郑多
- 作品数：57 被引量：126H指数：7
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 降解ERK1/2蛋白的靶向嵌合体及其应用
- 本申请涉及抑制剂技术领域，尤其涉及一种降解ERK1/2蛋白的靶向嵌合体及其应用。该靶向嵌合体具有如下化学结构：<Image file="DDA0003464643020000011.GIF" he="417" imgCo...
- 郑多朱礼志江承尧黄均荣陈春兰
- EXT2基因IVS2+1G>A突变致遗传性多发性外生性骨疣被引量：6
- 2004年
- 目的 确定一个遗传性外生性骨疣家系的致病基因。方法 应用基因组扫描方法 ,利用 8、11和 19号染色体上的微卫星标记对该家系进行连锁分析 ,确定候选基因 ,然后对候选基因的编码区及外显子与内含子交界处进行测序分析寻找突变 ,并行逆转录 - PCR扩增 m RNA加以证实。结果 该家系致病基因被定位在 11号染色体的 EXT2基因区 ,在 EXT2基因中检测到 1个 IVS2 +1G>A(5 36 +1G>A)突变 ,该突变与疾病共分离。逆转录 - PCR证实 ,该突变导致编码区的第 316～ 5 36位共 2 2 1个碱基的缺失 ,使 10 6位密码子至 178位密码子及紧随的两个核苷酸的缺失 ,造成移码 ,形成 12 5个氨基酸的截短蛋白。结论 EXT2基因的 IVS2 +1G>A突变是导致这个家系发生外生性骨疣的原因。
- 胡正茂郑多潘乾杨一峰赵天力刘小平邬玲仟蒋冬贵夏昆夏家辉
- 关键词：遗传性多发性外生性骨疣致病基因
- 结肠腺瘤性息肉病蛋白通过与SMAP/KAP3相互作用与微管结合被引量：2
- 2002年
- 结肠腺瘤性息肉病基因 (adenomatouspolyposiscoli,APC)的突变导致家族性结肠息肉腺瘤病和散发性结肠癌 ,APC基因编码一个具有多个结构域、多种磷酸化状态的大分子蛋白质 .APC蛋白可通过C段直接或间接与微管结合 ,同时还可以通过中段与微管结合 ,但其结合的机制目前还不清楚 .为进一步研究APC与其他蛋白质的相互作用 ,利用酵母双杂交技术运用APC中段 (15 0 0bp～ 4 80 0bp)构建诱饵质粒 ,筛选人胎脑cDNA文库 ,得到一个与APC相互作用的蛋白SMAP/KAP3,SMAP/KAP3是驱动蛋白KIF3A/ 3B的相关蛋白 .通过免疫共沉淀和双色免疫荧光共定位的方法 ,证实了APC与SMAP/KAP3在体内的相互作用 ,提示APC可能通过SMAP/KAP3
- 王成郑多钟向阳夏昆黄亮群戴和平陈玉祥夏家辉
- 关键词：相互作用微管酵母双杂交
- Parkin蛋白C端的表达及抗体的制备
- 2002年
- 目的 :构建Parkin基因 3’端的表达质粒 ,在大肠杆菌中表达并制备多克隆抗体。方法 :构建Parkin基因3’端 (937～ 195 9bp)的谷氨酰胺硫转移酶 (glutathion sulfate transferase ,GST)融合表达质粒 ,在JM 10 5中获得表达。用Triton 10 0 (1% )和Tween 2 0 (1% )处理 ,并用亲和层析纯化表达产物 ,将其免疫新西兰兔 ,用免疫印迹分析收获的兔抗血清。结果 :构建的ParkinC表达质粒在JM 10 5中获得表达 ,以分子量为 4 2kD的包涵体存在 ;目的蛋白纯度为 95 % ;得到效价为 1∶6 4的抗血清 ;免疫印迹分析表明 ,制备的抗血清可与鼠脑细胞抽提物中 5 1 6kD的蛋白产生特异的免疫反应。结论 :Parkin蛋白C端在 JM 10 5
- 欧阳珏夏昆郑多张灼华
- 关键词：C端原核表达多克隆抗体帕金森氏病
- 甲基化修饰KRAS4B蛋白及其应用
- 本发明属于蛋白修饰技术领域，具体涉及一种甲基化修饰KRAS4B蛋白及其应用。本发明提供的甲基化修饰KRAS4B蛋白中的至少一个氨基酸为甲基化修饰的氨基酸。经甲基化修饰，可以促进修饰后蛋白的降解速率，降低其稳定性。本发明还...
- 肖田江承尧郑多
- 文献传递
- 核酸、多肽偶联组合物、多肽组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种核酸、多肽偶联组合物、多肽组合物及其制备方法和应用。该多肽组合物含有氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽和氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的多肽。上述多肽组合物能够诱导产生特异性较高的CDK3...
- 郑多陈程肖田邹永东
- 文献传递
- DNA的简单串联重复扩展与遗传病被引量：7
- 1998年
- 目前已知有１７种遗传病或染色体脆性位点是由简单串联重复ＤＮＡ拷贝数增加引起的．本文综述了这些重复扩展的特点。
- 郑多夏家辉
- 关键词：动态突变遗传病
- p11融合蛋白表达、纯化及抗血清的制备被引量：6
- 2002年
- 目的 :表达GST p11和 6xHis p11融合蛋白并制备GST p11特异性抗体。方法 :将人p11基因克隆入两种原核表达载体pGEX 4T 2和pQE30 ,分别在大肠杆菌BL2 1和M15中表达 ,用GlutathioneSepharose 4B和Ni NTAagar ose亲和柱分别纯化目的蛋白。利用纯化的GST p11蛋白制备多克隆抗体。结果 :得到高表达量的融合蛋白 ,经亲和层析柱纯化获得较高纯度的GST p11和 6xHis p11蛋白。以GST p11蛋白免疫新西兰兔得到p11多克隆抗体 ,Westernblotting证实该抗体能够识别 6xHis p11蛋白 ,具有较高特异性。结论 :利用原核表达人p11融合蛋白制备的p11多克隆抗体具有较好的特异性 。
- 谭志平黄亮群郑多房海燕夏昆夏家辉
- 关键词：纯化抗血清
- 磷酸化NFAT3突变体及其应用
- 本发明公开了一种磷酸化NFAT3突变体及其应用，所述NFAT3的第259位由Ser突变为Ala。NFAT3的Ser259位点的磷酸化影响皮肤癌细胞的增殖，具有抗癌应用价值，可用于靶向NFAT3的药物研发以及皮肤癌检测。
- 郑多肖田朱江何世平
- 多肽和多肽偶联物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种多肽和多肽偶联物及其制备方法和应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1。上述多肽能够诱导产生特异性较高的KLF4抗体。
- 郑多陈程杜杰韩荣飞肖田邹永东
