包凯
- 作品数：50 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：沈阳市科学技术计划项目辽宁省教育厅基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 红霉素衍生物抗菌活性构效关系研究进展被引量：1
- 2008年
- 为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。该文对红霉素衍生物抗菌活性研究成果做一概括,并对构效关系研究的某些重要结论加以探讨。
- 尹戎包凯张为革程卯生
- 关键词：红霉素衍生物抗菌活性构效关系
- 高异黄酮、二氢高异黄酮、高异黄烷类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种高异黄酮、二氢高异黄酮、高异黄烷类衍生物，其结构如(1)所示：其中X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>一起代表氧，或X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>...
- 张为革张良宋宏锐吴英良马恩龙包凯卢汉翔宋志春
- 文献传递
- 3,4－二芳基呋喃－2,5－二酮类衍生物与3,4－二芳基－1H－吡咯－2,5－二酮类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3，4－二芳基呋喃－2，5－二酮类衍生物与3，4－二取代芳基－1H－吡咯－2，5－二酮类衍生物，其结构如上，本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些...
- 张为革姜楠马恩龙吴岚张良包凯
- 文献传递
- 三氮唑并二氮杂卓-5-酮类化合物
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种三氮唑并二氮杂卓‑5‑酮类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化物或异构体的结构式如下：R<S...
- 张为革冯东杰吴英良王灏包凯关奇左代英
- 文献传递
- 3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种3,6‑二芳基‑1H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三氮唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述化合物的结构如下：各取代基的...
- 张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷白兆石关奇包凯
- 文献传递
- 超声波作用下NaBH_4/ZrCl_4还原9(E)-红霉素肟制备9(S)-红霉胺(英文)被引量：1
- 2005年
- 9(S) - 红霉胺是合成地红霉素和CP -5 4 4 372的中间体,此化合物可在超声波的作用下利用NaBH4/ZrCl4于室温下还原9(E) - 红霉素肟制得,收率为6 9% ,其结构经IR、NMR和MS确证。该方法是制备9(S) - 红霉胺的方便、有效的途径。
- 张为革包凯林金光王虹张良张传良任岩屈英薇王乃利姚新生
- 关键词：药物化学超声作用
- 2-芳基-4-芳酰基-5-脂环胺基-2H-三氮唑类化合物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种2‑芳基‑4‑芳酰基‑5‑脂环胺基‑2H‑三氮唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物的结构如下：其中，各变量如权利要求...
- 张为革冯东杰吴英良王灏包凯关奇
- 文献传递
- 一种制备伯胺的方法
- 本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4?二芳基?1H?...
- 张为革吴军辉沈杞容包凯孙俊朱志彬姜楠
- 文献传递
- 红霉素衍生物的合成与生物活性研究
- 红霉素是临床常用的一类大环内酯抗生素。在长期的临床实践和深入的药理研究中人们发现,红霉素等药物在作用于细菌的同时,对人体的生理机能也产生了一定的影响,除具有抗菌活性之外,还呈现出其它的生物活性,包括促进消化道运动活性、抗...
- 包凯
- 关键词：红霉素衍生物抗肿瘤活性构效关系
- 文献传递
- 2,3－二取代芳基噻吩类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种2，3－二取代芳基噻吩类衍生物及其用途，该类衍生物的结构如右，其中，X为H、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>烷基、COOH、COOR<Sup>1</Sup>(R<Su...
- 张为革杨庆坤吴英良吴岚李文利乔拂晓包凯张良
- 文献传递
