姚停停
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物及其用途
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- 具有杀菌活性的JAK2激酶抑制剂及其虚拟筛选方法
- 本发明公开了一种快速、高效的JAK2激酶抑制剂虚拟筛选方法，包括如下步骤：1)、下载农业真菌JAK2激酶的氨基酸序列，然后，从Protein data bank中获取农业真菌JAK2激酶的同源蛋白，并通过同源模建构建农业...
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- 取代吡唑环类衍生物及其用途
- 本发明公开了一种取代吡唑环类衍生物，该取代吡唑环类衍生物如通式Ⅰ所示：<Image file="DDA0000882334150000011.GIF" he="492" imgContent="drawing" imgF...
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- 基于受体和配体策略的计算机辅助农药生物合理设计研究
- 由于农业有害生物的抗性日益严重,农药的生态毒理与环境相容性要求日趋严格,传统的农药分子设计方法已经显露出自身的缺陷和不足,因此当今新农药创制研究急需要新的理论方法和技术体系支持。本论文围绕农药创制过程中的关键科学问题——...
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- 关键词：生物合理设计计算机辅助药物设计琥珀酸脱氢酶乙酰辅酶A羧化酶
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- 具有杀菌活性的JAK2激酶抑制剂及其虚拟筛选方法
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- 新型吡唑联噻吩甲酰胺类衍生物的设计、合成及其抑菌活性研究被引量：6
- 2020年
- 琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)是一类低毒、高效的杀菌剂,为开发结构新颖、广谱的SDHI杀菌剂,将噻吩环引入吡唑酰胺类杀菌剂的骨架中,设计并合成了24个吡唑联噻吩甲酰胺类衍生物.结构经过1H NMR、13C NMR和HRMS鉴定,其中N-(4-甲氧基苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺(7i)经过X射线衍射确定其空间结构.通过对6种植物病原真菌离体抑制活性测试,发现在50μg/mL的浓度下,部分化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和草莓灰霉病菌有较高的抑制活性.其中化合物N-(4-氟苯乙基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺(7c)对水稻纹枯病菌的EC50为11.6μmol/L,化合物N-(2-氟苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺(7j)对小麦赤霉病菌的EC50为28.9μmol/L,化合物N-(4-氯苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺(7h)对草莓灰霉病菌的EC50为21.3μmol/L.分子对接结果表明,活性较高的目标化合物与琥珀酸脱氢酶关键氨基酸残基形成较强的相互作用.
- 李安邦李中珊赵洋姚停停程敬丽赵金浩
- 关键词：杀菌活性分子对接
