公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

新型广谱抗病毒剂N-芳基苯甲酰胺类化合物的发现研究: 目的:寻找以宿主细胞因子hA3G为靶点的新型广谱抗病毒剂;方法:以对hA3G具有稳定和上调活性的小分子化合物IMB-26为先导物进行结构优化,并测定目标物对多种病毒(流感病毒、人免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、肠道病毒EV7...; 李艳萍李玉环郝兰虎彭宗根何维英蒋建东李卓荣; 关键词：抗病毒; 文献传递

滚环扩增技术直接检测痰标本中结核分枝杆菌利福平敏感性的初步研究: 2015年; 目的评价滚环扩增技术（rolling circle amplification，RCA）对痰标本中结核分枝杆菌利福平敏感性的直接快速检测效果。方法选取首都医科大学附属北京胸科医院住院的初治和复治涂阳肺结核患者24h痰标本32份，采用RCA法、直接测序法及传统药敏试验绝对浓度法测定痰标本中结核分枝杆菌对利福平的敏感性，并进行了比较。结果32份痰标本中结核分枝杆菌，采用RCA法24株可检测到rpoB基因突变，其中23株单位点突变（516位2株，526位12株，531位9株），l株516位和526位联合突变，与直接测序结果均一致。32份痰标本的RCA方法检测与DNA测序结果和药物敏感性试验进行对比，28株结果均一致。4株结果不一致，其中2株RCA及测序无突变，药敏结果显示为耐药；2株RCA及测序显示有突变，药敏结果显示为敏感。结论RCA法用于痰标本中直接检测结核分枝杆菌对利福平的敏感性，同直接测序法结果一致，同传统药敏试验相比，RCA法能够大幅度节省时间，具有很好的临床应用和推广前景。; 杨雯王彬郝兰虎陈效友陆宇; 关键词：滚环扩增利福平药物敏感性

两种国产抗结核固定剂量复合剂中利福平的药代动力学和生物等效性研究: 2015年; 目的研究两种国产抗结核固定剂量复合剂四药复方中利福平的药代动力学和相对生物利用度，评价复合剂中利福平的生物等效性，以期揭示抗结核固定剂量复合剂的内在质量，为临床合理用药提供理论依据。方法复合剂作为受试制剂，利福平胶囊作为参比制剂，采用单次给药自身交叉对照的方法，考察两种受试制剂分两批试验进行，按照编号法将每批18名健康男性受试者随机分为2组．每组9名，第一批试验中组1受试者在第一周口服受试制剂l，每批试验入组18名受试者，两批试验共计入组36名受试者。第二周口服参比制剂，组2受试者在第一周口服参比制剂，第二周口服受试制剂1，每名受试者每周各服一次药物；第二批试验中受试制剂l改为受试制剂2，其他操作不变。服药后，抽取不同时间点受试者的静脉血，采用液相色谱一质谱联用法测定血药浓度，应用DAS3．1．5版软件计算药代动力学参数及判断生物等效性。结果两种固定剂量复合剂中利福平主要药代动力学参数分别如下，峰浓度（Cmax为（11．4±3．4）mg／L和（12．2±3．8）mg／L，半衰期（T1/2）为（3．7±1．2）h和（3．6±1．3）h，时间点0至24h的血药浓度一时间曲线下面积（AUC（0-t）为（91．4±30．8）mg·L^-1·h^-1和（92．1±25．3）mg·L^-1·h^-1，时间点0至无穷大时血药浓度一时间曲线下面积（AUC（n-∞）为（93.3±31．3）mg·L^-1·h^-1和（94．1±26．5）mg·L^-1·h^-1。AUC（0-t）相对生物利用度分别为94．7％和91．4％，置信区间为89．5％～100．2％和81．4％~95．6％，等效区间为80％~125％。结论两种受试制剂中利福平的Cmax、Tmax与参比制剂比较均无显著性差异。经生物等效性检验，判定两种受试制剂中利福平与参比制剂中利福平生物等效。; 郭少晨朱慧徐建郝兰虎王彬付雷陈明亭周林池俊英陆宇; 关键词：复方合剂利福平药代动力学质谱分析法

抗丙型肝炎药物研究进展被引量：2: 2011年; 近些年来,丙型肝炎病毒(HCV)生物学的快速进展使人们对HCV的感染和复制有了突破性认识,对抗HCV药物的研究与开发产生了重要影响。HCV NS3/4蛋白抑制剂telaprevir和boceprevir的开发进入临床Ⅲ期试验,一些NS5B抑制剂也进入临床研究,在很好降低感染病人病毒载量的同时显示出较好的耐受性。另外,通过干预与HCV复制有关的宿主细胞蛋白进行抗HCV的研究也受到普遍关注,并取得众多突破。本文将着重介绍一些近年来以病毒蛋白为靶点及以细胞因子为靶点的抗HCV药物的研究进展。; 郝兰虎李艳萍李卓荣; 关键词：HCV 蛋白酶聚合酶抑制剂

滚环扩增技术直接检测痰标本中结核分枝杆菌利福平敏感性的初步研究: 2014年; 目的评价滚环扩增技术(rolling circle amplification,RCA)对痰标本中结核分枝杆菌利福平敏感性的直接快速检测效果。方法选取首都医科大学附属北京胸科医院住院的初治和复治涂阳肺结核患者24h痰标本32份,采用RCA法、直接测序法及传统药敏试验绝对浓度法测定痰标本中结核分枝杆菌对利福平的敏感性,并进行了比较。结果 32份痰标本中结核分枝杆菌,采用RCA法24株可检测到rpo B基因突变,其中23株单位点突变(516位2株,526位12株,531位9株),1株516位和526位联合突变,与直接测序结果均一致。32份痰标本的RCA方法检测与DNA测序结果和药物敏感性试验进行对比,28株结果均一致。4株结果不一致,其中2株RCA及测序无突变,药敏结果显示为耐药;2株RCA及测序显示有突变,药敏结果显示为敏感。结论RCA法用于痰标本中直接检测结核分枝杆菌对利福平的敏感性,同直接测序法结果一致,同传统药敏试验相比,RCA法能够大幅度节省时间,具有很好的临床应用和推广前景。; 杨雯王彬郝兰虎陈效友陆宇; 关键词：结核分枝杆菌滚环扩增利福平药物敏感性

一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用: 本发明提供一组如通式(I)取代双芳基化合物或其药学上可接受的盐，还提供了其制备方法，通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究，筛选获得一类新的以细胞因子为靶点的广谱抗病毒化合物及其药用盐，该类化合物不仅具有显著的抗广泛病...; 蒋建东李卓荣李艳萍李玉环彭宗根郝兰虎仲兆金; 文献传递

两种国产抗结核固定剂量复合剂中利福平的药代动力学和生物等效性研究被引量：6: 2014年; 目的研究两种国产抗结核固定剂量复合剂四药复方中利福平的药代动力学和相对生物利用度，评价复合剂中利福平的生物等效性，以期揭示抗结核固定剂量复合剂的内在质量，为临床合理用药提供理论依据。方法复合剂作为受试制剂，利福平胶囊作为参比制剂，采用单次给药自身交叉对照的方法，考察两种受试制剂分两批试验进行，按照编号法将每批18名健康男性受试者随机分为2组，每组9名，第一批试验中组1受试者在第一周口服受试制剂1，每批试验入组18名受试者，两批试验共计入组36名受试者。第二周口服参比制剂，组2受试者在第一周口服参比制剂，第二周口服受试制剂1，每名受试者每周各服一次药物；第二批试验中受试制剂1改为受试制剂2，其他操作不变。服药后，抽取不同时间点受试者的静脉血，采用液相色谱质谱联用法测定血药浓度，应用DAS3．1．5版软件计算药代动力学参数及判断生物等效性。结果两种固定剂量复合剂中利福平主要药代动力学参数分别如下，峰浓度（Cmax）为（11．4±3．4）mg／L和（12．2±3．8）mg／L，半衰期（T1／2）为（3．7±1．2）h和（3．6±1_3）h，时间点0至24h的血药浓度一时间曲线下面积（AUC（0-t））为（91．4±30．8）mg·L-1·h-1和（92．1±25．3）mg·L-1·h-1，时间点0至无穷大时血药浓度时间曲线下面积（AUC（0-∞））为（93．3±31．3）mg·L-1·h-1和（94．1±26．5）mg·L-1·h-1。AUC（0-t）相对生物利用度分别为94．7％和91．4％，置信区间为89．5％～100．2％和81．4％～95．6％，等效区间为80％～125％。结论两种受试制剂中利福平的Cmax、Tmax与参比制剂比较均无显著性差异。经生物等效性检验，判定两种受试制剂中利福平与参比制剂中利福平生物等效。; 郭少晨朱慧徐建郝兰虎王彬付雷陈明亭周林池俊英陆宇; 关键词：复方合剂利福平药代动力学质谱分析法

一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用: 本发明提供一组如通式(I)取代双芳基化合物或其药学上可接受的盐，还提供了其制备方法，通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究，筛选获得一类新的以细胞因子为靶点的广谱抗病毒化合物及其药用盐，该类化合物不仅具有显著的抗广泛病...; 蒋建东李卓荣李艳萍李玉环彭宗根郝兰虎仲兆金; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

郝兰虎

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郝兰虎

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈