您的位置： 专家智库 > >

朱丹

作品数：51 被引量：241H指数：8
供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅资助项目吉林省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 51篇中文期刊文章

领域

  • 51篇医药卫生

主题

  • 9篇周围神经病
  • 8篇神经病
  • 8篇神经电
  • 8篇综合征
  • 7篇电生理
  • 7篇电图
  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 6篇周围神经
  • 6篇急性
  • 5篇神经病变
  • 5篇神经电生理
  • 5篇髓鞘
  • 5篇肌电
  • 5篇吉兰-巴雷综...
  • 5篇巴雷综合征
  • 5篇病变
  • 4篇针刺
  • 4篇糖尿病周围
  • 4篇糖尿病周围神...

机构

  • 26篇吉林大学白求...
  • 24篇吉林大学第一...
  • 8篇长春中医药大...
  • 7篇吉林大学
  • 6篇吉林大学中日...
  • 2篇同济大学附属...
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇山东铝业公司
  • 1篇吉林省前卫医...
  • 1篇桦甸市人民医...
  • 1篇绥化市第一医...
  • 1篇长春市中心医...
  • 1篇通化市中心医...
  • 1篇吉林省干部疗...
  • 1篇四川省交通厅...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 51篇朱丹
  • 12篇叶玉琴
  • 6篇逄紫千
  • 6篇王可人
  • 5篇陈嘉峰
  • 4篇杨玉梅
  • 4篇吴江
  • 3篇林卫红
  • 3篇杨薇
  • 3篇张颖
  • 2篇李一帆
  • 2篇王守春
  • 2篇于雪凡
  • 2篇陈嘉峰
  • 2篇李韶
  • 2篇宋晓南
  • 2篇董宇翔
  • 2篇王江涛
  • 2篇白晶
  • 2篇郝云鹏

传媒

  • 38篇中风与神经疾...
  • 2篇吉林中医药
  • 2篇长春中医药大...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 51 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
遗传性压力易感性周围神经病研究进展被引量：5
2018年
遗传性压力易感性周围神经病（Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP）是由人类周围髓鞘蛋白22（peripheral myelin protein 22,PMP22）基因缺失突变或点突变引起的一种少见的常染色体显性遗传性周围神经病。HNPP多于20～30岁起病,以易卡压部位神经受到轻微牵拉或压迫后反复出现受累神经支配区域的麻木和无力为主要临床特征。
刘雪梅魏晓晶苗晶于雪凡朱丹
关键词：遗传性周围神经病易感性常染色体显性髓鞘蛋白缺失突变HNPP
经肌肉活检证实的进行性脊肌萎缩症1例报告被引量：2
2009年
王守春王茜朱丹江新梅
关键词：进行性脊肌萎缩症肌肉活检肌萎缩侧索硬化运动神经元病成年型发病年龄
累及双侧动眼神经的吉兰-巴雷综合征1例报告
2013年
吉兰-巴雷综合征又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经炎（GBS）,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,颅神经的损害以双侧面神经麻痹最为常见,出现眼外肌麻痹者约为10%,国外有报道GBS可出现外展神经损害,而双侧动眼神经损害的则罕见报道。多数GBS病情在2w左右达到高峰,大多数病情在4w内停止进展。本文报道1例老年GBS患者，病情持续进展，于发病第5周左右达到高峰，且伴有双侧动眼神经麻痹。
吴旭鹏朱丹张颖陈嘉峰
关键词：双侧面神经麻痹吉兰-巴雷综合征多发性神经炎急性感染性脱髓鞘性
中国东北部吉兰-巴雷综合征临床及电生理表现被引量：3
2014年
目的描述中国东北部吉兰-巴雷综合征（GBS）的临床、神经电生理表现。方法收集138例确诊GBS的患者,回顾性分析其临床及神经电生理结果。结果中国东北部GBS患者以中青年居多,前驱感染以消化道感染史最常见,临床首发症状以四肢同时出现无力最常见,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）为主要类型,且患者起病症状较重。静脉注射免疫球蛋白（IVIg）对GBS起病2 w后及轻型患者均有效。电生理上以复合肌肉动作电位（CMAP）波幅降低、F波及H反射异常为主要表现,且起病7 d内、7-14 d及14 d后电生理表现无显著差异。结论中国东北部GBS有独特的临床及电生理表现,早期进行电生理检查有助于早期诊断GBS。
逄紫千王可人朱丹叶玉琴
关键词：吉兰-巴雷综合征神经电生理急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
超声在新生儿颅脑疾病中的诊断价值被引量：11
2006年
目的评价新生儿颅脑疾病经超声诊断的价值。方法应用超声对556例颅脑疾病新生儿进行早期检查,跟踪观察,并于生后1周内进行头部CT检查。结果通过颅脑超声观察到脑水肿161例,颅内出血199例,脑室周围白质软化61例,脑室扩张94例。除硬脑膜下出血、蛛网膜下腔出血、小脑内出血外,超声对颅脑疾病的检出与CT相符,且可以动态观察颅脑疾病的变化。结论超声对新生儿颅脑疾病有很好的诊断价值。
王东轩武辉朱丹
关键词：新生儿颅脑疾病超声
Lambert-Eaton肌无力综合征的电生理诊断价值被引量：1
2009年
朱丹奚莉叶玉琴黄超
关键词：肌无力综合征电生理检测神经系统副肿瘤综合征症状隐匿原发肿瘤
瞬目反射与面神经电图在Bell麻痹患者中的应用
2008年
目的：探讨瞬目反射与面神经电图在Bell麻痹患者中的应用价值。方法：对15例Bell麻痹患者发病3—5d进行了瞬目反射与面神经电图的检测，1个月后对其中9例患者进行了复查。结果：发病3—5d主要表现在患侧瞬目反射R1、R2波消失10例，患侧R1、R2和R2＇波延长5例，异常率100％；患侧面神经电图测定，潜伏期延长2例，波幅损失率〈50％的14例，50％～80％1例，异常率为20％。瞬目反射的异常率明显高于面神经电图的异常率。1个月后对9例患侧BR缺如的患者随访，有2例可检出波形，潜伏期延长，好转率为19％，7例患侧BR仍然未引出。面神经电图患侧潜伏期延长3例，波幅损失率〈50％的2例，50％～80％2例，〉80％5例，异常率100％，与急性期相比有明显差异。结论：瞬目反射可作为Bell麻痹早期诊断的客观指标，恢复期面神经电图波幅损失率对预后评估有重要意义。
朱丹李兴志宋雁飞杨玉梅
关键词：瞬目反射面神经电图
遗传性压迫易感性周围神经病(附一家系2例报告)被引量：1
2014年
目的报道一家系2例遗传性压迫易感性周围神经病(HNPP),以提高对本病的认识及诊断水平。方法 2例均行详细肌电图、运动及感觉神经传导速度、运动神经远端潜伏期测定。结果例1,临床表现为右足反复的压迫或牵拉后无力和麻木;例2,为例1姐姐,11 y前发病,现查体无周围神经病表现。2例电生理检查示广泛性神经传导速度减慢,特别是周围神经易嵌压部位运动传导速度减慢更明显,运动神经远端潜伏期延长,包括临床未受累的神经。结论神经电生理检查是诊断HNPP重要的筛选手段,确诊有赖于腓肠神经活检的典型病理表现及基因检测。
齐英斌朱丹李丽马爽
关键词：周围神经系统疾病遗传性疾病神经传导
急、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病神经电生理对比研究被引量：5
2013年
目的比较分析急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的电生理表现。方法收集2011年1月～2013年1月在吉林大学白求恩第一医院神经内科就诊的19例AIDP患者及15例CIDP患者,分析上下肢周围神经传导检查各项指标。结果 AIDP与CIDP均表现为运动传导速度(MCV)减慢、远端潜伏期延长、波幅降低、传导阻滞、F波及H反射异常,但CIDP组MCV减慢明显,与AIDP组存在显著差异,且CIDP组感觉传导检测异常明显,AIDP组感觉神经传导异常少见。结论 AIDP患者主要以周围神经运动纤维受损为主,存在明显的脱髓鞘及轴索的损伤,但周围神经感觉纤维受损不明显。CIDP患者周围神经运动纤维及感觉纤维受损均非常明显,且脱髓鞘程度明显重于AIDP患者。
赵东红王可人朱丹赵东辉叶玉琴
关键词：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病神经电生理
青春期儿童急性坏死性脑病1例报告被引量：4
2013年
儿童急性坏死性脑病（acute necrotizing encephalopathy,ANEC）是一种临床少见的神经系统疾病,常高热起病,迅速出现昏迷、抽搐等,具有特征性影像学改变,整体预后较差。该病多见于婴幼儿,青春期儿童较少见,现将我科收治的1例青春期儿童急性坏死性脑病报道如下。
陈绍培朱丹郝小生王江涛郝云鹏张艳凤梁东
关键词：急性坏死性脑病青春期儿童神经系统疾病影像学改变特征性
全选 清除 导出
共6页<123456>
聚类工具0