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关奇

作品数:59 被引量:7H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 46篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 35篇肿瘤
  • 29篇抗肿瘤
  • 28篇化合物
  • 26篇类化合物
  • 25篇细胞
  • 24篇肿瘤细胞
  • 23篇芳基
  • 18篇类化
  • 15篇苯基
  • 11篇二芳基
  • 10篇黄嘌呤
  • 9篇氧化酶
  • 9篇取代苯
  • 9篇取代苯基
  • 9篇嘌呤
  • 9篇酰基
  • 9篇黄嘌呤氧化酶
  • 8篇三氮唑
  • 8篇活性
  • 7篇酮类

机构

  • 58篇沈阳药科大学
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 58篇关奇
  • 49篇张为革
  • 30篇吴英良
  • 25篇左代英
  • 24篇包凯
  • 13篇冯东杰
  • 9篇孙茂林
  • 9篇王月婷
  • 8篇齐欢
  • 6篇孙俊
  • 5篇沈杞容
  • 5篇崔远航
  • 5篇王赫
  • 5篇田海秋
  • 4篇张明亮
  • 4篇杨蕾
  • 4篇徐静雯
  • 4篇沈继伟
  • 2篇韩春明
  • 2篇张倩

传媒

  • 7篇中国药物化学...
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇高等药学教育...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 5篇2017
  • 9篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N,4‑二芳基噻唑‑2‑胺类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种<I>N</I>,4‑二芳基噻唑‑2‑胺类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物结构如下:其中,各取代基定义见说明书及权利...
张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷郎滨越沈继伟关奇包凯
青霉素G亚砜的新合成工艺
2020年
目的开发直接氧化青霉素G发酵液生成青霉素G亚砜的新工艺。方法以青霉素G发酵液为原料、以质量分数为34%的过氧乙酸为氧化剂直接进行氧化,经陶瓷膜滤除菌丝和超滤膜提纯得到滤液,使用浓硫酸调滤液pH值至1.0进行结晶得到粗品,粗品用甲醇溶剂化提纯,脱醇后制得青霉素G亚砜。结果总摩尔收率为87.09%,纯度为99.8%,425 nm吸光小于0.01。结论直接氧化青霉素G发酵液制备青霉素G亚砜,简化了操作过程,避免了青霉素G降解损失,具有较好的工业化应用前景。
王立强闫峰关奇包凯张为革
关键词:过氧乙酸
3,4-二芳基-1,2,5-噁二唑氧化物的制备及用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种3,4‑二芳基‑1,2,5‑噁二唑氧化物的制备及其用途,确切地说,涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明所述的化合物如通式I或通式II所示:其中R<S...
张为革杨蕾吴英良关奇冯东杰左代英蒋明阳张倩田海秋
文献传递
(5-芳基-1,2,4-噁二唑-3-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲醇、-甲酮、-甲酮肟类化合物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种(5‑芳基‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑甲醇、‑甲酮、‑甲酮肟类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用...
张为革关奇吴英良冯东杰寨民安左代英崔远航翟延鹏田海秋
文献传递
2-芳基-4-芳酰基-5-脂环胺基-2H-三氮唑类化合物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种2‑芳基‑4‑芳酰基‑5‑脂环胺基‑2H‑三氮唑类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物的结构如下:其中,各变量如权利要求...
张为革冯东杰吴英良王灏包凯关奇
文献传递
取代吡咯类化合物及其制备方法与用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种2,4‑二取代/1,2,4‑三取代吡咯类化合物及其制备方法与用途,确切地说,涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物及其制备方法,以及其在抗肿瘤、抗炎症药物方面的应用。本发明记...
张为革李龙关奇李志哲
3‑甲基‑1,5‑二芳基吡唑类化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种3‑甲基‑1,5‑二芳基吡唑类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的3‑甲基‑1,5‑二芳基吡唑类化合物的结构如下,其中,R<S...
张为革徐启乐吴英良文志勇关奇齐欢左代英张明亮翟延鹏
文献传递
微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂Combretastatin A-4类似物的研究进展被引量:3
2019年
目的综述微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂Combretastatin A-4(CA-4)类似物的研究进展。方法依据近期国内外公开发表的49篇文献,将CA-4类似物的研究进展分类、归纳并总结。结果微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂(colchicine binding site inhibitors,CBSI)具有增殖抑制和血管破坏双重活性,近年来备受抗肿瘤药物研究人员的关注。CA-4类似物的抗肿瘤活性突出且结构简单,是CBSI中的重要组成部分。本文对CA-4类似物的结构特点及其构效关系进行了归纳总结。结论利用CA-4类似物的构效关系归纳总结进行开发新药已成为研究热点。
王展关奇张晓坚
关键词:结构修饰
2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物和制备方法
本发明属于医药技术领域,涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物、可药用的盐、可药用的溶剂化物及其制备方法,本发明还涉及这些化合物在制备治疗高尿...
张为革关奇程增进沈杞容孙俊姚飞
文献传递
3,6‑二芳基‑1H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种3,6‑二芳基‑1H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三氮唑类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述化合物的结构如下:各取代基的...
张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷白兆石关奇包凯
文献传递
共6页<123456>
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