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邹叶青

作品数:17 被引量:82H指数:5
供职机构:江西医学院第二附属医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省卫生厅科研基金江西省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 8篇基因
  • 4篇基因诊断
  • 3篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 3篇杆菌
  • 2篇多囊
  • 2篇多囊肾
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇阴沟
  • 2篇阴沟肠杆菌
  • 2篇同源性
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇微转移
  • 2篇胃癌
  • 2篇哮喘
  • 2篇淋巴

机构

  • 17篇江西医学院第...
  • 2篇江西医学院
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 17篇邹叶青
  • 6篇牟海燕
  • 4篇王梦龙
  • 3篇章白苓
  • 3篇桂炳东
  • 3篇胡晓彦
  • 3篇胡龙华
  • 3篇刘川
  • 2篇李玉群
  • 2篇张吉翔
  • 2篇谭立明
  • 2篇朱培谦
  • 2篇程华
  • 2篇肖卫东
  • 2篇贾坤茹
  • 2篇况九龙
  • 2篇罗文
  • 2篇饶南燕
  • 2篇王伶
  • 1篇曾飞

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 3篇江西医学检验
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇江西医学院学...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光定量PCR检测358例乙型肝炎病毒DNA结果分析
2004年
目的用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测血清中乙型肝炎病毒的数量以研究其临床价值。方法采用一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术相结合的实时检测定量PCR方法来检测358份临床血清标本。结果123份HBsAg,HBeAg,HBcAb阳性的标本,阳性率为96.7%(120例),平均拷贝数为1.8×108/ml;108份HBsAg,HBeAg,HBcAb阳性的标本其阳性率为39.8%(43例),平均拷贝数为6.6×105/ml;11份HBsAg,HBcAb阳性的标本,其阳性率为36.4%(4例),平均拷贝数为5.7×105/ml。结论FQ-PCR能够准确定量及有效避免假阳性。FQ-PCR可以真实反应HBV的感染和复制情况,对乙型肝炎的诊断,治疗方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。
邹叶青刘川蒋建红牟海燕林群英
关键词:荧光定量PCR乙型肝炎病毒DNA乙型肝炎
常染色体显性遗传性多囊肾病的基因诊断及其临床应用被引量:1
2003年
牟海燕邱小华邹叶青
关键词:常染色体显性遗传性多囊肾病基因诊断ADPKD单基因遗传病突变基因分子遗传学
免疫组化法和RT-PCR法检测胃癌淋巴结微转移被引量:6
2002年
目的 :应用免疫组化方法和RT PCR方法检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌之淋巴结微转移 ,比较两种检测方法的敏感性同时探讨检测胃癌淋巴结微转移的临床意义。方法 :采用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法和CEAmRNART PCR方法分别检测 11例常规病理检查淋巴结阴性胃癌的 2 0 5枚淋巴结。结果 :CEA单克隆抗体免疫组织化学法检出 18枚 (8.8% )微转移淋巴结 ,而CEAmRNART PCR法共检出 46枚 (2 2 .4% )微转移淋巴结 ,两者比较差异显著 (P <0 .0 1)。 11例患者中有 6例存在淋巴结微转移 ,此 6例患者的重新TNM分期均有所上升。随访中发现有 2例微转移阳性患者分别于根治术后第 6、9个月出现复发。结论 :应用CEA单克隆抗体免疫组织化学方法或CEAmRNART PCR法可以检测出常规病理检查遗漏的胃癌淋巴结微转移灶。而且RT PCR法检测胃癌淋巴结微转移较免疫组织化学法更为敏感。检测常规病理检查淋巴结阴性胃癌的淋巴结微转移 ,有助于临床准确分期 ,判断预后及指导治疗。
肖卫东王梦龙邹叶青张文昌雷英程华
关键词:免疫组化法RT-PCR法胃癌淋巴结微转移肿瘤转移
鲍氏不动杆菌的耐药性及同源性研究被引量:12
2005年
目的调查当地省级医院临床分离的鲍氏不动杆菌耐药性及产AmpC酶情况,并对AmpC酶阳性的多重耐药菌株进行同源性研究。方法药敏试验采用纸片琼脂扩散法,采用AmpC酶表型筛选法结合PCR法检测AmpC酶,利用RAPD分型技术对AmpC阳性的多重耐药鲍氏不动杆菌进行基因分型。结果106株鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药率最低11.1%,对青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类抗生素耐药率均较高,特别是氨曲南和哌拉西林;对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素也有一定的耐药性;共检测出25株AmpC酶阳性菌株,产AmpC酶阳性率占总菌株数的23.58%;通过聚类分析发现5、6、10、12、13、14、20、23号菌株分为同一聚类群;8、17、18号菌株分为同一聚类群。结论鲍氏不动杆菌对各类抗生素均有不同程度的耐药性;AmpC酶表型筛选试验检测AmpC酶结果可靠,操作简便、快速,易于在临床实验室中推广使用;RAPD分型技术对鲍氏不动杆菌进行基因分型对于确定鲍氏不动杆菌菌株间的同源性,监控感染的传播有重要意义。
章白苓桂炳东徐轶邹叶青胡龙华贾坤如胡晓彦
关键词:鲍氏不动杆菌耐药性AMPC酶
5例性反转综合征的SRY基因检测被引量:4
2005年
牟海燕邹叶青刘川罗旭俊
关键词:性反转综合征SRY基因性别发育异常遗传疾病
高产AmpC酶阴沟肠杆菌的耐药性及同源性分析被引量:23
2005年
目的掌握阴沟肠杆菌的耐药谱及分子流行病学特征。方法高产AmpC酶采用表型筛选法,耐药谱选用改良K-B法,基因分型采用随机扩增多态DNA(RAPD)法。结果50株阴沟肠杆菌中表现高产AmpC酶株有16株(32%)、单产ESBLs菌株有8株(16%)、同时产AmpC酶和ESBLs的菌株有8株(16%),未发现亚胺培南耐药株,产酶和不产酶菌株间的耐药率差异存在显著性,RAPD基因分型得的遗传聚类图,可分为4类。结论阴沟肠杆菌有很高的耐药性,阴沟肠杆菌感染的治疗应首选亚胺培南,RAPD技术对阴沟肠杆菌感染同源性分析是一个有效的方法。
桂炳东王伶邹叶青胡龙华贾坤茹章白苓胡晓彦谭立明
关键词:阴沟肠杆菌耐药性同源性RAPD
血管内皮生长因子基因治疗对大鼠缺血皮瓣存活的影响被引量:3
2004年
杨立文曾莉徐江晶张吉翔罗文邬柏林邹叶青
关键词:基因疗法缺血皮瓣血管形成
多重耐药阴沟肠杆菌的耐药性及分子流行病学研究被引量:3
2004年
目的掌握阴沟肠杆菌的耐药谱及分子流行病学特征。方法耐药谱选用改良K-B法,基因分型采用随机扩增多态DNA(RAPD)法。结果48株阴沟肠杆菌中ESBLs检出率为35.4%,未发现亚胺培南耐药株,产ESBLs和不产ESBLs菌株间的耐药率存在显著性差异。RAPD基因分型得的遗传聚类图,可分为四类,1、2、5、6号标本为同一聚类群。结论阴沟肠杆菌有很高的耐药性,阴沟肠杆菌感染的治疗应首选亚胺培南,其次为阿米卡星和环丙沙星。RAPD技术对阴沟肠杆菌感染同源性分析是一个有效的方法。
桂炳东王伶邹叶青胡龙华贾坤茹章白苓胡晓彦谭立明
关键词:阴沟肠杆菌分子流行病学耐药性耐药谱多重耐药亚胺培南
胃癌患者外周血中CEA mRNA的检测及其临床意义被引量:5
2003年
目的 探讨胃癌患者外周血中CEAmRNA表达的临床意义。方法 采用巢式RT -PCR法 ,检测 42例胃癌患者外周血中的CEAmRNA表达情况。采用化学发光法检测血清中CEA水平。以胃腺癌细胞株SGC -790 1作为阳性对照 ,以 2 0例正常人外周血作为阴性对照。结果  42例胃癌患者CEAmRNA阳性率为 45 .2 % (19/ 42 ) ,其中 2 5例行根治术的胃癌患者肿瘤切除术后血CEAmRNA阳性率明显高于术前 (5 6.0 %V .s 2 8.0 % ,P =0 .0 3 9)。胃癌患者外周血中CEAmRNA表达与肝转移相关 ,但与血清CEA值、肿瘤部位、UICC分期及分化程度无关。胃腺癌细胞株SGC -790 1中CEAmRNA均呈阳性表达 ;2 0例正常人外周血中CEAmRNA均呈阴性表达。结论 胃癌患者外周血中CEAmRNA表达可作为癌细胞血道播散的标志 ,对判断其预后及指导临床治疗具有重要意义。胃癌手术中应采用“不接触技术”
黄俊王梦龙邹叶青李其云饶南燕朱培谦曾飞
关键词:胃癌外周血化学发光法
应用连锁分析对ADPKD进行基因诊断及产前诊断被引量:2
2006年
目的应用聚合酶链法对常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)家系进行症状前基因诊断和产前诊断。方法提取家系成员外周血或羊水DNA,PCR扩增与PKD1紧密连锁的SM6、AC2.5、CW 2 4个微卫星遗传标记,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,对4个ADPKD家系的36名成员(包括1名胎儿)进行基因连锁分析,分析各成员与疾病连锁的单体型。结果36例家系成员中检出了3例临床无症状,B超未提示多囊肾的PKD1基因携带者,产前诊断显示胎儿为未携带致病基因的正常个体。结论联合应用多个微卫星位点对ADPKD进行连锁分析能够对ADPKD家系成员进行基因诊断和产前诊断。
牟海燕涂卫平李玉群邹叶青刘川
关键词:多囊肾基因诊断产前诊断
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