陈嘉峰 作品数:40 被引量:67 H指数:4 供职机构: 吉林大学白求恩第一医院 更多>> 发文基金: 吉林省卫生厅科研基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
TCD结合体位改变对脑血流自动调节评估在神经系统疾病中的应用价值 被引量:4 2013年 脑血流自动调节(Cerebralautoregulation,CA)是指脑血流在动脉血压(Arterialbloodpressure,ABP)和脑灌注压(Cer-ebralperfusionpressure,CPP)发生改变时保持相对稳定的能力。临床通过改变血压后测量脑血流的变化以反映CA的方式有很多,如:大腿袖带、下肢负压、冷加压试验,握拳动作、Valsalva动作等。经颅多普勒超声(TranscranialDoppler,TCD)是在生理和病理情况下测定脑血流速度和脑自动调节能力的有效工具,它结合体位改变对脑血流进行测量是一种更方便更易接受的方法, 张金俏 陈嘉峰 邢英琦关键词:脑血流自动调节 体位改变 神经系统疾病 VALSALVA动作 TCD 冷加压试验 伴Titin-Ab,RyR-Ab阳性的不典型眼肌型重症肌无力1例报告并文献复习 被引量:1 2021年 重症肌无力是一种由多种抗体介导、细胞免疫依赖及补体共同参与的自身免疫性疾病,眼肌型重症肌无力(OMG),指肌无力症状仅局限于眼外肌,以单侧或双侧上眼睑下垂、复视、易疲劳等为主要临床表现,其发病机制尚未完全阐明,个别病例临床确诊仍存在一定的困难,现就我院诊断的1例不典型眼肌型重症肌无力患者的临床特点进行报道分析。 严进华 高彩红 陈中波 张维国 孙玮璐 陈嘉峰关键词:眼肌型重症肌无力 TITIN抗体 抗CV2/CRMP5抗体阳性副肿瘤综合征疑似合并慢性假性肠梗阻1例报告并文献复习 被引量:2 2020年 副肿瘤神经综合征(paraneoplastic neurological syndromes,PNS/paraneoplastic neurological disorders,PND)是指由恶性肿瘤继发的自身免疫反应而导致中枢神经系统、周围神经系统、自主神经系统、肌肉损害的临床症候群,并非肿瘤直接转移或侵润、营养障碍、肿瘤治疗的副作用所致。神经症状可先于癌症本身,且有时癌症很难发现,临床表现多样,诊断依靠典型临床表现、副肿瘤综合征相关抗体阳性和组织病理学证据。最常见的是抗Hu抗体相关疾病,而抗CV2/CRMP5抗体阳性的报道较少[1]。 严进华 梁玉梅 曹丽芝 陈中波 杨慧佳 甘霖 陈嘉峰 赵阳关键词:副肿瘤综合征 急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告并文献复习 2020年 临床上,急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病与复发型格林-巴利综合征的鉴别诊断常较困难。然而,由于治疗方案和预后的不同,许多实验研究仍致力于寻找能够区分二者的诊断标准。本文报道1例病程酷似复发型格林-巴利综合征的多次急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,并复习其与复发型格林-巴利综合征的鉴别诊断。 梁玉梅 严进华 王娟 曹丽芝 郑翔宇 陈嘉峰关键词:慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 累及双侧动眼神经的吉兰-巴雷综合征1例报告 2013年 吉兰-巴雷综合征又称急性感染性脱髓鞘性多发性神经炎(GBS),主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,颅神经的损害以双侧面神经麻痹最为常见,出现眼外肌麻痹者约为10%,国外有报道GBS可出现外展神经损害,而双侧动眼神经损害的则罕见报道。多数GBS病情在2w左右达到高峰,大多数病情在4w内停止进展。本文报道1例老年GBS患者,病情持续进展,于发病第5周左右达到高峰,且伴有双侧动眼神经麻痹。 吴旭鹏 朱丹 张颖 陈嘉峰关键词:双侧面神经麻痹 吉兰-巴雷综合征 多发性神经炎 急性感染性 脱髓鞘性 肾上腺脑白质营养不良1例报告 被引量:1 2012年 肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)是一种少见的、与X染色体相关的遗传病,该病主要是因为极长链脂肪酸在肾上腺和神经系统中沉积,导致肾上腺皮质功能不全和脑白质脱髓鞘。其中肾上腺脊髓神经病型(AMN)及儿童脑型(CCALD)占70%~80%,而成人发病的脑白质营养不良非常罕见,仅1%~3%. 刘倩 董健伟 马桂英 陈嘉峰关键词:肾上腺脑白质营养不良 肾上腺皮质功能不全 极长链脂肪酸 X染色体 脊髓神经 遗传病 以球麻痹、肢体无力为首发症状的原发性甲状旁腺功能亢进症1例报告 2015年 原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)是因甲状旁腺腺瘤、增生或癌变引起甲状旁腺素(PTH)自主性分泌过多而导致的以钙磷代谢紊乱、骨和(或)肾病变为主要临床特征的内分泌疾病。而以饮水呛咳、声音嘶哑为首发症的原发性甲状旁腺功能亢进症临床上较少见并易与脑血管疾病混淆,本文将对该疾病的发病机制及临床诊断进行探讨。 莫修凤 李韶 王秀丽 陈嘉峰关键词:球麻痹 分泌过多 钙磷代谢紊乱 放射性核素扫描 脑血管病治疗 连枷臂综合征1例报告 被引量:2 2015年 连枷臂综合征(flail arm syndrome,FAS)是肌萎缩侧索硬化的临床变异类型,主要表现为双上肢近端为主的对称性肌无力和萎缩。男性多发,临床少见。现将1例连枷臂综合征报道如下。
1临床资料
患者,男,76岁,因"双上肢无力10个月,进行性加重5个月"入院。患者于10个月前无明显诱因出现双上肢无力,表现为站立位时双上肢上抬无力,伴有手抖,平卧位时双上肢可抬起;5个月前双上肢无力进行性加重,持物不稳,日常生活受限,且右上肢无力较重伴有转臂时肩部疼痛。 王秀丽 叶静纳 董铭 陈嘉峰关键词:肌萎缩侧索硬化 肌无力 进行性加重 下运动神经元 神经系统查体 吲达帕胺致周期性意识障碍1例报告 2013年 低钠综合征:血清钠低于135mmol/L即为低钠血症,临床可表现为:(1)一般神经症状:轻者疲乏、感情淡漠、嗜睡、共济失调,脑水肿时头痛、呕吐、视乳头水肿,重者出现病理反射、肢体瘫痪、假性球麻痹等,最后昏迷而死亡;(2)低钠性惊厥;(3)肌肉症状;(4)精神症状。近日我们收治了1例反复出现低钠血症的患者,报道如下。 李梅秀 陈嘉峰关键词:吲达帕胺 低钠血症 低钠综合征 视乳头水肿 假性球麻痹 神经症状 慢性进行性眼外肌麻痹-线粒体脑肌病CEPO型1例报告 2012年 线粒体脑肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病。目前国内报道较少,现报道1例如下。1病例报告患者,男,59岁,因'进行性双眼上睑下垂3年'于2006年6月19日到吉林大学白求恩第一医院神经内科入院。 杨林 朱丹 孙鹏 陈嘉峰关键词:线粒体脑肌病 线粒体肌病 上睑下垂 多系统疾病