA表达水平显著升高,培养至第16小时Snail mRNA与其蛋白表达水平显著升高;而E-cadherin mRNA与其蛋白伴随照射后培养时间延长表达水平逐渐降低,培养至第8小时E-cadherin与其蛋白表达水平即显著低于0 Gy组(均P<0.01).结论:X射线诱导HOTAIR,Snail及E-cadherin的异常表达呈时间和剂量依赖性,三者可能共同参与肿瘤细胞放疗抵抗形成.
- 达春丽谭遥展翼翼李亚伟刘凯王若峥
- 关键词：X射线食管鳞癌ECA109SNAILE-CADHERIN
- 新疆维、汉族宫颈癌相关细胞因子的表达及临床意义被引量：3
- 2016年
- 目的对比新疆维、汉族HPV16阳性的宫颈癌（CC）患者外周血中1型辅助性T细胞（Th1）、Th2和Th17细胞主要分泌的细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-4、IL-6、IL-10、IL-13、IL17表达水平的差异性,并探讨维、汉族CC患者细胞因子与临床分期及肿瘤分化程度的相关性。方法采集66例（汉族22例,维吾尔族44例）经该院病理科明确诊断为CC患者治疗前的血标本,使用Luminex检测技术检测IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-13、IL-17的水平,对比维、汉患者细胞因子的差异;根据患者临床分期和肿瘤分化程度进行分组,在不同亚组中,比较维、汉患者细胞因子水平的差异性。结果维族CC组IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-13、IL-17高于汉族CC组（P〈0.05）;而维族Ⅰ~Ⅱ期CC组Th细胞分泌的IL-2、IL-4、IL-10高于汉族Ⅰ~Ⅱ期CC组（P〈0.05）;维族Ⅲ~Ⅳ期CC组Th细胞分泌的IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-13、IL-17高于汉族Ⅲ~Ⅳ期CC组（P〈0.05）;维族中高分化CC组Th细胞分泌的IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-13、IL-17高于汉族中高分化CC组（P〈0.05）。结论在HPV16阳性的CC患者中,Th细胞分泌的细胞因子水平在维、汉组之间是存在差异性的,而这种差异性在Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌和中高分化宫颈癌中更加明显。
- 李亚伟胡云辉王若峥
- 关键词：宫颈肿瘤细胞因子类
- 食管鳞癌细胞HOTAIR mRNA表达水平与放射敏感性之间关系被引量：3
- 2016年
- 目的分析细胞内HOTAIRmRNA表达水平与食管鳞癌细胞放射敏感性之间的关系。方法以4种食管鳞癌细胞（K150、K450、TE-1、Eca109细胞）为研究对象。采用qRT-PCR检测细胞中HOTAIRmRNA表达水平，采用平板克隆形成实验检测不同剂量x射线照射下的存活分数（SF）。采用t检验或方差分析差异，Pearson法进行相关分析。结果4种细胞均呈现HOTAIRmRNA高表达及放射抵抗性，其中Eca109细胞表达水平最低，每个剂量点SF也最低，D0、D1值也均最低。HOTAIRmRNA表达水平和放射敏感性从低至高依次为K150〈TE-1〈K450〈Eca109。HOTAIRmRNA表达水平与SR、D0值呈正相关（r=0．643、0．777，P〈0．05）。结论HOTAIRmRNA表达水平与细胞放射敏感性之间存在相关性，可能是预测食管鳞癌细胞放射敏感性的指标。
- 达春丽王若峥李瑜李亚伟刘凯
- 新疆汉族鼻咽癌患者HLA-A* 02基因表达及多态性分析
- 2015年
- 目的探讨新疆汉族鼻咽癌患者HLA-A*02等位基因及其亚型的表达与鼻咽癌发病的关系。方法采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR-SSP)的方法对63例新疆汉族鼻咽癌患者和51名汉族健康志愿者HLA-A等位基因进行分析,比较2组HLA-A*02等位基因及其亚型的差异。结果鼻咽癌患者共检出HLAA*02等位基因51个(频率39.7%),健康人群检出HLA-A*02等位基因17个(频率16.7%),2组比较差异有统计学意义(P=0.002);鼻咽癌患者共检出7个HLA-A*02等位基因亚型,健康人群检出4个等位基因亚型,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),各亚型构成比比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-A*02等位基因与新疆汉族鼻咽癌患者的发病有关,新疆鼻咽癌患者HLA-A*02等位基因亚型分布存在自身特点。
- 刘凯谭遥李亚伟王多明吾甫尔江.艾克木王若峥
- 关键词：头颈部肿瘤鼻咽癌多态性T细胞免疫
- 新疆维、汉族鼻咽癌患者LMP2A特异性T细胞免疫反应差异性研究被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨新疆维吾尔族、汉族鼻咽癌患者外周血潜伏膜蛋白2 A（LMP2 A）特异性T细胞免疫反应的差异性。方法选择114例鼻咽癌初治患者（维吾尔族48例，汉族66例）及120例健康志愿者（维吾尔族50例，汉族70例），治疗前抽取肘静脉血，分离外周血单个核细胞，采用酶联免疫斑点法（ELISPOT）检测外周血中LMP2 A特异性T细胞（CTL）水平。比较鼻咽癌患者与健康志愿者、维吾尔族患者与维吾尔族健康志愿者、汉族患者与汉族健康志愿者、维吾尔族患者与汉族患者外周血 LMP2 A特异性 CTL频数的差异。结果鼻咽癌患者的外周血 LMP2A特异性CTL水平明显低于健康志愿者（P=0．0316）；维吾尔族鼻咽癌患者和汉族鼻咽癌患者分别与同民族健康志愿者比较，外周血 LMP2 A特异性 CTL频数均低于同民族健康志愿者（P=0．0329，P =0．0479），差异有统计学意义；汉族鼻咽癌的外周血中 LMP2A特异性 CTL水平亦高于维吾尔族鼻咽癌患者，差异有统计学意义（P =0．0227）。结论鼻咽癌患者对于 LMP2A特异性的T细胞免疫反应明显低于健康人群，这可能是 EBV潜伏感染，最终导致鼻咽癌发生的重要原因之一。
- 谭遥陈婷李亚伟王若峥
- 关键词：鼻咽癌酶联免疫斑点法特异性T细胞LATENT
- 初探酶联免疫斑点法检测T细胞免疫功能质控要点被引量：2
- 2014年
- 恶性肿瘤逐渐成为影响人类健康的主要因素，在传统治疗手段的基础上，人们开始关注免疫功能在疾病发生过程中的变化情况，而肿瘤细胞在人体中的免疫反应主要以细胞免疫为主，如何高效、准确地检测特异性细胞免疫功能的变化成为研究的热点［1］。在诸多的免疫检测方法中，酶联免疫斑点法（ELISPOT）由于其灵敏度高、特异性强、操作简便而受到重视。该方法可以有效检测特异性抗体分泌细胞的数量和功能，可以在单细胞水平测定分泌特定细胞因子的功能和细胞数量，广泛应用于人类免疫缺陷病毒疫苗、病毒感染相关疾病及肿瘤等方面的研究中［2‐5］。目前本实验室应用ELISPOT 技术检测 EB 病毒（EBV）感染的鼻咽癌患者放射治疗前后特异性T 细胞免疫功能的变化情况，筛选特定的多肽，并致力于为生物治疗提供临床依据，已经取得初步的结果［6‐7］。由于ELISPOT 技术的高敏感性，实验的结果容易受到诸多因素的影响，为了得到真实、准确的结果，严格规范实验流程，加强实验室的质量控制是确保实验结果的关键。经过近年来对ELISPOT 技术的应用及总结，现将ELISPOT 技术的质控要点总结如下。
- 谭遥黄莉刘凯徐丽李亚伟王若峥
- 关键词：酶联免疫斑点法肿瘤免疫
