赵金浩
- 作品数：126 被引量：87H指数：6
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- 相关领域：化学工程医药卫生农业科学理学更多>>
- 具有农药活性的弥拜霉素衍生物及其用途
- 本发明公开了一种具有农药活性的弥拜霉素衍生物，其结构式如下：<Image file="D2009100972708A00011.GIF" he="266" imgContent="undefined" imgFormat...
- 赵金浩徐旭辉程敬丽朱国念
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- 一种2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法
- 本发明属于农药制备技术领域，具体涉及2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法，还涉及它们在杀菌剂叶菌唑中间体合成中的应用。本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物，其具有如式IV所...
- 赵金浩于斌章浩楠张东来杨梓枫程敬丽
- 木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物及其用途
- 本发明公开了一种木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物，该木霉菌素C8不饱和酸酯衍生物的结构通式为：<Image file="DDA0000457305070000011.GIF" he="279" imgContent="dra...
- 程敬丽姚停停黎小亮赵金浩章初龙林福呈
- 文献传递
- 木质素基苯醚甲环唑纳米颗粒构建及防控杨梅凋萎病研究
- 2023年
- 杨梅凋萎病传染性强,发病快,给杨梅生产带来了巨大损失。木质素基材料因来源广泛、价格便宜、且活性官能团较多,已广泛应用于纳米药物递送领域。为寻求具有缓释功能的药剂,以便更好地防控杨梅凋萎病,以苯醚甲环唑(difenoconazole,以下简称Di)为供试药剂,用苯甲酸酐对木质素磺酸钠(LS)进行疏水性改性后,负载Di制备了纳米颗粒Di@BLS,通过核磁共振氢谱(1H NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)及动态光散射激光粒度仪(DLS)等对其结构进行了表征,通过Turbiscan稳定性分析仪(TSI)对样品稳定性进行了分析;采用QuEChERs方法提取叶片中的Di,研究Di@BLS在杨梅中的吸收转运情况;最后对收集的杨梅病枝进行致病菌的分离鉴定,并分别采用菌丝生长速率法和盆栽试验法研究了Di@BLS对杨梅凋萎病菌的抑制效果。结果表明:在BLS载体浓度为1%、料药比为5:1、质量浓度为0.2%的SDS用量条件下制备的Di@BLS平均粒径为135.2 nm,该配方在大量减少表面活性剂用量的同时,可以保持与苯醚甲环唑微乳剂(Di ME)相近的制剂稳定性;吸收转运和田间试验均证实Di@BLS能延缓Di的降解,比Di ME在杨梅体内持留时间更久;菌丝生长速率法测定结果显示,Di@BLS对杨梅凋萎病菌可可毛色二孢菌Lasiodiplodia的EC50值为0.643μg/mL,与Di ME的接近;盆栽试验结果表明,在200μg/mL质量浓度下,相比Di ME,Di@BLS可降低杨梅凋萎病发病率2.3%。研究结果表明,所制备的纳米颗粒Di@BLS在杨梅体内具有较长的持效期和较好的抑菌效果,可为杨梅凋萎病的防控提供理论依据。
- 张启张家栋方云熊秋雨王嵘程敬丽孙鹂赵金浩
- 关键词：木质素磺酸钠苯醚甲环唑
- (R)-N-叔丁氧羰基联苯丙氨醇的合成方法
- 本发明公开了一种(R)-N-叔丁氧羰基联苯丙氨醇的合成方法，首先通过对溴联苯与(S)-苄氧甲基环氧乙烷的反应，得到化合物1；该化合物1下一步与胺(丁二酰亚胺、邻苯丁二酰亚胺)发生Mitsunobu反应生成化合物2，化合物...
- 赵金浩黄国传程敬丽赵洋杨勇
- 乙酰胆碱酯酶抑制剂Territrem B类似物的合成新方法
- 2005年
- 设计了一条新的2-烯-1-酮-类伊比林-20-基-取代苯甲酸酯(6)土震素(Territrem)B类似化合物的合成方法。以甲磺化伊比林醛(2)为原料,经脱甲磺酸生成2-烯类伊比林-13-醛(3),化合物3经溴代丁二酰亚胺(NBS)光照溴化一步法生成中间产物4,4不经分离直接与酚反应生成化合物5,5再经一步法水解氧化制得目标产物6。该方法不仅提高了6的收率(提高5%~30%),还合成了5个新化合物3和5b^5 e。生物活性测试表明,在10-4mol/L条件下,只有化合物6a对乙酰胆碱酯酶(AChE)显示出17%的抑制活性。
- 赵金浩程敬丽赵锋朱国念王彦广赵昱
- 关键词：类似物新合成方法生物活性
- 一种乙基对硫磷竞争半抗原和竞争原及其用途
- 本发明公开了一种乙基对硫磷竞争半抗原，其分子结构式为：<Image file="B2008100621548A00011.GIF" he="110" imgContent="undefined" imgFormat="G...
- 刘毅华赵金浩王春梅郭逸蓉桂文君程敬丽朱国念
- 文献传递
- 新型杀螨剂螺螨酯的合成被引量：10
- 2009年
- 以环己酮为起始原料,经过加成、酰化、酯化、环合等反应制备得到螺螨酯中间体3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-醇,其与2,2-二甲基丁酰氯反应制得3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-基-2,2-二甲基丁酸酯即为螺螨酯。工艺路线适合产业化生产螺螨酯,5步反应总收率达到35.3%。
- 陆一夫徐旭辉孙楠赵金浩
- 关键词：螺螨酯杀螨剂
- 一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法
- 本发明公开了一种拟除虫菊酯类半抗原化合物的合成方法，以二甲基菊酰氯、γ－氨基丁酸乙酯和间苯氧基苯甲醛为主要原料，包括以下步骤：1)生成3－(2，2－二甲基－3－(2’－甲基丙烯基)环丙碳酰氨基)丙酸乙酯；2)生成3－(3...
- 程敬丽赵金浩王春梅朱国念
- 文献传递
- 螺环季酮酸衍生物的合成及生物活性研究被引量：6
- 2011年
- 为了寻求新颖的螺环季酮酸先导化合物,以3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮为原料,合成了21个螺环季酮酸衍生物,其结构经1H NMR,ESI MS和元素分析确认,并测定了化合物6b的晶体结构.初步生物活性测定表明,此类化合物对朱砂叶螨、蚜虫和粘虫都具有很好的生物活性,尤其是化合物5g和5m对朱砂叶螨的LD50分别为35.12和22.39 mg/L,高于螺螨酯的LD50:45.20 mg/L;化合物5b对蚕豆蚜的LD50为21.90 mg/L,而螺螨酯对蚕豆蚜的LD50为174.13 mg/L.
- 赵金浩王宗成周勇朱国念俞传明
- 关键词：衍生物生物活性杀虫剂
