高学祥
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：合肥市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 炎症细胞因子对急性阑尾炎的预测价值分析被引量：8
- 2019年
- 目的 旨在探究炎症细胞因子对早期疑似急性阑尾炎的鉴别及预测价值。方法 选取2016年12月至2018年12月到合肥市第三人民医院就诊的80例疑似急性阑尾炎患者作为研究对象,采集外周血检测降钙素原、WBC、CRP及中性粒细胞表达水平,评价其对急性阑尾炎的临床诊断价值。结果 急性阑尾炎患者血浆PCT、CRP、中性粒细胞、WBC水平分别显著高于其非急性阑尾炎者和健康者,差异具有统计学意义(P<0.05)。超声检查诊断急性阑尾炎的敏感性为85.19%,特异性为94.34%。CT检查诊断急性阑尾炎的敏感性为96.3%,特异性为92.45%。PCT、CRP、中性粒细胞和WBC诊断急性阑尾炎的ROC曲线下面积分别为0.788(95%CI:0.678-0.897)、0.760(95%CI:0.647-0.872)、0.812(95%CI:0.700-0.925)、0.806(95%CI:0.687-0.925);而联合检测诊断急性阑尾炎的ROC曲线下面积为0.877(95%CI:0.766-0.988),其敏感性(81.5%)、特异性(94.3%)均优于单项检测。结论 降钙素原、中性粒细胞、C反应蛋白或白细胞计数单项检测对临床上疑似急性阑尾炎患者的评估没有足够高的敏感性和特异性,联合上述炎症因子和辅助影像学检查将有利于阑尾炎的准确诊断。
- 张思东戴邦武万里明高学祥
- 关键词：炎症细胞急性阑尾炎
- 副溶血弧菌PCR快速检测被引量：1
- 2009年
- 目的为建立副溶血弧菌的快速、敏感、特异的PCR检测方法。方法选择gyrB基因作为靶序列设计一对引物,用该引物对副溶血弧菌和10株非副溶血弧菌进行PCR扩增,并且用此方法对30份临床标本进行检测。结果扩增片断表现出极好的副溶血弧菌特异性,最低检出限为190cfu/ml。结论本实验建立的PCR检测方法为一种简便、快速、敏感、特异的副溶血弧菌检测方法。
- 高学祥
- 关键词：副溶血弧菌聚合酶链反应
- 2型糖尿病患者甲状腺功能与血糖、颈动脉内膜中层厚度及斑块积分的关系被引量：3
- 2023年
- 目的探讨2型糖尿病患者甲状腺功能与血糖、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块积分的关系。方法选取2018年5月至2021年9月合肥市第三人民医院收治的2型糖尿病患者204例,均对其行甲状腺功能[三碘甲状腺原氨酸(TT_(3))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、甲状腺激素(TT_(4))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)]、糖代谢相关指标[空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及颈动脉IMT检测,并评估颈动脉斑块积分。根据甲状腺激素水平将所有患者分为正常组、甲状腺功能减退(甲减)组、甲状腺功能亢进(甲亢)组,对比各组糖代谢相关指标水平、颈动脉IMT及颈动脉斑块积分,并采用Pearson相关性分析法分析各项指标之间的相关性。结果204例2型糖尿病患者中,正常组126例,甲减组61例,甲亢组17例。甲减组及甲亢组颈动脉IMT及颈动脉斑块积分均明显高于正常组(P<0.05),甲亢组FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR均明显高于正常组与甲减组(P<0.05)。相关性分析结果显示,在甲减组及甲亢组中,TT_(3)、FT_(3)、TT_(4)、FT_(4)与FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR均呈正相关(P<0.05),与FIns呈负相关(P<0.05);此外,TT_(3)、FT_(3)、TT_(4)、FT_(4)与颈动脉IMT、颈动脉斑块积分在甲减组及甲亢组中分别呈负相关和正相关(P<0.05);甲减组的TSH与FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR均呈负相关(P<0.05),与FIns、颈动脉IMT、颈动脉斑块积分均呈正相关(P<0.05)。结论2型糖尿病患者存在甲状腺功能异常情况,并以亚临床甲减及临床甲减为主,2型糖尿病并甲状腺功能异常者与糖代谢、颈动脉IMT、颈动脉斑块积分关系密切。
- 王娟高学祥殷应传汪六庆蒋文韬韩成建
- 关键词：甲状腺功能亢进症甲状腺功能减退症颈动脉内膜中膜厚度血糖
- 实时荧光定量PCR法与常规PCR法及细菌培养法检测副溶血弧菌的比较被引量：9
- 2009年
- 目的:比较实时荧光定量PCR法、常规PCR法及细菌培养法检测副溶血弧菌的灵敏度与特异性。方法:采用建立的实时荧光定量PCR、常规PCR及传统细菌培养法3种方法,同时对副溶血弧菌等细菌进行检测。结果:实时荧光定量PCR检测的灵敏度可达19cfu/mL,且有很高的特异性,对金黄色葡萄球菌等10种相关细菌均无交叉反应,从细菌核酸提取至完成检测仅需3h左右。结论:实时荧光定量PCR检测由于在密封环境中进行,避免了产物与环境间的交叉污染,是3种方法中最为快速敏感的方法,适用于公共卫生应急疫情的实验室快速诊断。
- 高学祥韦帮海徐海虹
- 关键词：副溶血弧菌聚合酶链反应荧光定量PCR
