侯晓琳
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清生长停滞特异性蛋白6c.834+7G>A单核苷酸多态性与重度子痫前期风险增加的相关性被引量：3
- 2020年
- 目的检测重度子痫前期患者血清生长停滞特异性蛋白6(GAS6)基因位点c.834+7G>A多态性,评价其与疾病风险增加的相关性及作为生物标志物预警重度子痫前期(SPE)患者的意义。方法563例育龄妇女纳入本研究,SPE组为213例重度子痫前期患者,对照组为350例正常妊娠妇女。采用常规检测收集普通风险指标并比较其在SPE组及对照组之间的差异。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR⁃RFLP)检测GAS6 c.834+7G>A的基因型,对GAS6单核苷酸多态性资料进行卡方检验,Logistic回归分析计算不同等位基因及基因型的优势比(odds ratio,OR)及95%置信区间(95%CI)。结果SPE组与对照组普通风险指标(如孕周、血小板计数、收缩压、舒张压、血肌酐、尿蛋白和D⁃Dimer等)均存在差异。SPE组GAS6 c.834+7G>A位点等位基因G频率(0.651)高于对照组(0.463),差异有统计学意义(P<0.05);同时与等位基因A相比,等位基因G患病的风险提高2.2倍(OR=2.157,95%CI:1.683~2.766)。SPE组GAS6 c.834+7G>A位点基因型GG频率(0.512)明显高于对照组(0.200),差异有统计学意义(P<0.05);且与等位基因AA相比,基因型GG患病的风险提高3.4倍(OR=3.397,95%CI:2.131~5.416),与等位基因AG相比提高4.8倍(OR=4.775,95%CI:3.143~7.256)。结论SPE组GAS6 c.834+7G>A等位基因及基因型频率与对照组存在差异。等位基因G及基因型GG与重度子痫前期风险增加具有相关性,该位点的基因分型可为重度子痫前期的发病机理研究奠定基础。
- 刘力张敬蕊张含侯晓琳李瑶罗茜茜
- 关键词：重度子痫前期单核苷酸多态性
- MTHFR基因C677T位点突变与重度子痫前期发生及妊娠结局的关系
- 2021年
- 目的探讨MTHFR基因C677T位点突变与重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)发生及妊娠结局的关系。方法选择2018年6月至2020年5月于我院妇产科就诊的300例重度子痫前患者作为观察组,随机选择同期我院妇产科正常孕妇300例作为对照组。从两组孕妇血液样本中提取DNA,经PCR扩增和Sanger测序测定MTHFR基因C677T位点多态性,观察并记录两组孕妇的妊娠结局,分析MTHFR基因C677T位点多态性与SPE发生及妊娠结局的相关性。结果MTHFR基因C677T位点分别为野生型CC、杂合型CT和纯合型TT。MTHFR C677T位点的三种基因型(CC、CT、TT)在观察组和对照组中分布频率分别为:15.00%vs 45.00%、60.00%vs 42.67%、25.00%vs 12.33%,等位基因(C、T)在观察组和对照组中的分布频率分别为:45.00%vs 66.33%、55.00%vs 33.67%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.851、6.624、7.318,P<0.05)。在三种遗传模式下(CT/CC、TT/CC和T/C)观察组患SPE的风险分别是对照组的4.23倍(95%CI:1.39~12.89)、6倍(95%CI:1.46~24.70)和2.5倍(95%CI:1.27~4.55)。观察组早产、宫缩乏力、新生儿窒息、胎儿宫内窘迫、产后出血及其他发生率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ^(2)=17.683、20.194、8.791、14.559、16.611、3.097,P<0.05)。观察组MTHFR基因C677T位点中TT基因型的早产、宫缩乏力、新生儿窒息、胎儿宫内窘迫、产后出血及其他发生率最高,CT次之,CC最低,差异具有统计学意义(F=11.578、9.366、12.181、8.710、11.701、8.127,P<0.05),对照组MTHFR基因C677T位点的各基因型的不良妊娠解决发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。MTHFRC677T位点的三种基因型(CC、CT、TT)在不良妊娠结局组和正常妊娠结局组中分布频率分别为:16.67%vs 47.14%、59.44%vs 42.38%、23.88%vs 10.48%,等位基因(C、T)在不良妊娠结局组和正常妊娠结局组中的分布频率分别为:46.39%vs 68.33%、53.61%vs 31.67%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.518、6
- 刘力张敬蕊侯晓琳
- 关键词：MTHFRC677T位点突变重度子痫前期
- 子痫前期患者血小板炎性活化分析
- 2024年
- 目的:探讨子痫前期(PE)患者血小板活化参与炎症反应的相关指标差异。方法:选取PE患者49例(PE组)和正常孕妇40例(对照组),检测比较两组孕妇的血小板炎性活化指标血浆P选择素、血小板NLRP3基因及血浆其他炎性因子水平,分析这些指标与血压的相关性。结果:PE组的血压、血浆P选择素,血浆炎症因子IL-1β、IL-18,血小板中NLRP3表达水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血小板NLRP3表达与患者收缩压显著相关(r=0.448)。Logistic多元回归分析结果显示,血小板NLRP3表达增强及血浆P选择素水平升高是PE的独立危险因素。结论:PE患者血小板活化增强、炎症指标升高,血小板NLRP3基因可能成为临床诊断和监测PE的标志物。
- 刘力顾瑞峰李伟光侯晓琳张洁
- 关键词：子痫前期血小板活化NLRP3P选择素
- 生殖障碍患者的临床遗传学研究
- 彭园园赵霞赵丽娟高虹米冬青常立甲孙东兰穆卫红侯晓琳张艳华王元元苏琳朱君贞董晓燕方芳曹琴英葛军
- 该课题应用细胞及分子遗传学，荧光原位杂交、PCR、比较基因组杂交等技术，对生殖障碍患者的外周血、羊水细胞、脐血染色体核型及异常胚胎等进行了系统研究。结果发现：生殖障碍患者染色体异常率为9.19%，其中发现7例罕见染色体异...
- 关键词：
- 关键词：生殖障碍临床遗传学
- 重度子痫前期患者血清生长抑制特异性蛋白6水平变化与病情严重程度的相关性研究被引量：4
- 2019年
- 目的分析重度子痫前期患者血清生长抑制特异性蛋白6(GAS6)水平与病情严重程度的相关性,探讨GAS6能否作为诊断重度子痫前期患者病情的生物标志物。方法选取2018年1-6月该院收治的重度子痫前期患者53例作为病例组,另选取同期正常妊娠妇女32例作为对照组。采用ELISA检测血清GAS6水平,其他实验室指标按常规检测方法实施。结果病例组血清GAS6水平为(205.98±61.28)pg/mL,低于对照组的(296.77±68.17)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清GAS6和肌酐水平对重度子痫前期的诊断有一定价值。建立ROC曲线评价血清GAS6水平对重度子痫前期的诊断效能,其灵敏度和特异度分别为92.5%和59.3%,切割值为258.21pg/mL。结合其他多项临床及实验室检测指标进行Pearson分析,结果显示,血清GAS6水平与收缩压呈负相关(r=-0.349,P<0.05),与血小板计数呈正相关(r=0.391,P<0.05)。结论重度子痫前期患者血清GAS6水平明显降低,对重度子痫前期有保护作用,可作为评价其病情严重程度的实验室诊断标志物。
- 刘力张敬蕊侯晓琳
- 关键词：重度子痫前期炎症ROC曲线
- 石家庄地区3103例孕中期羊水细胞染色体核型分析
- 2014年
- 目的评价羊水细胞染色体检查在产前诊断中的应用价值。方法在无菌条件、超声引导下，行羊膜腔穿刺术，通过羊水细胞培养、制片及G显带进行染色体分析。结果成功培养羊水细胞3086份，发现异常核型84例，检出率为2．72％，其中数目异常65例（性染色体非整倍体10例），结构异常19例。常染色体三体是最常见的异常核型，占65．5％。结论对高危孕妇进行羊膜腔穿刺，行羊水细胞染色体核型分析十分必要，对预防缺陷儿出生具有重要意义。
- 彭园园赵丽娟高虹张艳华穆卫红孙东兰王元元董晓燕米冬青侯晓琳
- 关键词：羊膜腔穿刺产前诊断染色体核型
