董丽君
- 作品数：12 被引量：24H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 心房肌钙激活中性蛋白酶表达改变与增龄及心房颤动关系的实验研究
- 目的 研究在增龄与心房颤动(房颤)时左心房肌钙激活中性蛋白酶(calpain1、calpain2)、钙蛋白酶抑素(calpastatin)与L-型电压依赖钙通道a1c亚基(LVDCCa1c)的表达变化及心房结构重构,以探...
- 董丽君周贤惠李晋新李耀东张疆华邢强汤宝鹏
- 增龄和心房颤动对左房心肌细胞电生理特征的影响
- 董丽君周贤惠李耀东张疆华邢强芦颜美汤宝鹏
- 增龄和心房颤动所致的左心房结构重构与miRNA表达改变的相关性研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨增龄和心房颤动（房颤）所致的左心房结构重构是否与miRNAs的表达改变相关。方法由新疆医科大学第一附属医院动物实验中心提供的21只犬分为3组：成年窦性心律组、老年窦性心律组和老年持续性房颤组。通过持续快速心房起搏建立房颤模型,用实时荧光定量聚合酶链反应（ qRT-PCR）的方法检测3组犬左心房心肌细胞miRNA-1、miRNA-21、miRNA-29和miRNA-133的表达变化；应用光镜、电镜检测各组左心房心肌病理组织学和超微结构的改变。 DNA断裂的原位末端标记法（ TUNEL）检测细胞凋亡指数。结果在窦性心律时,与成年组相比较,老年组左心房心肌细胞miRNA-21,miRNA-29的表达水平呈现显著上调趋势（miRNA-21,2．3671±0．3056对1．3529±0．1921；miRNA-29,2．1929±0．2726对1．2430±0．1828,P〈0．05）；miRNA-1,miRNA-133的表达水平呈现出显著下调趋势（miRNA-1,0．7518±0．1009对1．2036±0．1328；miRNA-133,1．0438±0．1282对1．2705±0．2025, P〈0．05）；与窦性心律老年组相比较,持续性房颤老年组左心房心肌细胞miRNA-1、miRNA-21、miRNA-29的表达水平显现出显著上调趋势（ miRNA-1,1．2475±0．2091对0．7518±0．1009；miRNA-21,3．8251±0．316对2．367±0．3056；miRNA-29；3．4532±0．3076对2．1929±0．2726,P〈0．05）；miRNA-133的表达水平显现显著下调趋势（miRNA-133,0．7439＋0．1026对1．0438＋0．1292,P〈0．05）。伴随增龄与房颤,犬心肌纤维化程度、细胞超微结构及凋亡指数差异有统计学意义（P〈0．05）。结论伴随增龄与房颤而显现的miRNA-1、miRNA-21、miRNA-29和miRNA-133的表达改变与病理性心房重构相关。
- 何卫董丽君许国军周贤惠张宇李晋新李耀东张疆华邢强汤宝鹏
- 关键词：心房颤动增龄
- 心房肌钙转运调控蛋白的表达改变与增龄及心房颤动关系的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:为论证是否存在心房肌细胞膜L-型钙通道蛋白和细胞内肌质网钙转运调控蛋白异常表达伴随增龄而显现,致使心肌细胞内钙稳态遭到破坏,以期阐明增龄性心房颤动(房颤)心房电重构的分子机制。方法:通过持续快速心房起搏建立慢性房颤犬模型,用实时荧光定量聚合酶反应(QRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测4组犬(成年和老年窦性心律犬、成年和老年慢性房颤犬)左心房心肌钙转运调控蛋白在mRNA和蛋白质表达水平的变化。结果:窦性心律时,与成年犬比较,老年犬心电图P波持续时间显著延长,P波离散度显著增大,在mRNA和蛋白质表达水平方面,窦性心律时,与成年犬比较,老年犬左心房肌L-钙通道a1c亚基(LVDCCa1c)显著降低,而Ca2+-ATPase显著升高(P<0.05),RYR2、IP3R1和PLN普遍显示出上调趋势,但无统计学差异(P>0.05);与窦性心律犬比较,相同年龄组房颤犬除受磷蛋白(PLN)之外,LVDCCa1c和肌浆网钙转运调控蛋白均显著下调,尤其是老年房颤犬这种下调趋势更加明显(P<0.05)。结论:伴随增龄与房颤而显现的左房电生理和钙转运调控蛋白特异性改变可能是增龄性房颤心房电重构的分子机制。
- 董丽君许国军周贤惠孙凌张宇李晋新李耀东张疆华邢强汤宝鹏
- 关键词：心房颤动增龄L-型钙通道基因表达
- 增龄和心房颤动对左房心肌细胞电生理特征的影响
- 目的 研究增龄性心房颤动(简称房颤)对左房心肌细胞电生理特征的影响,探讨其是否为老年人易触发与维持房颤的离子机制.方法 健康杂种犬28只,雌雄不限.根据不同年龄分组,成年组(2-2.5岁)14只,随机分为成年窦律组与成年...
- 董丽君周贤惠李晋新汤宝鹏
- 成年与老年心房颤动犬钙激活中性蛋白酶表达及心房结构的比较被引量：1
- 2017年
- 目的研究在心房颤动(简称房颤)时左房肌钙激活中性蛋白酶(calpain1、calpain2)、钙蛋白酶抑素(calpastatin)与L-型电压依赖钙通道a1c亚基(LVDCC_(a1c))的表达变化,探讨房颤发生、维持的分子机制。方法健康杂种犬28只,雌雄不限。根据年龄大小、节律随机分为成年窦律组、老年窦律组、成年房颤组、老年房颤组,每组各7只。各房颤组通过持续快速心房起搏建立持续性房颤犬模型。取100g左房组织,用实时荧光定量聚合酶反应(Realtime PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测犬calpain1、calpain2、calpastatin及LVDCC_(a1c)在mRNA和蛋白质表达水平变化。应用光镜、电镜检测细胞病理及超微结构改变,用DNA断裂的原位末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡情况。结果与成年组比较,老年组LVDCC_(a1c)在mRNA和蛋白质表达水平显著地降低(P<0.05);同年龄组内与相应窦律组比较,房颤组LVDCC_(a1c)表达显著地降低(P<0.05),而calpain1表达显著地增高(P<0.05),尤其是老年房颤组增高最为明显,老年房颤组LVDCC_(a1c)与calpain1在蛋白质表达水平呈现负相关(r=-0.583,P=0.019)。与成年和窦律组比较,老年和房颤组犬心肌纤维化程度加重、细胞超微结构改变(肌原纤维退化,线粒体变性,核固缩)及凋亡指数增加。结论钙激活中性蛋白酶特异性生物活性随年龄及节律改变,可能是心房重构的分子机制之一。
- 董丽君周贤惠李耀东张疆华邢强芦颜美汤宝鹏
- 关键词：心血管病学心房颤动钙激活中性蛋白酶L-型钙通道心房结构重构
- 心房肌钙激活中性蛋白酶表达改变与增龄及心房颤动关系的实验研究
- 目的 研究在增龄与心房颤动(房颤)时左心房肌钙激活中性蛋白酶(calpain1、calpain2)、钙蛋白酶抑素(calpastatin)与L-型电压依赖钙通道a1c亚(LVDCCa1c)的表达变化及心房结构重构,以探讨...
- 董丽君许国军
- MODS犬室性心律失常与miRNAs关系的研究
- 董丽君周贤惠李耀东张疆华邢强芦颜美汤宝鹏
- 心房肌钙激活中性蛋白酶表达改变与心房颤动关系的实验研究
- 董丽君周贤惠李耀东张疆华邢强芦颜美汤宝鹏
- 心房肌基质金属蛋白酶及其抑制剂、凋亡相关基因表达改变与增龄性心房颤动关系的研究被引量：16
- 2014年
- 目的:本研究目的是为论证在增龄性心房颤动(房颤)时基质金属蛋白酶-9链(MMP-9)与基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、抗凋亡基因(BCL-2)与促凋亡基因(BAX)的表达改变是否与心房结构重构有关,以期为增龄性房颤的发病机制及药物干预提供可能的策略与思路。方法:通过持续快速心房起搏建立慢性房颤犬模型,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测4组犬(成年窦性心律犬,老年窦性心律犬,成年慢性房颤犬,老年慢性房颤犬各7只)MMP-9与TIMP-1、BCL-2与BAX在mR NA和蛋白质表达水平变化。应用光镜、电镜及TUNEL法分别检测细胞结构重构和细胞凋亡。结果:与成年窦性心律犬比较,老年犬MMP-9和BAX在mR NA和蛋白质的表达均显著地增高(P<0.05),而TIMP-1和BCL-2的表达均显著地下降(P<0.05);与窦性心律犬比较,房颤犬MMP-9和BAX表达水平均显现出有意义的上调趋势(P<0.05),尤其是老年房颤犬最为明显;TIMP-1和BCL-2表达水平均显现出有意义的下调趋势(P<0.05),尤其是老年房颤犬最为明显。伴随老龄与房颤,犬心肌纤维化程度、细胞超微结构及凋亡指数均显现出有统计学意义的改变。结论:伴随增龄与房颤而显现的MMP-9与TIMP-1,BCL-2与BAX改变可能是增龄性房颤心房重构的分子机制之一。
- 董丽君汤宝鹏周贤惠李晋新张宇孙凌李耀东张疆华邢强许国军
- 关键词：心房颤动增龄心房结构重构心房纤维化
